Пероксидные соединения – C07C 409/00

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, а именно к способу получения [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолов общей формулы (I), приведенной ниже, в которой R=H или Me. Данные соединения могут представить интерес в качестве инициаторов радикальной полимеризации мономеров, в медицине и фармакологии в качестве антипаразитарных средств, а также для получения фенола и родственных соединений. В соответствии c изобретением [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолы общей формулы (I) получают путем взаимодействия соответствующих стиролов с трет-бутилгидропероксидом в присутствии марганецсодержащего катализатора, в качестве которого используют ацетат марганца(III), и процесс проводят при температуре 20-25°C в течение 6-48 часов при мольном соотношении стирол: трет-бутилгидропероксид:ацетат марганца (III) 1:(4-6):(0,2-0,4) соответственно. Технический результат - разработан удобный и простой в техническом исполнении способ получения [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолов, позволяющий получать целевой продукт с выходом 32-45%. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу повышения производительности катализатора алкилирования бензола изопропиловым спиртом или смесью изопропилового спирта и пропилена, который включает осуществление указанной реакции алкилирования в условиях температуры и давления, соответствующих полностью газовой фазе реагентов и по меньшей мере частично жидкой фазе реакционных продуктов, в присутствии каталитической системы, содержащей цеолит, принадлежащий семейству MTW. Использование предлагаемого изобретения позволяет обеспечивать лучшие результаты в отношении характеристик, срока службы катализатора и, соответственно, производительности, даже в присутствии значительных количеств воды. Также изобретение относится к способу получения фенола. 2 и 14 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к упакованной композиции, способу хранения и/или транспортировки смеси, содержащей соединение, подверженное экзотермическому разложению, способу получения полимера, способу модификации (со)полимера. Упакованная композиция содержит соединение, подверженное экзотермическому разложению, и дополнительные один или несколько органических разбавителей, при этом указанная смесь упакована в контейнер объемом не менее 250 литров, снабженный выпускным отверстием для газов и изготовленный из термопластичного материала, имеющего теплостойкость по Вика В, измеренную стандартным способом ASTM D1525-00, не выше (а) отклонения температуры соединения, подверженного экзотермическому разложению, определенной как Температура Самоускоряющегося Распада (ТСУР) плюс 40°C, которую измеряют с помощью UN теста Н.4., если смесь не содержит никаких разбавителей, или (б) температуры кипения не менее 50 масс.% от общего веса разбавителя, если смесь содержит органический разбавитель. Технический результат - не наблюдается взрывное разрушение контейнера. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкилгидропероксидных соединений, в частности получения циклогексилгидропероксида. Более конкретно, оно относится к получению циклогексилгидропероксида окислением циклогексана кислородом в многоступенчатом реакторе или в каскаде реакторов. Согласно изобретению поверхности реактора, контактирующие с окислительной средой, защищены слоем перфторалкокси-полимера (PFA). Предпочтительно защитный слой имеет толщину от 500 мкм до 1 мм. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Способ получения 1-адамантилгидропероксида формулы, приведенной ниже. Данное соединение представляет собой полупродукт в тонком органическом синтезе и в синтезе некоторых биологически активных веществ. Предложенный способ получения 1-адамантилгидропероксида заключается во взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с раствором пероксида водорода в диэтиловом эфире, полученным предварительно экстрагированием диэтиловым эфиром пероксида водорода из водного 30%-го его раствора с последующей осушкой эфирного экстракта над безводным сульфатом магния, и процесс протекает при мольных соотношениях реагентов, равном 1:1,5-4, при температуре 34-35°С в течение 2-3 часов с последующим выделением целевого соединения. Техническим результатом является повышение выхода и упрощение способа синтеза соединения заявляемой структурной формулы. 3 пр.

