Тиокарбоновые кислоты: ...с атомами водорода или с атомами углерода насыщенного углеродного скелета – C07C 327/42
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N1,N1,N4,N4-ТЕТРАМЕТИЛБУТАНДИТИОАМИДА
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N1,N1,N4 ,N4-тетраметилбутандитиоамида, который заключается в том, что N1,N1,N4,N4 -тетраметил-2-бутин-1,4-диамин подвергают взаимодействию с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетилацетоната кобальта [Со(асас) 2], трифенилфосфина (Ph3P) триэтилалюминия (Et 3Al), взятыми в мольном соотношении N1,N 1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин:S 8:Со(асас)2:Ph3P:Et3Al=10:(35-45):(0.3-0.7):(0.6-1.4):(0.6-1.4), предпочтительно 10:40:0.5:1.0:1.0, при температуре 125-135°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Технический результат - разработан новый способ получения N1,N1 ,N4,N4-тетраметилбутандитиоамида, который может найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе веществ с биологической активностью. 1 табл. |
2433996 патент выдан: опубликован: 20.11.2011 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным тиоамидов формулы (I), где Х обозначает группу -CO2Н или -CONHOH, Y и Z обозначают серу или кислород, R1 обозначает водород, гидрокси, алкил, алкенил, R2 обозначает алкил, фенилалкил, фенилалкилО-алкил, R3 обозначает определяющую боковую цепь природной  -аминокислоты, в которой любые функциональные группы могут быть защищены, алкил, циклоалкилалкил, R4 обозначает алкил, фенилалкил, необязательно замещенный фенил, или группу формулы -(Q-O)- Q, где Q обозначает алкил. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении металлопротеиназ матрикса и поэтому, благодаря этому свойству они могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармкомпозиции. Также настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), который заключается в том, что кислоту формулы (II) подвергают взаимодействию с гидроксиламином. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 6 табл.  
|
2205825 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-3-ОКСОАЛКИЛТИОАМИДОВ
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых N-3-оксоалкилтиоамидов общей формулы I: R1-CO-CH2-C(R3)-NH-CS-CH2-R4, где R1 - C1 - C4 - алкил, R2 - водород или C1 - C4 - алкил; R3 - водород, C1 - C4 - алкил, фенил; R4 - водород, С1 - С4 - алкил или фенил, которые могут обладать биологической активностью или найти применение для синтеза биологически активных соединений. Сущность изобретения заключается в том,чтоN-3-оксоалкиламидыобщейформулыII:R1-CО-СН2-C(R3)(R3)-NH-CO-CH2-R4, где R1-R4 имеют вышеуказанные значения подвергают внутримолекулярной циклизации под действием НСlO4 в уксусной ангидриде, а образующиеся перхлораты 6-ацетокси-5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазиния общей формулы III: где R1-R4 имеют вышеуказанные значения подвергают взаимодействию с раствором гидросульфида натрия в метаноле или диметилформамиде. |
2068411 патент выдан: опубликован: 27.10.1996 |
|