Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода – C07C 33/00

Изобретение относится к способу получения первичных или вторичных спиртов общей формулы

где R₁=H: R₂=C ₆H₅, R₁=CH₃: R₂ =-CH₂CH₂CH₂CH₃

или R₁R₂=-(CH₂) ₄-, -(CH₂)₅-, , ,

которые находят широкое применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе, а также как растворители и экстрагенты. Способ заключается в гидрировании альдегидов или кетонов газообразным водородом в присутствии катализатора. При этом в качестве альдегидов или кетонов используют бензальдегид, метилбутилкетон, циклопентанон, циклогексанон, адамантанон-2 или DL-камфору, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия in situ, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола при температуре 55-70°C в течение 8-10 часов. Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании доступных реагентов. 7 пр.

Изобретение относится к способу получения 1-фенилпропаргилового спирта взаимодействием бензальдегида с ацетиленом в присутствии основного катализатора. При этом реакцию проводят при атмосферном давлении и температуре 0-10°C в присутствии каталитической системы гидроксид натрия/алифатический спирт/ДМСО при мольном соотношении бензальдегид : NaOH : алифатический спирт, равном 1 : 0.5-1.8 : 0.6-2, и концентрации бензальдегида 0.86-1.72 моль/л. Целевой продукт выделяют вакуумной дистилляцией реакционной смеси после ее нейтрализации хлоридом аммония и отделения твердых продуктов фильтрованием. Способ позволяет получать 1-фенилпропаргиловый спирт с выходом до 47%. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

Изобретение относится к способу получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена реакцией 5-бром-2,2'-битиофена или 5-йод-2,2'-битиофена и магния в абсолютном диэтиловом эфире с циклоалканоном в мольном соотношении 1:1:1 (для адамантанона 1:1:0.8), при температуре 35-36°С в течение часа. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, уменьшения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии. Способ заключается в каталитическом восстановлении замещенных ацетофенонов в реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного катализатора - оксида алюминия Al₂O₃ при температуре 170-230°С и давлении 170-190 атм. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой производительностью за время контакта в несколько минут без использования дорогостоящих катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R₁ и R₂ являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С₁ -С₇алкильной группы, атома галогена и С₁ -С₇алкокси группы; Х представляет собой COR₃ или CH₂OR₄, где R₃ выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С₁-С ₇алкокси и амино; и R₄ выбран из группы, состоящей из водорода, С₁-С₇алкила или С₁ -С₇ацила, Y представляет собой С₉-С ₂₁алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R₁ и R₂ не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

Изобретение относится к способу получения третичных ацетиленовых спиртов - алкиларил(гетарил)этинилкарбинолов общей формулы

где R¹=Aryl, HetAryl; R ²=H, Alkyl, которые используют при получении изопреноидов, каротиноидов, витаминов А и Е, цветочных и ароматических композиций, противоклещевых агентов, гербицидов, ингибиторов коррозии, неионогенных поверхностно-активных веществ (сурфинолов) и замещенных инденов. Способ заключается во взаимодействии алкиларил(гетарил)кетонов с ацетиленом при атмосферном давлении в присутствии сильного основания в растворе диметилсульфоксида. При этом процесс проводят в гомогенной каталитической системе, которую получают предварительным нагреванием гидратированного гидроксида калия, этанола и диметилсульфоксида при мольном соотношении KOH×0.5Н₂О:EtOH:ДМСО, равном 0.5-2.0:1.0-2.0:6.0-8.0, при температуре 100-120°С в течение 0.5-1.0 ч, а основную реакцию проводят при температуре 10-20°С, в течение 1-2 ч. Предлагаемое изобретение позволяет повысить безопасность процесса, принципиально упростить аппаратурное оформление технологии, снизить количество агрессивных, трудно утилизируемых отходов. 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к электрокаталитическому способу получения углеводородов, в частности диенов, олефинов, алканов и спиртов, путем гальваностатического электролиза смеси 10-ундециленовой и уксусной кислот, которые частично нейтрализованы и находятся в виде соли. Способ осуществляют в бездиафрагменном электролизере, снабженном анодом и катодом, в среде метилового или этилового спирта в присутствии основания, в результате которого происходит прямое электроокисление вышеуказанных кислот, при этом в качестве анода используют графит, пирографит, металлургический сплав Pt-Ir или наночастицы слава Pt-Ir в количестве 0.1-1.0 мг/см^-2 , нанесенные на поверхность стеклоуглерода, а в качестве катода используют катод из нержавеющей стали. Использование настоящего способа позволяет повысить выход и селективность электрокаталитического синтеза некоторых алканов и олефинов с возможным одновременным получением ненасыщенных спиртов. 6 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R¹ приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы , где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КАМФОЛЕНОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения -камфоленового спирта, который обладает ценными органолептическими свойствами и может быть использован в парфюмерной промышленности. Способ заключается в превращении эпоксида -пинена с применением гетерогенного катализатора в трубчатом реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя СО₂ и изопропиловый спирт при температуре 180-200°С и давлении 110-180 атм. Как правило, в качестве гетерогенного катализатора используют [Со(2,6-Ме₂С₅Н₃N)₂ Вr₂]/Аl₂O₃ или [Zn(2,6-Ме ₂С₅Н₃N)₂Вr₂ ]/Аl₂O₃. Способ позволяет эффективно получить целевой продукт в одну препаративную стадию с высокой производительностью за время контакта в несколько минут. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 схемы.

