Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..с пятичленными кольцами – C07C 33/12

МПКРаздел CC07C07CC07C 33/00C07C 33/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 33/00 Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 33/12 ..с пятичленными кольцами

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СПИРТОВ РЯДА 2,2'-БИТИОФЕНА

Изобретение относится к способу получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена реакцией 5-бром-2,2'-битиофена или 5-йод-2,2'-битиофена и магния в абсолютном диэтиловом эфире с циклоалканоном в мольном соотношении 1:1:1 (для адамантанона 1:1:0.8), при температуре 35-36°С в течение часа. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, уменьшения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора. 2 пр.

2495018
патент выдан:
опубликован: 10.10.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КАМФОЛЕНОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения -камфоленового спирта, который обладает ценными органолептическими свойствами и может быть использован в парфюмерной промышленности. Способ заключается в превращении эпоксида -пинена с применением гетерогенного катализатора в трубчатом реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя СО2 и изопропиловый спирт при температуре 180-200°С и давлении 110-180 атм. Как правило, в качестве гетерогенного катализатора используют [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2 Вr2]/Аl2O3 или [Zn(2,6-Ме 2С5Н3N)2Вr2 ]/Аl2O3. Способ позволяет эффективно получить целевой продукт в одну препаративную стадию с высокой производительностью за время контакта в несколько минут. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 схемы.

2461540
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V). Способ получения соединений формулы (I), где Р означает твердую фазу, выбранную из керамики, стекла, латекса, поперечносшитых полистиролов, полиакриламидов, силикагелей, частиц целлюлозы и смолы, (L) означает остаток диола с 2-12 атомами углерода, R1 означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоакинил, R2 означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или R1 и R2 вместе образуют незамещеное или замещенное 4-8-членное кольцо, R3 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, арил, R означает незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или два соседних R вместе образуют незамещеное или замещенное 3-8-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, n означает числа от 0 до 4, m означает числа от 0 до n+2, заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) в присутствии основания и полученное при этом соединение (IV) подвергают циклизации в присутствии кислоты Льюиса. Соединение формулы (II) получают из соединения формулы (V). Предлагаемый способ повышает эффективность химического синтеза исходных соединений для синтеза биологически активных соединений. 5 с.п.ф-лы, 1 табл.









2197458
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
Наверх