Изобретение относится к получению гидропероксида n-цимола, который может быть использован для совместного получения крезола и ацетона. В соответствии с изобретением предложен способ получения гидропероксида n-цимола жидкофазным окислением n-цимола кислородом воздуха при атмосферном давлении, температуре процесса 80-110°С, в течение 1-3 часов, в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида в количестве 1-5 мас.%, до содержания гидропероксида n-цимола 25-28%. Технический результат - данный катализатор исключает использование инициатора и щелочных добавок, что значительно упрощает процесс. При этом достигается высокая скорость окисления n-цимола, около 15-19% в час при селективности образования гидропероксида 92-95%. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу жидкофазного окисления этилбензола до гидроперекиси этилбензола, где концентрацию гидроперекиси этилбензола поддерживают ниже 20 мас.% по отношению к общей массе реакционной смеси и где стирол и/или производное стирола добавляют к этилбензолу. Концентрация указанного стирола и/или производного стирола может составлять от 0,01 до 5,0 мас.%. Производным стирола является производное стирола, в котором один или более из незамещенных атомов углерода стирола имеют в качестве заместителей алкильную группу и/или атом галогена. Изобретение также относится к способу получения оксида алкилена, предпочтительно, оксида пропилена и стирола. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, конкретно к способу получения циклических геминальных бисгидропероксидов из кетонов с размером цикла С₁₂ -С₁₅, на основе которых получают 1,2,4,5-тетраоксаны, обладающие высокой антипаразитарной активностью. Кроме того, циклические геминальные бисгидропероксиды находят применение в качестве инициаторов радикальной полимеризации. Предложеннный способ получения циклических геминальных бисгидропероксидов C ₁₂-C₁₅ заключается в том, что соответствующие циклоалканоны C₁₂-C₁₅ подвергают взаимодействию с пероксидом водорода в присутствии трифторида бора в среде простого эфира при мольном соотношения цилоалканон С₁₂-C ₁₅:трифторид бора:пероксид водорода 1:0,8-1,2:7-12. Предложенный способ позволяет получать циклические геминальные бисгидропероксиды С₁₂-С₁₅ в одну стадию и, как следствие, позволяет упростить и удешевить процесс, снизить время реакции, материало-, энерго- и трудоемкость получения бисгидропероксидов. Кроме этого, предложенный способ позволяет получать целевые продукты с высоким выходом и высокой селективностью, особенно это относится к получению бисгидропероксида с размером цикла С₁₅ . 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения пероксикислот, которые могут быть использованы в технологии делигнификации и отбелки целлюлозных материалов, текстильной промышленности. Сущность способа заключается в том, что получение раствора пероксикислот для делигнификации и отбеливания ведут путем взаимодействия уксусной кислоты и пероксида водорода в эквимолярных количествах в присутствии кислотного катализатора - серной кислоты и органофосфоната-нитрилтриметиленфосфоновой кислоты при озонировании при расходе озона 1-4 г/час. Технический результат: повышение выхода пероксикислоты, повышение эффективности при делигнификации и отбелке. 1 н.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к отвердителям для ненасыщенных полиэфирных смол, а также иных соединений, содержащих двойные связи. Отвердитель представляет собой композицию, содержащую 100 мас.ч. пероксида бензоила, 40-177 мас.ч. эфира фталевой кислоты, 0,6-1,3 мас.ч. полиоксиалкилированных алкилфенолов, 13-97 мас.ч. полиоксиалкилированного двух- или трехатомного спирта со средней молекулярной массой от 1000 до 6000, 1,6-6,0 смеси натриевых солей алкиларилсульфокислот и 33-43 мас.ч. воды. Технический результат - получение стабильных, не расслаивающихся паст в широком диапазоне содержаний перекиси бензоила в пасте. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения смеси циклогексанола и циклогексанона, которые являются полупродуктами в производстве полиамидов найлона-6 и найлона-6,6. Способ включает стадию окисления циклогексана с получением циклогексилгидропероксида, стадию каталитического разложения циклогексилгидропероксида на гетерогенном катализаторе с получением смеси циклогексанола и циклогексанона и стадию дистилляции циклогексана, которые осуществляют при повышенной температуре и давлении. При этом перечисленные стадии образуют единый циркуляционный контур, в котором циркуляцию реакционной смеси осуществляют за счет переноса паров циклогексана из куба дистиллятора в реактор окисления, а также за счет последующего самопроизвольного перетока под действием гравитационных сил жидкой реакционной смеси из реактора окисления в реактор разложения и далее в куб дистиллятора, при этом реактор окисления циклогексана расположен над реактором разложения циклогексилгидропероксида, а реактор разложения циклогексилгидропероксида находится на одном уровне с кубом дистиллятора либо ниже уровня куба дистиллятора, причем конверсия циклогексана в зоне окисления не превышает 1,0 мол.