Пероксидные соединения: .с группой -O-O- , расположенной между двумя атомами углерода, не замещенными атомами кислорода, т.е.пероксиды – C07C 409/16

МПКРаздел CC07C07CC07C 409/00C07C 409/16
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 409/00 Пероксидные соединения
C07C 409/16 .с группой -O-O- , расположенной между двумя атомами углерода, не замещенными атомами кислорода, т.е.пероксиды

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [1,2-БИС(ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИ)ЭТИЛ]БЕНЗОЛОВ

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, а именно к способу получения [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолов общей формулы (I), приведенной ниже, в которой R=H или Me. Данные соединения могут представить интерес в качестве инициаторов радикальной полимеризации мономеров, в медицине и фармакологии в качестве антипаразитарных средств, а также для получения фенола и родственных соединений. В соответствии c изобретением [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолы общей формулы (I) получают путем взаимодействия соответствующих стиролов с трет-бутилгидропероксидом в присутствии марганецсодержащего катализатора, в качестве которого используют ацетат марганца(III), и процесс проводят при температуре 20-25°C в течение 6-48 часов при мольном соотношении стирол: трет-бутилгидропероксид:ацетат марганца (III) 1:(4-6):(0,2-0,4) соответственно. Технический результат - разработан удобный и простой в техническом исполнении способ получения [1,2-бис(трет-бутилперокси)этил] бензолов, позволяющий получать целевой продукт с выходом 32-45%. 3 пр.

2527266
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
СТАБИЛЬНЫЕ ПРИ ХРАНЕНИИ КОМПОЗИЦИИ ЦИКЛИЧЕСКОГО ПЕРОКСИДА КЕТОНА

Изобретение относится к пероксидным композициям, предназначенным для использования в способах полимеризации и модификации (со)полимеров. Описывается композиция циклического пероксида кетона, содержащая один или более циклических пероксидов кетона формулы (I)

в которой R1-R6-водород, C1-C20 алкила, С320 циклоалкила, С620 арила, С720 аралкила и C7-C20 алкарила, и каждый из R1-R6 может быть замещен гидрокси, C1-C20 алкокси, C1-C20 алкилом, С620 арилокси, галогеном, сложным эфиром, карбокси, нитрилом и амидо, и где каждая из комбинаций групп R1 и R2, R3 и R4 и R5 и R6 вместе с углеродом, к которому присоединена каждая комбинация групп, может необязательно образовывать циклический фрагмент; и один или более диалкилпероксидов формулы

, в которой R7 и R8 -C4 -C20 алкил, С320 циклоалкил, С620 арил, С720 аралкил и C7-C20 алкарил, и необязательно общепринятые флегматизаторов. Предложенная композиция является безопасной и обладает повышенной стабильностью при хранении. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

2351611
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения мелкодисперсного сыпучего политетрафторэтилена с высокой удельной поверхностью. Описан способ получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, включающий полимеризацию тетрафторэтилена в дифторхлорметане с температурой кипения минус 40°С в присутствии перфтордиацилпероксида при избыточном давлении 0,2-1,9 МПа, поддерживаемом добавлением тетрафторэтилена, и последующее выделение полимера испарением растворителя, а испарение растворителя и мономера ведут при температуре 20-60°С при перемешивании реакционной массы. Способ позволяет повысить производительность процесса получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, упростить технологию получения целевого продукта и утилизации возвратного растворителя и мономера, а также существенно улучшить потребительские свойства полимера, в частности его дисперсность и термостойкость. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2326129
патент выдан:
опубликован: 10.06.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИАЦИЛПЕРОКСИДА

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу перфторированных диацилпероксидов (ДАП) - инициаторов радикальной сополимеризации фторолефинов. Способ осуществляют путем одновременной раздельной подачи фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты и водного раствора гидроксида натрия в контактную массу, образованную смешением водного раствора Н2О2, предпочтительно 5-10%-ного по массе, с фторсодержащим галогензамещенным углеводородом (ФГУ), предпочтительно 1-гидро-4-хлороктафторбутаном или перфторметилциклогексаном при мольном отношении Н2О2 к ФГУ 0,06-0,11, при температуре -55oC. Получают перфтордициклогексаноилпероксид (ДАП-ц) с выходом 68-86% в виде 8-9%-ного по массе раствора в ФГУ. Этот раствор используют как инициатор в процессе сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Технический результат - упрощение технологии, повышение экономичности и безопасности процесса. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2203273
патент выдан:
опубликован: 27.04.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИПРОПИОНИЛПЕРОКСИДА

Изобретение относится к органической химии, а именно к получению перфтордипропионилпероксида, используемого как инициатор радикальной сополимеризации фторолефинов с получением морозостойких фторкаучуков. Сущность изобретения: перфторпропионилфторид контактирует с водным раствором неорганической перекиси при (-15) - (+ 5)oC в среде жидкого фторхлорзамещенного углеводорода, например хладона 113. В качестве перфторпропионилфторида можно использовать неочищенный реакционный продукт изомеризации гексафторпропиленоксида в присутствии триэтиламина в среде такого же растворителя. Способ при своей простоте позволяет получать достаточно чистый продукт с хорошим выходом. Наилучший результат достигается при использовании смеси хладона 113, 30%-ного пероксида водорода и 30%-ного водного раствора гидроксида натрия в объемном отношении 1 : (0,05-0,12) : (0,05-0,15) и проведении изомеризации при 15-45°С в 5-15%-ном (по массе) растворе триэтиламина в хладоне 113. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2154057
патент выдан:
опубликован: 10.08.2000
Наверх