Изобретение относится к способу синтеза полифторсодержащих бициклических спиртов на основе 7-оксанорборненов в узловом положении, осуществляющийся в несколько этапов: синтез 2-фурфурилацетата путем ацилирования фурфурилового спирта уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия; получение (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метил ацетата реакцией [4+2]-циклоприсоединения 2-фурфурилацетата с гексафторпропиленом при 170°C в течение 8 часов; омыление (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метил ацетата водно-спиртовым раствором щелочи до (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метанола формулы C₈H₆F₆O₂ в течение часа. Получаемый новый (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метанола может применяться для использования в качестве имитатора токсичных химикатов при проведении учебных занятий и научно-исследовательских работ, а также значительно расширяет возможности по синтезу новых полифторированных 7-оксанорборненов.

Настоящее изобретение относится к способу получения полипренолов, которые могут быть использованы в ветеринарной и фармацевтической промышленности. Способ заключается в селективной экстракции растворителями нейтральных экстрактивных веществ хвойной зелени, гидролиза и последующей колоночной хроматографии. При этом провитаминный концентрат хвойный наносят на колонку с силикагелем и последовательно промывают этиловым спиртом с концентрацией 82-85 объемных % и ацетоном, а последующим гидролизу и колоночной хроматографии подвергают ацетоновую фракцию.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой Х обозначает группу СНО, СН₂ ОН или CH₂OC(O)R, где R обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь С₁-С₅, а также к их способу получения, в частности к получению 6,8-диметилнон-7-еналя (1) гидроформилированием 5,7-диметилокта-1,6-диена. Целью изобретения являются также душистые композиции, содержащие соединения формулы (I). Благодаря своим душистым свойствам эти соединения представляют большой интерес для парфюмерии, в частности для продуктов косметики и средств бытовой химии.

