Пероксидные соединения: ...соединения, содержащие шестичленные ароматические кольца – C07C 409/08
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА n-ЦИМОЛА
Изобретение относится к получению гидропероксида n-цимола, который может быть использован для совместного получения крезола и ацетона. В соответствии с изобретением предложен способ получения гидропероксида n-цимола жидкофазным окислением n-цимола кислородом воздуха при атмосферном давлении, температуре процесса 80-110°С, в течение 1-3 часов, в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида в количестве 1-5 мас.%, до содержания гидропероксида n-цимола 25-28%. Технический результат - данный катализатор исключает использование инициатора и щелочных добавок, что значительно упрощает процесс. При этом достигается высокая скорость окисления n-цимола, около 15-19% в час при селективности образования гидропероксида 92-95%. 3 пр. |
2466989 патент выдан: опубликован: 20.11.2012 |
|
| СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА ДО ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА
Настоящее изобретение относится к способу жидкофазного окисления этилбензола до гидроперекиси этилбензола, где концентрацию гидроперекиси этилбензола поддерживают ниже 20 мас.% по отношению к общей массе реакционной смеси и где стирол и/или производное стирола добавляют к этилбензолу. Концентрация указанного стирола и/или производного стирола может составлять от 0,01 до 5,0 мас.%. Производным стирола является производное стирола, в котором один или более из незамещенных атомов углерода стирола имеют в качестве заместителей алкильную группу и/или атом галогена. Изобретение также относится к способу получения оксида алкилена, предпочтительно, оксида пропилена и стирола. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 4 пр. |
2464260 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДОВ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к получению гидропероксидов алкилароматических углеводородов, которые могут служить источником получения кислородсодержащих органических соединений (фенола, метилфенолов, ацетона, циклогексанона и др.) и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Предложен способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов жидкофазным окислением этих углеводородов кислородом воздуха при атмосферном давлении, температуре процесса 110-130°С, в течение 1-3 часов, в присутствии в качестве катализатора 4-метил-М-гидроксифталимида в количестве 1,0-2,0 мас.%. Данный катализатор исключает использование инициатора и щелочных добавок, что значительно упрощает процесс. При этом достигается более высокая конверсия исходных алкилароматических углеводородов при сохранении высокой селективности процесса. 2 табл. |
2404161 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЭТИЛБЕНЗОЛА
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Получение гидропероксида этилбензола в соответствии с изобретением ведут окислением этилбензола кислородом воздуха в реакторе непрерывного действия при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида в количестве 0,5-3 мас.%, температуре процесса 125-130°С до содержания гидропероксида этилбензола 19,2%. Технический результат - повышение конверсии этилбензола и селективности процесса. |
2378253 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛ-п-КСИЛОЛА
Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к получению гидропероксида циклогексил-п-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленола и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Получение гидропероксида циклогексил-п-ксилола ведут окислением циклогексил-п-ксилола кислородом воздуха при атмосферном давлении, в присутствии катализатора N-гидроксифталимида в количестве 0,5-2,5 мас.%., температуре процесса 110-150°С, в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексил-п-ксилола 9,8%. Технический результат - сокращение продолжительности процесса окисления и снижение энергозатрат. 2 табл. |
2370487 патент выдан: опубликован: 20.10.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛ-О-КСИЛОЛА
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Согласно изобретению получение гидропероксида циклогексил-о-ксилола ведут окислением циклогексил-о-ксилола кислородом воздуха при температуре 100-150°С и атмосферном давлении в присутствии катализатора N-гидроксифталимида в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексил-о-ксилола 34%. Технический результат - повышенная скорость образования гидропероксида циклогексил-о-ксилола, что позволяет снизить продолжительность процесса и уменьшить энергозатраты в процессе окисления. 2 табл. |
2366650 патент выдан: опубликован: 10.09.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола, который используется в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Согласно изобретению получение гидропероксида циклогексилизопропилбензола ведут окислением циклогексилизопропилбензола кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида при температуре процесса 100-120°С и атмосферном давлении в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексилизопропилбензола 64%. Технический результат - повышение скорости процесса образования гидропероксида циклогексилизопропилбензола, снижение продолжительности процесса и энергозатрат на его проведение. 3 табл. |
