Соединения, содержащие селен – C07C 391/00

Изобретение относится к способу обогащения фотосинтезирующего микроорганизма, выбранного из зеленых водорослей и сине-зеленых водорослей органическим селеном. При этом фотосинтезирующий микроорганизм культивируют в среде, содержащей соединение типа селенсодержащей гидроксикислоты общей формулы (I), солью, сложноэфирным или амидным производным этой кислоты. Содержание органического селена в зеленых или сине-зеленых водорослях составляет более 1000 мкгSe/г по сухому весу. Предложено также применение обогащенных таким образом микроорганизмов в качестве косметического, фармацевтического или пищевого агента. Изобретение обеспечивает обогащение фотосинтезирующих микроорганизмов нетоксичным органическим селеном с повышенным выходом. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Данное изобретение относится к применению эффективного количества селената или его фармацевтически пригодной соли в способах и композициях для лечения или профилактики неврологических нарушений, не относящихся к таупатии. При этом неврологическое нарушение, не относящееся к таупатии, не является -синуклеопатией. Эффективное количество селената или его фармацевтически пригодной соли доставляет сверхдиетическое количество селена. В некоторых воплощениях изобретение относится к применению селената или его фармацевтически пригодной соли в комбинации с другими средствами терапии для применения в способах лечения или профилактики неврологических нарушений, не относящихся к таупатии. 2 пр., 9 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ 2,3-ДИГИДРО[1,3] СЕЛЕНАЗОЛО[3,2- ]ПИРИМИДИНИЯ

Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,3]селеназоло[3,2- ]пиримидиния общей формулы

где R₁ - алкил или фенил, R ₂ - алкил, фенил или водород, R₁+R₂ -циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с 4,6-диметил-2-пиримидинселененилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Изобретение позволяет получить новые производные [1,3]селеназоло[3,2- ]пиримидина, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты. Способ включает следующие стадии: взаимодействие 3-метилселенопропиональдегида формулы (I):

,

с цианидом щелочного металла формулы M ⁺CN^-, предпочтительно в присутствии бисульфитной соли щелочного металла формулы M⁺HSO₃ ^-, где М представляет собой атом щелочного металла, в полярном протонном растворителе, для получения соединения 2-гидрокси-4-метилселенобутиронитрила формулы (II):

,

- гидролиз соединение формулы (II) в среде горячей концентрированной соляной кислоты, в полярном протонном растворителе, для получения ожидаемого соединения формулы (IV):

,

либо гидролиз соединение формулы (II) в среде горячей концентрированной серной кислоты, в полярном протонном растворителе с получением соединения формулы (III):

,

которое само гидролизуется в среде горячей концентрированной сильной кислоты для получения соединения формулы (IV). Соединение формулы (IV) может быть превращено в одну из его солей после добавления физиологически приемлемого основания. Также предложены способ получения смеси 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты и 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты и ее применение, соединение 2-гидрокси-4-метилселенобутиронитрил и его применение, пищевая композиция. Изобретение позволяет упростить получение 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,4]селеназино[2,3,4-i,j]хинолиния общей формулы

где R₁ - фенил, R₂ - алкил, фенил или водород, R₁+R₂ - циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с 8-хинолинселененилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Предлагаемые вещества могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. 4 пр.

Изобретение относится к N,Se-замещенным N -1-(алкил(гетеро)арил)-N -1-(алкил(гетеро)арил)изоселеномочевинам:

где R¹ представляет алкил, циклоалкил, алкенил, арил; R² - водород или низший алкил; R ³, R⁴ могут быть одинаковыми или различными и независимо означают арил, гетероарил; R⁵ представляет собой водород или низший алкил; m=0-2, n=1-3; X представляет собой анионный остаток неорганической или органической кислоты, знак "*" обозначает возможность наличия хирального атома углерода. Технический результат - получение N,Se-замещенных N -1-(алкил(гетеро)арил)-N -1-(алкил(гетеро)арил)изоселеномочевин, обладающих нейропротекторным действием.

Изобретение относится к новому продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, представляющему собой соединение общей формулы Н₂SеО₃·х·[R-СХY-(СН ₂)_m-СООН], где х=2-6, полученное взаимодействием двуоксиси селена с галоидкарбоновыми кислотами общей формулы R-CXY-(CH₂)_m-СООН, где R = фенил, алкил общей формулы C_nH_2n+1; n=1-5, Х=Н или Y, Y=F, Cl, Br или J, m=0-10. Изобретение относится также к продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, содержащему 0,1-50 мас.% вышеуказанного продукта, 1-99 мас.% галоидкарбоновых кислот и остальное - вода, а также изобретение относится к способу лечения различных заболеваний кожи, включающему топическое применение продукта в виде аппликаций. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, и может быть применено в органическом синтезе. Отличием предлагаемого способа является то, что он включает проведение реакции трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, более сильным, чем спирт. Технический результат - разработка нового способа получения органических солей со свойствами ионных жидкостей. 10 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным масляной кислоты формулы I

где А - карбоксил или (С₆-С ₁₈)алкоксикарбонил;

В - этиленовая группа -СН ₂-СН₂-;

R¹ - бензил, необязательно замещенный в фенильном кольце;

необязательно замещенный фенил; или необязательно замещенный пиридил;

Z представляет собой S или Se;

n является целым числом, равным 0, 1 или 2;

R² представляет собой радикал, выбранный из необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного бензопиридина; необязательно замещенного бензотиазола; необязательно замещенного хинолила; необязательно замещенного нафтила; необязательно замещенного триазола; и радикала:

Описаны также способы получения соединений формулы I, фармацевтическая композиция на их основе. Соединения могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для предотвращения или лечения дислипидемии и диабета. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.