Производные тиоугольных кислот, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам  ,333/00 или  ,335/00, в которых по меньшей мере один атом азота из этих функциональных групп связан с другим атомом азота, не входящим в нитро- или нитрозогруппы: .соединения, содержащие любую из групп: , или , например тиосемикарбазиды – C07C 337/06

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (V), соединениям формулы (IX), соединениям формулы (XIII) или их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью индуцировать Hsp70, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.

Значения заместителей в формулах (V), (IX) и (XIII) такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 схем, 2 табл., 24 ил.

Способ очистки тиосемикарбазона гуанилгидразона 1,4-бензохинона (амбазона), согласно которому очистке подвергают непосредственно неочищенный амбазон, включающий стадию экстракции серы, присутствующей в неочищенном амбазоне, неполярными растворителями, такими как бензол, н-гексан, толуол или ксилол, при соотношении амбазон:растворитель 1:(1-5) (мас/об.), при температурах в интервале 20-60°С, фильтрование и последующую вторую стадию очистки добавлением смеси растворителей, состоящей из N,N-диметилформамида и низших алифатических спиртов (С₁-C ₄) при соотношении амбазон : N,N-диметилформамид: низший алифатический спирт 1:(1-3):(2-5) (мас/об./об.) при температурах в интервале 50-80°С, с получением чистого продукта. Амбазон используется в качестве активного начала для получения лекарственного продукта FARIGOSEPT. Способ позволяет получать продукт высокого качества непосредственно из неочищенного амбазона и не содержит серы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Eigenschaften", Angewandte Chemie, 1955, v.6, no.67, p.217-231. SU 222266 A1, 01.01.1968.

Изобретение относится к области изготовления пленочного фоторезиста и сеткотрафаретных экранов на его основе, используемых в производстве печатных плат, керамических корпусов интегральных схем, изделий полиграфической промышленности. Описывается пленочный фоторезист для трафаретной печати, содержащий гибкую подложку и полимерный очувствляемый копировальный слой на основе пленкообразующей композиции, включающей полимерное связующее, содержащее поливиниловый спирт и сополимер винилацетата с 2-50 мол.% диалкилмалеината (C ₂-C₈) или с 2-95 мол.% этилена, или поливинилацетат, краситель из класса фталоцианиновых пигментов или трифенилметановых красителей, неионогенный смачиватель из класса полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов или бис(октаглицерин)-2-алкенсукцината, и дополнительно активатор, выбранный из группы, включающей соединения, содержащие тиокарбонильную группу, такие как тиомочевина и ряд ее производных, соль тиосемикарбазида, N,N-диэтилдитиокарбаматы натрия и аммония, тиоацетамид, соединения с меркаптогруппой, например L-цистеин, сульфитные соединения, такие как пиросульфиты калия или натрия, формальдегид-бисульфит натрия, в количестве 0,1-2,0 мас.% в сухом копировальном слое. Пленочный фоторезист получают путем полива на гибкую полимерную основу указанной водной пленкообразующей композиции с последующей сушкой политого слоя теплым воздухом. Способ позволяет увеличить фоточувствительность пленочного фоторезиста, сократить время экспонирования в 1,5-2,0 раза, повысить устойчивость сшитого копировального слоя к действию органических растворителей, а также получить на основе данного фоторезиста сеткотрафаретные экраны с защитным слоем повышенной толщины (более 100 мкм). 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Перхлорат 4-тиоуреидоиминометил-пиридиния получают из 4-пиридинальдегида и тиосемикарбазида в присутствии 48-55% хлорной кислоты в одну стадию. Исходные реагенты - 4-пиридинальдегид: тиосемикарбазид берут в весовом соотношении 1,3:1,0. Время реакции составляет 3-4 часа. Температура реакции поддерживается в интервале 80-85°С. Технический результат - увеличение выхода и чистоты целевого продукта, а также упрощение технологии и снижение себестоимости его получения. 6 з.п. ф-лы.