Производные тиокарбаминовых кислот, т.е. соединения, содержащие любую из групп: 
, 
, 
, 
, 
, 
или 
, где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы: ..с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 333/04
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 333/00 Производные тиокарбаминовых кислот, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , , , , , или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы
, , , , , или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы C07C 333/04 ..с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-2-ФЕНИЛАЛКАНОЛА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
Изобретение относится к новым производным 2-амино-2-фенил-алканола, обладающим анальгетической активностью. В формуле (I):
|
2486174 патент выдан: опубликован: 27.06.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-АРИЛАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных
|
2252932 патент выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ О-ТИОКАРБАМОИЛАМИНОАЛКАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ТЕРАПИИ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой Ar обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3. R1, и R2, и R3, и R4 соответственно могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила 3-7-членных алициклических соединений, каждый из 1, m и n обозначает 0 или 1; или их фармацевтически приемлемые соли. Описаны различные варианты способа получения соединений, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения млекопитающих, страдающих расстройством центральной нервной системы. 39 с. и 49 з. п. ф-лы, 3 табл.  
|
2217419 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
-арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих