Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части – C07C 33/46

МПКРаздел CC07C07CC07C 33/00C07C 33/46
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 33/00 Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 33/46 ..содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА И ПАРАЗАМЕЩЕННЫХ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии. Способ заключается в каталитическом восстановлении замещенных ацетофенонов в реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного катализатора - оксида алюминия Al2O3 при температуре 170-230°С и давлении 170-190 атм. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой производительностью за время контакта в несколько минут без использования дорогостоящих катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

2487860
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
СПОСОБ СИНТЕЗА МАНДИПРОПАМИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R1 приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы , где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с

2470914
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта, который включает взаимодействие 3,5-бис(трифторметил)-фенилмагний галогенида с твердым параформальдегидом в растворителе и гидролиз полученного аддукта водным раствором неорганической кислоты, а также к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилгалогенида путем взаимодействия 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта с НХ, где Х представляет собой галоген. Предлагаемый способ получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта позволяет получить целевой продукт с выходом, сопоставимым с выходом, который получают при применении газообразного формальдегида, но избежать использования токсичного газообразного формальдегида и критических условий работы с ним. 17 з.п. ф-лы.

2345057
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО МЕТИЛБЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к новому способу получения фторированного метилбензилового спирта, представленного формулой (2), который может быть использован в качестве исходного или промежуточного соединения для получения медицинских, фармацевтических продуктов и сельскохозяйственных химикатов

2247706
патент выдан:
опубликован: 10.03.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОЛДИМЕТАНОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения фторированных соединений бензолдиметанола, пригодных в качестве исходного материала или промежуточного соединения в производстве сельскохозяйственных или медицинских продуктов. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола заключается в восстановлении нитрильных групп фторированного соединения бензолдинитрила, представленного формулой (1)

(1)

где Х означает атом хлора или фтора и m означает целое число от 0 до 3, при условии, что когда m означает 2 или более, Х могут быть одинаковыми или различными), водородом в присутствии металлического катализатора с получением фторированного соединения ксилилендиамина, представленного формулой (2)

(2)

(где Х и m имеют те же значения, что определены выше), и превращении аминометильных групп указанного фторированного соединения ксилилендиамина в гидроксиметильные группы, которое проводят получением смеси, содержащей фторированное соединение ксилилендиамина, представленное формулой (2), и нитрит, и затем добавлением туда кислоты и осуществлением реакции с ней с последующим щелочным гидролизом с получением фторированного соединения бензолдиметанола, представленного формулой (3)

(3)

(где Х и m имеют те же значения, что определены выше). Способ позволяет получить фторированные соединения бензолдиметанола промышленно выгодным образом. 7 з.п. ф-лы.

2240301
патент выдан:
опубликован: 20.11.2004
ИОДИРОВАННЫЕ АРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые йодированные арильные соединения общей формулы I, где значения R, X, n указаны в п. 1 формулы с низкой вязкостью, полезные в качестве рентгеноконтрастных соединений. Описывается также диагностическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.
2145955
патент выдан:
опубликован: 27.02.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-БИС-(ХЛОРФЕНИЛ)-2,2,2-ТРИХЛОРЭТАНОЛА

Использование: в органической химии, при синтезе пестицида. Сущность: продукт 1,1 бис (хлорфенил) 2, 2, 2 трихлоэтанол. Реагент 1: хлораль. Реагент 2: хлорбензол. Условия реакции: избыток хлорбензола в присутствии серной кислоты. Образуется водная фаза, содержащая серную кислоту и п-хлорбензолсульфокислоту, и органическая фаза, представляющая раствор 1,1 бис (хлорфенил) 2, 2, трихлорэтана в хлорбензоле. Превращают 1, 1 бис (хлорфенил) 2, 2, 2 трихлорэтан в 1, 1 бис (хлорфенил) 1, 2, 2, 2 тетрахлорэтан, который гидролизуют до 1, 1 бис (хлорфенил) 2, 2, 2 трихлорэтанола в присутствии всей или части кислотной водной фазы, полученной на 1 стадии. В конце стадии гидролиза снова вводят хлорбензол для образования органической и кислотной водной фазы. Кислотную водную фазу, полностью или частично, перегоняют с паром с получением хлорбензола, который рециркулируют, и остаточной серной кислоты. 1 з.п. ф-лы.
2041197
патент выдан:
опубликован: 09.08.1995
Наверх