%, а конверсия циклогексилгидропероксида в зоне разложения составляет не менее 90,0 мол.%. Предлагаемое изобретение позволяет повысить селективность процесса окисления циклогексана. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к получению гидропероксидов алкилароматических углеводородов, которые могут служить источником получения кислородсодержащих органических соединений (фенола, метилфенолов, ацетона, циклогексанона и др.) и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Предложен способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов жидкофазным окислением этих углеводородов кислородом воздуха при атмосферном давлении, температуре процесса 110-130°С, в течение 1-3 часов, в присутствии в качестве катализатора 4-метил-М-гидроксифталимида в количестве 1,0-2,0 мас.%. Данный катализатор исключает использование инициатора и щелочных добавок, что значительно упрощает процесс. При этом достигается более высокая конверсия исходных алкилароматических углеводородов при сохранении высокой селективности процесса. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения смеси циклогексанола и циклогексанона, которые являются полупродуктами в производстве полиамидов найлона-6 и найлона-6,6. Способ осуществляют при повышенной температуре и повышенном давлении, и он включает в себя ряд последовательных циклов: окисление циклогексана - разложение циклогексилгидропероксида, окисление циклогексана и разложение циклогексилгидропероксида осуществляют в отдельных последовательно соединенных друг с другом реакторах без промежуточного отделения водной фазы, причем в каждом отдельном цикле окисление циклогексана осуществляют воздухом или кислородсодержащим газом в жидкой фазе в отсутствие катализатора до конверсии циклогексана, не превышающей 1,5 моль.%, а разложение образующегося в ходе окисления циклогексана циклогексилгидропероксида осуществляют на гетерогенном катализаторе в отдельном реакторе до конверсии не менее 90 моль.%. Способ позволяет увеличить суммарную селективность превращения циклогексана в циклогексанон и циклогексанол, а также значительно сократить образование побочных продуктов. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Предлагается способ получения геминальных дигидропероксидов с выходами до 97% катализируемой кислотами реакцией кетонов с перекисью водорода с использованием в качестве основного растворителя алифатических низших спиртов, которые позволяют стабилизировать гем-дигидропероксиды на стадиях синтеза и выделения. Согласно изобретению сначала к водному раствору перекиси водорода добавляют низший (C₁-С₆) алифатический спирт, затем катализатор и затем в условиях создания фазовой совместимости реагентов добавляют кетон, при этом перекись водорода берут в избытке по отношению к последнему. Технический результат - возможность получения аналитически чистых образцов известных гем-дигидропероксидов с более высокими выходами, и получение тех гем-дигидропероксидов, которые ранее не могли быть получены по известным способам получения этой группы химических веществ. Способ легко масштабируется и может быть использован для промышленного производства. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения гидроперекиси изопропилбензола (ГП ИПБ), которая далее служит для получения фенола и ацетона промышленным, так называемым кумольным методом. Гидроперекись изопропилбензола (ГП ИПБ) согласно изобретению получают окислением изопропилбензола (ИПБ) молекулярным кислородом, в качестве катализатора используют нанопорошок железа с удельной поверхностью 6,9 м²/г, полученный электровзрывом проводника в атмосфере азота, процесс ведут при температуре 50-60°С. Технический результат - увеличение выхода ГП ИПБ.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Получение гидропероксида этилбензола в соответствии с изобретением ведут окислением этилбензола кислородом воздуха в реакторе непрерывного действия при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида в количестве 0,5-3 мас.%, температуре процесса 125-130°С до содержания гидропероксида этилбензола 19,2%. Технический результат - повышение конверсии этилбензола и селективности процесса.

Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к получению гидропероксида циклогексил-п-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленола и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Получение гидропероксида циклогексил-п-ксилола ведут окислением циклогексил-п-ксилола кислородом воздуха при атмосферном давлении, в присутствии катализатора N-гидроксифталимида в количестве 0,5-2,5 мас.%., температуре процесса 110-150°С, в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексил-п-ксилола 9,8%. Технический результат - сокращение продолжительности процесса окисления и снижение энергозатрат. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Согласно изобретению получение гидропероксида циклогексил-о-ксилола ведут окислением циклогексил-о-ксилола кислородом воздуха при температуре 100-150°С и атмосферном давлении в присутствии катализатора N-гидроксифталимида в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексил-о-ксилола 34%. Технический результат - повышенная скорость образования гидропероксида циклогексил-о-ксилола, что позволяет снизить продолжительность процесса и уменьшить энергозатраты в процессе окисления. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола, который используется в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Согласно изобретению получение гидропероксида циклогексилизопропилбензола ведут окислением циклогексилизопропилбензола кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида при температуре процесса 100-120°С и атмосферном давлении в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексилизопропилбензола 64%. Технический результат - повышение скорости процесса образования гидропероксида циклогексилизопропилбензола, снижение продолжительности процесса и энергозатрат на его проведение. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилтолуола, который может служить источником совместного получения крезолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. В соответствии с предложенным способом получение гидропероксида циклогексилтолуола ведут окислением циклогексилтолуола кислородом воздуха при атмосферном давлении в присутствии катализатора N-гидроксифталимида при температуре процесса 110-140°С, в течение 2-3 часов до содержания гидропероксида циклогексилтолуола 22,2%. Технический результат - повышение скорости образования целевого продукта, снижение продолжительности процесса и уменьшение энергозатрат при его проведении. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу окисления кислородом насыщенного циклического углеводорода в смесь гидропероксида, спирта, кетона, заключающийся во введении в нижнюю часть колонны и в прямотоке потока окисляемого жидкого углеводорода и газового потока, содержащего кислород, дегазации жидкой фазы в верхней части колонны при помощи формирования газового свода и извлечении дегазированной жидкой фазы. При этом подачу газа, содержащего кислород, осуществляют на разные ярусы колонны, а в свод и/или в жидкую фазу на уровне зоны дегазации, или непосредственно выше, подают поток неокисляющего газа с производительностью, достаточной для того, чтобы поддержать концентрацию кислорода в газовом слое на уровне объемной концентрации, меньшей или равной верхней предельной концентрации кислорода. Изобретение позволяет осуществлять способ с высокой селективностью на взрывобезопасном уровне. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составам с циклическими пероксидами кетонов, использующимся в процессах (со)полимеризации и модификации (со)полимеров. Описываются составы с циклическим пероксидом кетона, содержащие один или несколько кристаллизующихся циклических пероксидов кетона, парафин и один или несколько стандартных флегматизаторов. Описывается также применение этих составов в процессах (со)полимеризации и модификации (со)полимеров. Предложенные составы демонстрируют улучшенную безопасность и стабильность при хранении по сравнению с традиционными составами с циклическими пероксидами кетонов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пероксидным композициям, предназначенным для использования в способах полимеризации и модификации (со)полимеров. Описывается композиция циклического пероксида кетона, содержащая один или более циклических пероксидов кетона формулы (I)

в которой R₁-R₆-водород, C₁-C₂₀ алкила, С₃-С₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила, С₇ -С₂₀ аралкила и C₇-C₂₀ алкарила, и каждый из R₁-R₆ может быть замещен гидрокси, C₁-C₂₀ алкокси, C₁-C₂₀ алкилом, С₆-С₂₀ арилокси, галогеном, сложным эфиром, карбокси, нитрилом и амидо, и где каждая из комбинаций групп R₁ и R₂, R₃ и R₄ и R₅ и R₆ вместе с углеродом, к которому присоединена каждая комбинация групп, может необязательно образовывать циклический фрагмент; и один или более диалкилпероксидов формулы

, в которой R₇ и R₈ -C₄ -C₂₀ алкил, С₃-С₂₀ циклоалкил, С₆-С₂₀ арил, С₇-С₂₀ аралкил и C₇-C₂₀ алкарил, и необязательно общепринятые флегматизаторов. Предложенная композиция является безопасной и обладает повышенной стабильностью при хранении. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу концентрирования гидропероксида изопропилбензола (ГПИПБ), используемого в производстве фенола и ацетона кумольным методом. По предлагаемому способу поступающий на ректификацию оксидат дросселируют в емкость с отбором газовой фазы в верхнюю часть или конденсаторы колонн ректификации. Тем самым снижается нагрузка на колонны, т.е. повышается их производительность, снижаются потери ГПИПБ с дистиллятом, возвращаемым на окисление. Способ позволяет экономить энергоресурсы. Предложена схема использования тепла кубовых жидкостей колонн. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табЛ.