2366649 патент выдан: опубликован: 10.09.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛТОЛУОЛА
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилтолуола, который может служить источником совместного получения крезолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. В соответствии с предложенным способом получение гидропероксида циклогексилтолуола ведут окислением циклогексилтолуола кислородом воздуха при атмосферном давлении в присутствии катализатора N-гидроксифталимида при температуре процесса 110-140°С, в течение 2-3 часов до содержания гидропероксида циклогексилтолуола 22,2%. Технический результат - повышение скорости образования целевого продукта, снижение продолжительности процесса и уменьшение энергозатрат при его проведении. 3 табл. |
2365581 патент выдан: опубликован: 27.08.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ
Изобретение относится к способу получения органических алкиларилгидропероксидов, используемых в качестве исходного материала при получении пропиленоксида и алкениларила. Способ получения органических алкиларилгидропероксидов включает следующие стадии: (а) окисление алкиларильного соединения с образованием реакционного продукта, содержащего алкиларилгидропероксид; (b) контактирование, по меньшей мере, части реакционного продукта, содержащего органический алкиларилгидропероксид с основным водным раствором; (с) отделение углеводородной фазы, содержащей органический алкиларилгидропероксид от водной фазы; (d) контактирование, по меньшей мере, части отделенной углеводородной фазы, содержащей алкиларилгидропероксид с водным раствором, содержащим сточную воду, причем указанный водный раствор содержит менее 0,2% мас. щелочного металла и/или соли, определяемого по отношению количества металла к общему количеству раствора; (е) отделение углеводородной фазы, содержащей органический алкиларилгидропероксид от водной фазы. Взаимодействием, по меньшей мере, части вышеуказанной углеводородной фазы, содержащей алкиларилгидропероксид с пропиленом и катализатором получают алкиларилгидроксид и пропиленоксид, далее отделяют, по меньшей мере, часть пропиленоксида от алкиларилгидроксида. Дегидратацией, по меньшей мере, части вышеуказанного алкиларилгидроксида получают алкениларил. Изобретение позволяет снизить количество загрязняющих примесей - органических солей щелочных металлов при получении алкиларилгидропероксида. 3 н. и 5 з.п. ф-лы. |
2300520 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-ФЕНИЛЭТИЛГИДРОПЕРОКСИДА ИЗ ЭТИЛБЕНЗОЛА
Изобретение относится к способу получения |
2237050 патент выдан: опубликован: 27.09.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА И/ИЛИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ВТОРБУТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к способу получения гидроперекиси кумола и/или втор-бутилбензола, который заключается в окислении кумола и/или втор-бутилбензола кислородсодержащим газом в водно-щелочной среде при температуре 95-145oС, при объемном соотношении окисляемый углеводород : водно-щелочной раствор, равном 1:(0,5-1,5), и при давлении, соответствующем упругости паров азеотропных смесей окисляемых углеводородов с водой. Выходящую из реактора окисления парогазовую смесь после конденсации сепарируют от абгаза, а конденсат расслаивают на углеводородный и водный слой, из которого отгоняют образовавшиеся при окислении низкокипящие примеси, после чего его возвращают в реактор окисления. Теплоту конденсации отгоняемых продуктов используют при концентрировании под вакуумом синтезированных гидроперекисей. Предлагаемое изобретение может быть использовано в производствах получения фенола, ацетона, метилэтилкетона и других аналогичных по свойствам продуктов. Технический результат - сокращение времени процесса синтеза гидроперекисей кумола и/или втор-бутилбензола, повышение его селективности, а также упрощение аппаратурно-технологического оформления процесса. 3 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2222527 патент выдан: опубликован: 27.01.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДОВ Изобретение относится к способу получения гидропероксидов путем окисления углеводорода кислородсодержащим газом в присутствии определенного соединения для избирательного преобразования углеводорода в соответствующий гидропероксид. Указанными определенными соединениями являются соединения, способные захватывать свободные радикалы, и их предпочтительные примеры включают кислород-, азот-, фосфор-, серо-, углерод- и кремнийсодержащие радикалы и соединения, способные образовывать такие радикалы в реакционной системе. Этот способ применим к окислению углеводородов, включающих кумен, цимен, м-диизопропилбензол, п-диизопропилбензол, 1,3,5-триизопропилбензол, изопропилнафталин, диизопропилнафталин, изопропилдифенил и диизопропилдифенил. Технический результат - получение соответствующих гидропероксидов с высокой избирательностью. 11 з.п. ф-лы. | 2186767 патент выдан: опубликован: 10.08.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЭТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Цель изобретения: повышение селективности образования гидропероксида этилбензола. Поставленная цель достигается способом жидкофазного каталитического окисления этилбензола до гидропероксида этилбензола при повышенной температуре кислородсодержащим газом в присутствии в качестве катализатора смеси соединений металлов постоянной валентности 1а и/или 2а групп З-го и/или 4-го периодов и переменной валентности 7 и/или 8 групп 4-го периода системы Менделеева, взятых в суммарном количестве в расчете на металл 0,0001 - О,0031 мас. % при суммарном весовом соотношении металлов постоянной валентности к металлам переменной валентности, равном 300-1:1-100. Катализатор может быть предварительно обработан при температуре 0-150oС кислород- и/или азотсодержащим органическим соединением, и/или перекисным соединением, и/или озоном. В качестве кислородсодержащих органических соединений используют органическую гидроперекись, кетон, спирт, карбоновую кислоту или их смесь, а в качестве азотсодержащего органического соединения используют основание Манниха, оксихинолин-, алкил- диалкилгидроксиламин или их смеси. Окисление проводят в каскаде из 3-5 реакторов при температуре 110-160oС. Катализатор может быть введен в реактор с возвратным этилбензолом. 4 з.п.ф-лы. | 2128647 патент выдан: опубликован: 10.04.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Цель изобретения: повышение конверсии этилбензола и селективности образования гидроперекиси этилбензола и снижение расхода катализатора. Поставленная цель достигается способом жидкофазного окисления этилбензола до гидроперекиси этилбензола при повышенной температуре кислородом воздуха в присутствии катализатора и инициирующей добавки. В качестве катализатора и инициирующей добавки используют сконденсировавшуюся часть потока отработанного воздуха со стадии окисления этилбензола, обработанную гидроокисью натрия, и/или используют поток, образующийся при отмывке и/или нейтрализации продуктов реакции от кислых примесей. Добавку берут в количестве 0,00003-0,003 мас.% в расчете на натрий от реакционной массы. 1 з.п.ф-лы. | 2117005 патент выдан: опубликован: 10.08.1998 |
|
| РЕАКТОРНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к реакторному устройству для получения гидроперекиси этилбензола окислением этилбензола кислородсодержащим газом (кислородом) и может быть использовано при получении соответственно гидроперекисей изобутана и изопентана. Задачей предлагаемого изобретения является увеличение съема гидроперекиси за счет повышения селективности процесса окисления этилбензола и снижения выхода кислот и высококипящих продуктов. Поставленная задача достигается с помощью реакторного устройства, в котором окисление этилбензола кислородсодержащим газом проводят при температуре 140 - 160oC (145 - 155o) при давлении 5 ата до остаточного содержания кислорода в несконденсированном газе 3 об.%, без его рециркуляции, в каскаде вертикальных реакторов, снабженных вертикальными теплообменниками - распределителями потоков, перепад температуры по охлаждающей жидкости в которых находится в пределах 10 - 40oC, и в нижней части снабженных распределителями потока кислородсодержащего газа с направленными под углом 45o отверстиями, скорость кислородсодержащего газа в которых находится в пределах 30 - 90 м/с. 2 табл., 1 ил. | 2116295 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЭТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения оксида пропилена и стирола. Цель изобретения - повышение селективности образования гидропероксида этилбензола, снижение содержания карбоновых кислот в оксидате и снижение расхода катализатора. Поставленная цель достигается способом жидкофазного каталитического окисления этилбензола до гидропероксида этилбензола при повышенной температуре кислородом воздуха в присутствии регулирующей добавки. Регулирующая органическая азотсодержащая добавка 2,6-дитретбутил-4-диметиламинометилфенол вводится в количестве 5 - 30 ррМ. 1 з.п. ф-лы. 1 табл. | 2114104 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИЛИ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ Использование: в процессах эпоксидирования олефинов при получении фенола и карбонильных соединений. Сущность изобретения: получение алифатических или алкилароматических гидропероксидов. Реагент 1: соответствующий углеводород. Реагент 2: кислородсодержащий катализатор. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 в присутствии кобальтсодержащего катализатора- фторорганическая соль кобальта, выбранного из определенной группы. Процесс ведут в присутствии спирта, соответствующего окисляемому углеводороду. Перед окислением реакционную массу выдерживают при температуре реакции в течение 5 - 15 мин. 2 табл. | 2035451 патент выдан: опубликован: 20.05.1995 |
|
-фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)
10-3 моль/л,