Настоящее изобретение относится к способу получения аллилового спирта, включающему стадию гидролиза аллилацетата, стадию перегонки для разделения и рафинирования продукта реакции и стадию рекуперации для сбора реакционного сырья после стадии перегонки. При этом аллилацетат, являющийся компонентом реакционного сырья, действует как вытеснитель азеотропной перегонки, и часть аллилацетата, действующего как вытеснитель, подают на стадию перегонки, причем часть жидкости и/или газа, которая была рекуперирована на дополнительной стадии после стадии перегонки и содержит 80 мас.% или больше непрореагировавшего аллилацетата, подают на стадию перегонки. Предлагаемый способ позволяет уменьшить энергию, необходимую для разделения в процессе азеотропной перегонки без существенного уменьшения эффективности разделения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения бензилового спирта, используемого в производствах основного органического синтеза, текстильной, лакокрасочной, медицинской промышленности. Способ заключается в щелочном гидролизе хлористого бензила, который получают путем обработки дибензилового эфира соляной кислотой в две ступени: на первой ступени при температуре 85-90°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:3-4, на второй ступени при температуре 100-108°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:2-3, с рециклом полученного сырца хлористого бензила на стадию гидролиза. Изобретение направлено на усовершенствование и упрощение способа получения бензилового спирта путем утилизации отходов данного производства, что обеспечивает улучшение технико-экономических показателей предлагаемого способа.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта, который включает взаимодействие 3,5-бис(трифторметил)-фенилмагний галогенида с твердым параформальдегидом в растворителе и гидролиз полученного аддукта водным раствором неорганической кислоты, а также к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилгалогенида путем взаимодействия 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта с НХ, где Х представляет собой галоген. Предлагаемый способ получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта позволяет получить целевой продукт с выходом, сопоставимым с выходом, который получают при применении газообразного формальдегида, но избежать использования токсичного газообразного формальдегида и критических условий работы с ним. 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу гидрирования алкиларилкетонов, который включает контактирование исходного сырья, содержащего алкиларилкетоны и от 1,3 до 30% (мас.) фенольных соединений, с водородом в присутствии гетерогенного катализатора гидрирования. Предлагаемый способ позволяет получить ариловые спирты с улучшенными выходами за счет положительного влияния фенольного соединения на активность катализатора. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения ацетиленовоненасыщенного спирта, применяемого в получении витаминов и каротеноидов, реакцией карбонильного соединения с ацетиленом в присутствии аммиака и гидроксида щелочного металла и характеризуется тем, что карбонильное соединение представляет собой метилэтилкетон, метилглиоксальдиметилацеталь, 6-метил-5-гептен-2-он, 6-метил-5-октен-2-он, гексагидропсевдоионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он или 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, гидроксид щелочного металла используют в водном растворе и молярное соотношение между этим гидроксидом щелочного металла и карбонильным соединение составляет меньше 1:200. Способ позволяет получать ацетиленовоненасыщенный спирт с высоким выходом в течение короткого реакционного времени. 10 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способам получения полипренолов, обладающих высокой биологической активностью и являющихся сырьем для синтеза важнейших биологических регуляторов живых организмов. Способ получения полипренолов включает экстракцию древесной зелени хвойных пород сжиженной углекислотой при комнатной температуре с выводом экстракта, содержащего компоненты эфирных масел, последующую экстракцию обработанного сырья сжиженной углекислотой с добавлением углеводородного растворителя в количестве 5-10% об., обеспечивающем вывод ацетатов полипренолов в экстракт без сопутствующих компонентов, выделение полипренолов из экстракта гидролизом и хроматографией. Технический результат состоит в создании высокотехнологичного способа получения полипренолов из древесной зелени хвойных пород, обладающих высокими качественными характеристиками, за счет очистки раствора концентрата ацетатов полипренолов от различных примесей на этапе экстрагирования. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к универсальной установке для очистки высококипящих растворителей вакуумной ректификацией, а также к способам очистки этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, N-метилпирролидона и бензилового спирта с использованием заявленной установки. Изобретение позволяет достичь повышения эффективности работы установки для очистки ректификацией высококипящих органических растворителей и провести глубокую очистку этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, метилпирролидона, бутилового спирта. 8 н.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к новым триароматическим соединениям, аналогам витамина D, общей формулы (I):

Изобретение относится к способу получения 1-[3-гидрокси-3-арилпроп-1-ил]-1,2-дигидро[60]фуллеренов формулы (1):

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I).