Изобретение относится к способу окисления циклических алканов окислительным агентом с получением продукта, в котором окисление проводят в ректификационной колонне, содержащей на нижнем конце кубовую зону, на верхнем конце головную зону и между кубовой и головной зонами реакционную зону, в реакционной зоне реакционную смесь поддерживают в состоянии кипения и окислительный агент вводят в реакционную зону, по меньшей мере, в двух частичных потоках, при этом покидающее реакционную зону, непрореагировавшее исходное сырье рециркулируют в реакционную зону, в качестве окислительного агента используют содержащий молекулярный кислород газ, а ниже реакционной зоны отбирают содержащую продукт реакционную смесь. Применение данного способа позволяет получать продукт технически простым и экономичным способом, а также позволяет повысить конверсию исходного сырья и селективность образования целевых продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения мелкодисперсного сыпучего политетрафторэтилена с высокой удельной поверхностью. Описан способ получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, включающий полимеризацию тетрафторэтилена в дифторхлорметане с температурой кипения минус 40°С в присутствии перфтордиацилпероксида при избыточном давлении 0,2-1,9 МПа, поддерживаемом добавлением тетрафторэтилена, и последующее выделение полимера испарением растворителя, а испарение растворителя и мономера ведут при температуре 20-60°С при перемешивании реакционной массы. Способ позволяет повысить производительность процесса получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, упростить технологию получения целевого продукта и утилизации возвратного растворителя и мономера, а также существенно улучшить потребительские свойства полимера, в частности его дисперсность и термостойкость. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров в присутствии свободных радикальных инициаторов, включающий следующие стадии: стадию пероксидации, на которой получают водную смесь, включающую диацилпероксид формулы (I) взаимодействием одного или нескольких галогенангидридов кислоты формулы (II) с i) MOOH/M₂O₂ , где М представляет любой металл или аммонийсодержащую группу, которая будет взаимодействовать с Н₂О ₂ с образованием МООН/М₂О ₂ без разложения одного или нескольких пероксидов, присутствующих в процессе, предпочтительно М выбран из группы, состоящей из аммония, натрия, калия, магния, кальция и лития, и/или ii) одной или несколькими перкислотами формулы (III) или с их М солями, в водной фазе. Причем галогенангидрид кислоты или смесь галогенангидридов кислот приводят в контакт по существу только с водой, содержащей МООН/М ₂O₂ и/или одну или несколько перкислот или солей перкислот, предпочтительно М₂ О₂ или М соли перкислоты. Значения радикалов, обозначенных в формуле I и II, III, указаны в описании изобретения. Перед, во время или после стадии пероксидации возможно введение одного или нескольких растворителей для галогенангидрида кислоты, одной или нескольких солей, одного или нескольких коллоидных и/или поверхностно-активных веществ. Процесс также может включать: одну или несколько стадий очистки водной смеси, одну или несколько стадий гомогенизации водной смеси. Далее идут стадии переноса продукта с предшествующих стадий, который включает диацилпероксид формулы (I), в полимеризационный реактор, и термического разложения указанного диацилпероксида с образованием органических свободных радикалов в присутствии одного или нескольких этилен-ненасыщенных мономеров, с полимеризацией указанных мономеров в указанном полимеризационном реакторе. Технический результат - получение и использование пероксидов в процессе в течение короткого промежутка времени, что решает