Соединения, содержащие селен: .с атомами селена, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 391/02
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ 2,3-ДИГИДРО[1,3] СЕЛЕНАЗОЛО[3,2- ]ПИРИМИДИНИЯ
Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,3]селеназоло[3,2- ]пиримидиния общей формулы
где R1 - алкил или фенил, R 2 - алкил, фенил или водород, R1+R2 -циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с 4,6-диметил-2-пиримидинселененилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Изобретение позволяет получить новые производные [1,3]селеназоло[3,2- ]пиримидина, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. 4 пр. |
2471779 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ [1,4]СЕЛЕНАЗИНО [2,3,4-i,j] ХИНОЛИНИЯ
Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,4]селеназино[2,3,4-i,j]хинолиния общей формулы
где R1 - фенил, R2 - алкил, фенил или водород, R1+R2 - циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с 8-хинолинселененилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Предлагаемые вещества могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. 4 пр. |
2446155 патент выдан: опубликован: 27.03.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АНИОНЫ БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТА
Настоящее изобретение относится к способу получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, и может быть применено в органическом синтезе. Отличием предлагаемого способа является то, что он включает проведение реакции трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, более сильным, чем спирт. Технический результат - разработка нового способа получения органических солей со свойствами ионных жидкостей. 10 з.п.ф-лы. |
2362778 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
БИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R1 представляет собой атом галогена, -СН3, СН2ОR7, -ОR7, СОR8, R2 и R3, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R4 и R5 представляют собой Н, атом галогена, С1-С10-алкил, R7 представляет собой Н, R8 представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r" и r"" представляет Н, С1-С10 алкил, фенил, Y представляет собой S(О)n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I). Указанные соединения могут применяться, в частности, для лечения дерматологических нарушений, связанных с нарушениями кератинизации, и для борьбы со старением кожи. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2185373 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
1-МЕТОКСИ-1-(2-ХЛОРФЕНИЛСЕЛЕНО)АЛКАНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве противовоспалительного и антимикробного средства. Сущность изобретения: продукт - 1-метокси-1-(2-хлорфенилселено) этан, CH-O-CH(CH)-Se-C6H4-Cl-2, БФ C9H11ClOSe , выход 80%, т.кип. 113-115 ° С/2 мм рт. ст. 1-Метокси-1-(2-хлорфенилселено)-2-метилпропан, CH-O-CH(изо-С3H7)Se-C6H4-Cl-2, БФ C11H15ClOSe т.пл. 147-149° С/3 мм рт.ст., выход 65%. Реагент 1: 2-хлорфенилселеномагнийбромид. Реагент 2: хлорметиловый или -хлоризобутилметиловый эфир. Условия реакции: в диэтиловом эфире, на водяной бане в течении 1 ч. 2 табл. | 2030399 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
ГИДРОХЛОРИДЫ АМИНОСЕЛЕНИДОВ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФОСФОРНО-ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ Использование: в качестве фосфорно-протекторов. Сущность изобретения: продукт гидрохлориды аминоселенидов формулы: (H2NHCl)(R)(R1)-C-CH=CH-Se-Ar , где R -метил, R1 - метил или этил, Ar -п- или о-метилфенил, п-хлорфенил или альфа-нафтил. Реагент 1: ацетиленовый амин. Реагент 2: ароматический селенол. Условия реакции: в этиловом спирте при 70°С в течение 3 ч с последующей обработкой хлористым водородом. 3 табл. | 2030398 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|