Пероксидные соединения: ..из которых каждая входит в карбоновую кислоту – C07C 409/34

Настоящее изобретение относится к отвердителям для ненасыщенных полиэфирных смол, а также иных соединений, содержащих двойные связи. Отвердитель представляет собой композицию, содержащую 100 мас.ч. пероксида бензоила, 40-177 мас.ч. эфира фталевой кислоты, 0,6-1,3 мас.ч. полиоксиалкилированных алкилфенолов, 13-97 мас.ч. полиоксиалкилированного двух- или трехатомного спирта со средней молекулярной массой от 1000 до 6000, 1,6-6,0 смеси натриевых солей алкиларилсульфокислот и 33-43 мас.ч. воды. Технический результат - получение стабильных, не расслаивающихся паст в широком диапазоне содержаний перекиси бензоила в пасте. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров в присутствии свободных радикальных инициаторов, включающий следующие стадии: стадию пероксидации, на которой получают водную смесь, включающую диацилпероксид формулы (I) взаимодействием одного или нескольких галогенангидридов кислоты формулы (II) с i) MOOH/M₂O₂ , где М представляет любой металл или аммонийсодержащую группу, которая будет взаимодействовать с Н₂О ₂ с образованием МООН/М₂О ₂ без разложения одного или нескольких пероксидов, присутствующих в процессе, предпочтительно М выбран из группы, состоящей из аммония, натрия, калия, магния, кальция и лития, и/или ii) одной или несколькими перкислотами формулы (III) или с их М солями, в водной фазе. Причем галогенангидрид кислоты или смесь галогенангидридов кислот приводят в контакт по существу только с водой, содержащей МООН/М ₂O₂ и/или одну или несколько перкислот или солей перкислот, предпочтительно М₂ О₂ или М соли перкислоты. Значения радикалов, обозначенных в формуле I и II, III, указаны в описании изобретения. Перед, во время или после стадии пероксидации возможно введение одного или нескольких растворителей для галогенангидрида кислоты, одной или нескольких солей, одного или нескольких коллоидных и/или поверхностно-активных веществ. Процесс также может включать: одну или несколько стадий очистки водной смеси, одну или несколько стадий гомогенизации водной смеси. Далее идут стадии переноса продукта с предшествующих стадий, который включает диацилпероксид формулы (I), в полимеризационный реактор, и термического разложения указанного диацилпероксида с образованием органических свободных радикалов в присутствии одного или нескольких этилен-ненасыщенных мономеров, с полимеризацией указанных мономеров в указанном полимеризационном реакторе. Технический результат - получение и использование пероксидов в процессе в течение короткого промежутка времени, что решает связанные с ними проблемы, 3 н. и 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу перфорированного диацилпероксида, конкретно перфтор-2-метил-3-оксагексаноилпероксида, используемого в качестве инициатора радикальной сополимеризации фторированных олефинов. Фторангидрид перфтор-2-метил-3-оксагексановой кислоты и водный раствор гидроксида натрия одновременно раздельными потоками подают в контактную массу, образованную смешением водного раствора НрОр с фторсодержащим галогензамещенным углеводородом (ФГУ), предпочтительно перфторметилциклогексаном или 1-гидро-4-хлороктафторбутаном. Используют 5-10%-ные водные растворы реагентов. Предпочтительный режим: объемное отношение водной фазы к органической 0,28-0,80:1, Н₂О₂ к ФГУ 0,15-0,46:1, мольное отношение гидроксида натрия к Н₂О₂ 0,87-1,2:1. Технический результат - сокращение расхода реагентов, повышение безопасности, улучшение термостабильности полученного сополимера с данным инициатором. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.