Тиокарбоновые кислоты: ...с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета – C07C 327/44
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 327/00 Тиокарбоновые кислоты
C07C 327/44 ...с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным тиоамидов формулы (I), где Х обозначает группу -CO2Н или -CONHOH, Y и Z обозначают серу или кислород, R1 обозначает водород, гидрокси, алкил, алкенил, R2 обозначает алкил, фенилалкил, фенилалкилО-алкил, R3 обозначает определяющую боковую цепь природной  -аминокислоты, в которой любые функциональные группы могут быть защищены, алкил, циклоалкилалкил, R4 обозначает алкил, фенилалкил, необязательно замещенный фенил, или группу формулы -(Q-O)- Q, где Q обозначает алкил. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении металлопротеиназ матрикса и поэтому, благодаря этому свойству они могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармкомпозиции. Также настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), который заключается в том, что кислоту формулы (II) подвергают взаимодействию с гидроксиламином. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 6 табл.  
|
2205825 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИФЕНИЛЭТИЛЕНА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА, РАКА ГРУДИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные трифенилэтилена общей формулы (I) где R1 представляет -(CH2)nCR5=СR6R7; -(CH2)mC(X)NR8R9 или  R2 и R3 представляют H; R4 представляет -СН2СН3; R5 и R6 независимо представляют Н, -С1-4алкил; R7 представляет -CN, -С1-4алкил-ОН, C(O)NR10R11, -C(O)NR12R13, -C1-4алкин-NR10R11, -C(О)OR12 или оксадиазол, замещенный метилом; R8 и R10 представляют -С1-7алкил; R10 и R11 независимо представляют метил или этил; R12, R13 представляют -С1-12алкил; Х представляет кислород; n представляет целое число, выбранное из 0, 1 или 2; m представляет целое число 1 или 2; р представляет целое число от 1 до 4, при условии, что когда R4 представляет -СН2СН3, R2 и R3 не являются оба водородами. Также описываются способы лечения и профилактики остеопороза, рака груди и сердечно-сосудистого заболевания. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2200732 патент выдан: опубликован: 20.03.2003 |
|
СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Область использования: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: новые соединения общей формулы: где Y - нафтил, тетрагидронафтил, хинолил, индолил, R - группа формулы:  или их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция, проявляющая ингибирующее действие в отношении тиразин-киназы, включающая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и активный комопнент - соединение формулы 1 в эффективном количестве. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2091369 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИЕНАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладают инсектоакарицидными свойствами. Сущность изобретения: продукт: производные диенамидов формулы QQ1CR2= CR3CR4= CR5C(O)NR1R7 (1) где Q - фенил, замещенный 1 - 3 галогенами или CF3, Q1 - 1,2-циклопропил, возможно замещенный галогеном, R2, R3, R4 и R5 - одинаковые или различные и означают H, Га1, C1 - C4 алкил, причем хотя бы один из них означает H, R1 - фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями: Гал, C1-C4 алкокси, C1 - C4 алкил, возможно замещенный Гал, C1-C4 ацил, формил, NO2, фенокси, NR8R9, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, галогенсульфонил, C1 - C4 алкильно, R8 и R9 - H, C1 - C4 алкил, RX - H или C1-C4 алкил. Реагент 1: соединение QQ1C(O)R2. Реагент 2: (OEt)2P(O)CHR3 CR4= CR5C(O)-NR1RX или Реагент 1: соединение формулы QQ1CR2 = CR3CP4=CR5C(O)Z. Реагент 2 амин HNR1RX. Инсектоакарицидная композиция содержит в качестве активного начала соединение 1 в эффективном количестве. Способ борьбы с вредными насекомыми осуществляют обработкой их или среды их обитания соединением 1 в количестве от 0,01 до 1 мг/м3 обрабатываемого пространства. 6 с. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. 14 табл. | 2078076 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|