Тиомочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: 
или 
, где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы: ..сульфонилтиомочевины, сульфонилизотиомочевины – C07C 335/42
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 335/00 Тиомочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы
или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы C07C 335/42 ..сульфонилтиомочевины; сульфонилизотиомочевины
Патенты в данной категории
| ЦИННАМОИЛАМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДА
Настоящее изобретение относится к циннамоиламиноалкилзамещенным производным бензолсульфонамида формулы (I), где Х представляет кислород, серу; Y представляет -(CR(5) 2)n-; Z представляет NH или кислород. Соединения формулы (I) являются ценными фармацевтически активными соединениями, которые проявляют ингибирующее воздействие на АТФ-чувстительные калиевые каналы в сердечной мышце и пригодны для лечения расстройств сердечно-сосудистой системы. Изобретение, кроме того, относится к способу получения соединений формулы (I), возможному их применению и фармацевтической композиции на основе этих соединений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы. |
2242462 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
| КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 5-ХЛОР-2-МЕТОКСИ-N-(4- МЕТОКСИ-3- МЕТИЛАМИНОТИОКАРБОНИЛАМИНОСУЛЬФОНИЛФЕНИЛ)ЭТИЛ) БЕНЗАМИДА Настоящее изобретение относится к новым кристаллическим формам натриевой соли 5-хлор-2-метокси-N-(2-(4-метокси-3-метиламинотиокарбониламиносульфонилфенил) этил) бензамида (бензамид I), способам их получения, их использованию и фармацевтическим препаратам, содержащим их. Бензамид I обладает ценными фармакологическими свойствами. Он является подходящим при лечении ишемических заболеваний сердца. 12 с. и 2 з.п. ф-лы. | 2235089 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным бензолсульфонилмочевинам или -тиомочевинам формулы I, а также к их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения. Предлагаемые согласно изобретению замещенные бензолсульфонилмочевины или -тиомочевины обладают противоаритмической активностью, аналогичной активности глибенкламида, но при этом проявляют меньшее воздействие на содержание сахара в крови при использовании их в эффективных дозах. В соединениях формулы I R1 означает водород, С1-7-алкил, С3-7-циклоалкил; R2 означает водород, C1-6-алкоксил; R3, R4 каждый независимо означает водород, С1-12-алкил, С3-10-циклоалкил; Е означает кислород или серу; Х означает кислород; Y означает (CR5R5")m, где R5, R5" означают водород, m = 1, 2, 3. Предлагается способ получения соединения формулы I, где Е означает серу, получают путем взаимодействия бензолсульфонилтиомочевины формулы II или его соли III с тиоизоцианатом формулы IV, в которых R1, R2, R3, R4, Х и Y имеют вышеуказанные значения, а М означает катион щелочного или щелочно-земельного металла. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые добавки. Композицию получают смешением эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним носителем или вспомогательным веществом до пригодной дозировочной формы. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.    R1-N=C=S IV |
2198872 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным бензолсульфонилмочевины или -тиомочевины формулы I, а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антиаритмической активностью и активностью для предотвращения скоропостижной, обусловленной аритмией смерти от остановки сердца, способу их получения, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения. В соединениях формулы I R1 означает метил, R2 означает С4-10-алкоксил, в котором от одного до 6 атомов углерода заменены на атом кислорода, Е означает кислород или серу, Х означает водород, галоген, C1-6 -алкил или У означает [С(R3)2] 1-4, где R3 означает водород, Z - С1-4 -алкоксил. Предлагается способ получения соединения формулы I, где Е означает серу, которое получают путем взаимодействия сульфонамида формулы II или его соли формулы III с тиоизоцианатом формулы IV, в которых R1, R2, R3, Z, Х и У имеют вышеуказанные значения, а М означает катион щелочного или щелочноземельного металла, аммония или тетраалкиламмония. Полученное соединение формулы I, где Е означает серу, можно превратить в соединение формулы I, где Е означает кислород, в присутствии окислителя. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые добавки. Композицию получают смешением эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним носителем или вспомогательным веществом до пригодной дозировочной формы. 5 с. и 7 з.п. ф-лы.    R1-N=C=S (IV) |
2198163 патент выдан: опубликован: 10.02.2003 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ
Предложены замещенные бензолсульфонилтиомочевины формулы I, где R(l) - (С1-С6) алкил, R(2) - (C1-C6)алкокси, R(3) - водород, R(4), R(5) и R(6) - водород, арил или (C1-C6)алкил, Е - атом серы, Х - кислород, Y - (-СН2-)группа, и их фармацевтически переносимые соли, обладающие свойством тормозить каналы калия сердца с повышенной чувствительностью к АТР (антиаритмическое действие). Предложены также способ получения соединений формулы I взаимодействием бензолсульфониламида формулы II или его соли III с R(l)-замещенным изотиоцианатом R(1)-N = С = S, где R(l) - R(6), X, Y описаны выше, а М - ион щелочного или щелочноземельного металла, и фармацевтический препарат, обладающий антиаритмическим действием. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.   
|
2159763 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛТИОМОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ
Предложены замещенные бензолсульфонилтиомочевины формулы I, где R(1) - (C1-C6)алкил; R(2) - (C1-C6)алкил или (C1-C6)алкокси; R(3) и R(4) - водород, (C1-C6)алкил или вместе образуют цепь (-CH2)2-5-; E - атом серы; X - атом кислорода; Y - цепь -(CH2)1-2-; Ar - фенил или нафтил, не замещенный или замещенный (C1-C2)алкилом или (C1-C2)алкокси, обладающие свойством тормозить каналы калия сердца с повышенной чувствительностью к АТР (антиаритмическое действие). Предложены также способ получения производных бензолсульфонилтиомочевины формулы I взаимодействием бензолсульфонамида II или его соли III, где M - ион щелочного или щелочноземельного металла, аммониевый или тетраалкиламмониевый ион, с R(1) - замещенным изотиоцианатом R(1)-N = С = S, и фармацевтический препарат, обладающий антиаритмическим действием. 3 с. и 7 з.п.ф-лы., 1 табл.   
|
2155750 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН И ПРОДУКТ ПРИСОЕДИНЕНИЯ Описывается новый способ получения сульфонилмочевин и продукт присоединения общей формулы I, где Х - кислород или -SO2NR2; Y - азот или CH; R1-(C1-C6)алкил или если Х обозначает кислород, то (C1-C4)алкоксифенил; R2-(C1-C6)алкил; R3, R4-независимо друг от друга (C1-C4)алкил или (C1-C6)алкокси; R5 - водород или (C1-C4)алкил и R6 - водород, отличающийся тем, что Ia) соединение формулы III R8-OCN, где R8-водород, или четвертичный ион аммония, или один эквивалент одно-, двух- или многовалентных катионов металлов, в случае необходимости в присутствии соединения формулы II R1-X-R7, где R1 и X имеют те же значения, что и в формуле I, и R7 - водород, или четвертичный ион аммония, или один эквивалент одно-, двух- или многовалентных катионов металлов, подвергают воздействию с соединением формулы IV SO2Cl2, Iв) что полученный на стадии Iа) аддукт после выделения или без выделения подвергают взаимодействию с соединением формулы II и Iс) что полученный на стадии Iв) аддукт после выделения или без выделения подвергают взаимодействию с соединением формулы V, где R7, R4, R5, X и Y имеют те же значения, что и в формуле I. Технический результат - новый простой способ получения, по которому могут быть получены эффективные соединения формулы I. 2 с.п. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2133246 патент выдан: опубликован: 20.07.1999 |
|