связанные с ними проблемы, 3 н. и 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к технологии окисления циклогексана воздухом с последующей обработкой продуктов окисления для разложения примеси циклогексилгидропероксида. Стадия разложения циклогексилгидропероксида до циклогексанола и циклогексанона включает следующие стадии: промывание водой конечных продуктов процесса окисления циклогексана, разделение фаз и обработку органической фазы водным щелочным раствором, где объемное отношение водная фаза: органическая фаза составляет приблизительно от 0,10:100 до 1,00:100. Далее проводят следующее разделение фаз и контактирование органической фазы с катализатором, содержащим соль кобальта в водном щелочном растворе. После перемешивания двухфазного продукта обработки катализатором следует очередное разделение фаз. Водную щелочную фазу, содержащую кобальт, удаляют, а полученную органическую фазу промывают водой. При этом возможно повторное использование части водной щелочной фазы путем ее возврата на стадию обработки первого органического слоя и рецикл отделенной водной фазы на первую стадию отмывки исходного продукта для разложения. Щелочной раствор может быть приготовлен на основе щелочных гидроксидов или щелочных карбонатов с концентрацией щелочного раствора от 2 до 25 мас.% с добавкой кобальтового катализатора в пределах от 5 до 15 ч/млн. Технический результат - практически полное превращение циклогексилгидропероксида в циклогексанол и циклогексанон. 12 з.п. ф-лы.

Водная эмульсия содержит от 52,5 до 75 мас.% одного или нескольких пероксидов (диацилпероксидов и пероксодикарбонатов), от 0,001 до 2,5 мас.% частично смыленного поливинилацетата со степенью гидролиза от 45 до 80% и, необязательно, стабилизирующее количество неионогенных поверхностно-активных веществ со значением HLB свыше 10, выбираемое из блок-сополимеров алкиленоксида, этоксилированных жирных спиртов и этоксилированных жирных кислот и антифриз. Эмульсия имеет низкое значение COD и является безопасной, стабильной при хранении и общеприменимой и используется в качестве источника свободных радикалов при полимеризации винилхлорида. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения органических алкиларилгидропероксидов, используемых в качестве исходного материала при получении пропиленоксида и алкениларила. Способ получения органических алкиларилгидропероксидов включает следующие стадии: (а) окисление алкиларильного соединения с образованием реакционного продукта, содержащего алкиларилгидропероксид; (b) контактирование, по меньшей мере, части реакционного продукта, содержащего органический алкиларилгидропероксид с основным водным раствором; (с) отделение углеводородной фазы, содержащей органический алкиларилгидропероксид от водной фазы; (d) контактирование, по меньшей мере, части отделенной углеводородной фазы, содержащей алкиларилгидропероксид с водным раствором, содержащим сточную воду, причем указанный водный раствор содержит менее 0,2% мас. щелочного металла и/или соли, определяемого по отношению количества металла к общему количеству раствора; (е) отделение углеводородной фазы, содержащей органический алкиларилгидропероксид от водной фазы. Взаимодействием, по меньшей мере, части вышеуказанной углеводородной фазы, содержащей алкиларилгидропероксид с пропиленом и катализатором получают алкиларилгидроксид и пропиленоксид, далее отделяют, по меньшей мере, часть пропиленоксида от алкиларилгидроксида. Дегидратацией, по меньшей мере, части вышеуказанного алкиларилгидроксида получают алкениларил. Изобретение позволяет снизить количество загрязняющих примесей - органических солей щелочных металлов при получении алкиларилгидропероксида. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.