Изобретение относится к новым биароматическим аналогам витамина D, представляющим собой соединения, выбранные из группы, состоящей из (Е)-6-[3-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокт-5-ен-3-ин-2-ол, (3Е,5Е)-6-[3-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокта-3,5-диен-2-ол, (Е)-6-{3-[2-(3,4-бис-гидроксиметилфенил)этил]фенил}-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокт-5-ен-3-ин-2-ол, (3Е,5Е)-6-{3-[2-(3,4-бис-гидроксиметилфенил)этил]фенил}-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокта-3,5-диен-2-ол, а также указанных выше соединений, в которых одна или несколько гидроксильных групп имеют защитную группу типа -(С=О)-R, где R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или арильный радикал, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, или аралкильный радикал, содержащий от 7 до 11 атомов углерода; при этом арильный радикал или аралкильный радикал может быть замещен одной или двумя гидроксильными группами, алкоксигруппами, содержащими от 1 до 3 атомов углерода, атомами галогена, нитро- или аминогруппами. Изобретение также относится к их применению в фармацевтических композициях, обладающих активностью по отношению к пролиферации и дифференцировке клеток и предназначенных для использования при лечении людей и животных (в дерматологии, онкологии, в области аутоиммунных заболеваний, а также в области трансплантации органов или тканей), а также в косметических композициях. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способам получения полипренолов, которые обладают биологической активностью. Получают полипренолы из древесной зелени пихты, экстракцией высушенного и измельченного сырья сжиженной углекислотой с последующей очисткой целевого продукта. Экстракцию сырья проводят в два этапа. Сначала измельченную до частиц не более 5 мм древесную зелень пихты экстрагируют сжиженной углекислотой в течение 3 ч в докритических условиях при температуре менее 31,1°С и давлении менее 72,5 атм с выводом компонентов пихтового масла, а затем на втором этапе отработанную древесную зелень экстрагируют сжиженной углекислотой в течение 2 ч в сверхкритических условиях при температуре выше 31,1°С и давлении выше 72,5 атм. Способ позволяет селективно, с высоким выходом и чистотой получать ацетаты полипренолов.

Изобретение относится к новому способу получения фторированного метилбензилового спирта, представленного формулой (2), который может быть использован в качестве исходного или промежуточного соединения для получения медицинских, фармацевтических продуктов и сельскохозяйственных химикатов

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения фторированных соединений бензолдиметанола, пригодных в качестве исходного материала или промежуточного соединения в производстве сельскохозяйственных или медицинских продуктов. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола заключается в восстановлении нитрильных групп фторированного соединения бензолдинитрила, представленного формулой (1)

(1)

где Х означает атом хлора или фтора и m означает целое число от 0 до 3, при условии, что когда m означает 2 или более, Х могут быть одинаковыми или различными), водородом в присутствии металлического катализатора с получением фторированного соединения ксилилендиамина, представленного формулой (2)

(2)

(где Х и m имеют те же значения, что определены выше), и превращении аминометильных групп указанного фторированного соединения ксилилендиамина в гидроксиметильные группы, которое проводят получением смеси, содержащей фторированное соединение ксилилендиамина, представленное формулой (2), и нитрит, и затем добавлением туда кислоты и осуществлением реакции с ней с последующим щелочным гидролизом с получением фторированного соединения бензолдиметанола, представленного формулой (3)

(3)

(где Х и m имеют те же значения, что определены выше). Способ позволяет получить фторированные соединения бензолдиметанола промышленно выгодным образом. 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2,3-фуллерено[60]циклопентанолов формулы (1)

(1)

где n=1-3; R=Н, СН₃, СН₃СН=СН-СН=СН.

2,3-Фуллерено[60]циклопентанолы формулы (1) могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве физиологически активных веществ и лекарственных препаратов. Способ заключается в том, что фуллерен С₆₀ подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) при мольном соотношении С₆₀:AlEt₃=1:(25-35) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к С₆₀, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-21С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 8 часов с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15С катализатора хлорида меди (CuCl) в количестве 15-25 мол.% по отношению к С₆₀ и этилового эфира карбоновой кислоты (RCO₂Et) в эквимольном по отношению к AlEt₃ количестве, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 6-10 часов с последующим гидролизом реакционной массы. 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности, к производству производных терпенов. Получение производных терпенов, таких как вербенол и эпоксид -пинена, являющихся ключевыми продуктами в синтезе душистых веществ, лекарственных препаратов, а также пищевых добавок, представляет собой значительный коммерческий интерес. В настоящем изобретении описан способ получения вербенола и эпоксида -пинена, включающий селективное окисление -пинена молекулярным кислородом или воздухом в эпоксид -пинена и вербенилгидропероксид с последующим каталитическим гидрированием вербенилгидропероксида молекулярным водородом, в присутствии металла платиновой группы в качестве катализатора. Технический эффект - повышение селективности превращения -пинена в вербенол и эпоксид -пинена и уменьшение продолжительности процесса. 1 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.