Простые эфиры, соединения, содержащие группы ![](/images/catalog/formulas/6C07C006.PCX")
, 
или 
: ...содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы – C07C 43/295
Патенты в данной категории
| ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ ПРОСТЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРЫ
Изобретение относится к галогенсодержащим простым ароматическим олигоэфирам общей формулы: |
2445304 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРКЕТОНОВ
Изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения ароматических полиэфиров высокотемпературной поликонденсацией. Получают ароматические полиэфиркетоны взаимодействием диоксисоединений с гидроокисью калия, отгонкой азеотропной смеси вода-хлорбензол. На первой стадии проводят синтез между фенолятом и 4,4'-дихлорбензофеноном в течение 3 часов при 220-250°С в дифенилсульфоне. На второй стадии синтез проводят между олигокетоном со степенью конденсации n=20 и 4,4'-дифторбензофеноном в течение 6 часов при 250-270°С в инертной среде. Изобретением достигается удешевление ароматических полиэфиркетонов в 10 и более раз за счет использования относительно дешевого 4,4'-дихлорбензофенона. |
2394847 патент выдан: опубликован: 20.07.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРКЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения простых ароматических полиэфиркетонов реакцией нуклеофильного замещения в апротонных диполярных растворителях (АДПР), протекающей при взаимодействии дифенолята 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана (диана) с дигалогенбензофенонами в апротонном диполярном растворителе. Способ заключается в том, что синтез полиэфиркетона протекает в безводном диметилсульфоксиде в два этапа, на первом этапе реакцией диана с 4,4'-дихлорбензофеноном (мольное соотношение 1:0,5) при концентрации раствора С=1 моль/л по диану в течение 1 часа после азеотропной отгонки воды при температуре 185°С в присутствии твердого порошкообразного KOH получают калиевый дифенолятный димер со структурой дифеноксидного аниона -O-C6H 4-C(CH3)2-C6H4 -O-C6H4-CO-C6H4-O-C 6H4-C(CH3)2-C6 H4-O-, на втором олиго-полимерном этапе добавляют смесь 4,4'-дифторбензофенона и 4,4'-дихлорбензофенона с прокаленным и измельченным K2CO3 (мольное соотношение диан: 4,4'-дифторбензофенон: 4,4'-дихлорбензофенон: K2CO3=1:0,5:0,005:0,15) в безводном диметилсульфоксиде, оптимальная концентрация реакционной смеси на данном этапе в пересчете на диан составляет 0,5 моль/л, суммарное время проведения реакции 6-7 часов. Предлагаемый непрерывный двухэтапный способ позволяет оптимизировать, интенсифицировать и существенно удешевить процесс получения полиариленэфиркетона (ПАЭК) за счет замены диметилацетамида на диметилсульфоксид и половины требуемого для реакции 4,4'-дифторбензофенона на 4,4'-дихлорбензофенон. |
2388768 патент выдан: опубликован: 10.05.2010 |
|
| ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРЫ
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам общей формулы:
|
2382756 патент выдан: опубликован: 27.02.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТА-ФЕНОКСИФЕНОЛА
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения мета-феноксифенола, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе. Способ осуществляют взаимодействием бромбензола с резорцином в присутствии карбоната калия и комплексного катализатора в среде ДМФА. В качестве катализатора используют комплекс хлорида меди I с 2,2'-дипиридилом при мольном соотношении бромбензол : резорцин : карбонат калия : хлорид меди I : 2,2'-дипиридил, равном 1,0:1,0-1,5:1,0-1,5:0,01:0,01. Процесс проводят при температуре 110-120°С в течение 0,45-1,0 ч. Продукт выделяют перегонкой в вакууме. Технический результат - повышение выхода и улучшение качества конечного продукта. 1 табл. |
2287516 патент выдан: опубликован: 20.11.2006 |
|
ПОЛИОКСИФЕНИЛЕНОВЫЕ ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СОЧЕТАННЫМ АНТИОКСИДАНТНЫМ И АНТИГИПОКСАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения. Синтезированы новые полиоксифениленовые эфиры общей формулы I где R = -OH, -S-SO2-ONa; x = 1,2; M = -OH, -O-C6H4-OH. Способ получения полиоксифениленовых эфиров включает окисление гидрохинона перекисью водорода в присутствии солей двухвалентного железа с последующим введением дополнительных функциональных групп в соединение (НО)2С6Н3-О-С6Н4(ОН)  Н2О. Новые биологически активные вещества практически нетоксичны, обладают выраженным сочетанным антиоксидантным и антигипоксантным действием. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 9 табл., 7 ил.
|
2224737 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К МОТОРНОМУ ТОПЛИВУ
Изобретение относится к способу получения присадки, используемой для очистки моторного топлива. Способ заключается в оксиалкиленировании смеси, содержащей 94,5-99,9 мас.% алкилфенолов общей формулы I, где R1 - алкильная группа с числом углеродных атомов от 6 до 16, и не более чем 0,1 мас.% воды, и не более чем 5,0 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 1,0 мас.%, одноатомных спиртов общей формулы R2-OH, где R2 - алкильная группа с числом углеродных атомов от 1 до 4, с помощью этиленоксида или пропиленоксида в присутствии основного катализатора, при температуре 80-170oС до получения оксиалкиленированного спирта молекулярной массы не ниже, чем 100 дальтон и гидроксильного числа не выше, чем 150 мг КОН/г. Затем полученный продукт контактирует с кислотной ионообменной смолой в водородной форме, предпочтительно содержащей сульфогруппы и содержащей, по крайней мере, 0,1 моль воды на 1 моль функциональных групп, при температуре не выше, чем 150oС. Способ позволяет получить присадки с улучшенными эксплуатационными свойствами, в частности, для снижения накопления осадков и углеродистых отложений. 1 ил., 15 табл. 
|
2197464 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРОКСИДИФЕНИЛА
Изобретение относится к новому способу получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила, которые применяются для борьбы с микроорганизмами. Способ получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила общей формулы (1), в которых m - от 1 до 2, например, соединения (1а) или (1б), включает ацетилирование соответствующего галоидзамещенного соединения бензола формулы (4), преимущественно ацетилхлоридом, в присутствии кислоты Льюиса на первой стадии, на второй стадии - этерификацию полученного соответствующего ацетилированного соединения формулы (5) соответствующим галоидзамещенным соединением фенола формулы (6), обычно в щелочной среде с применением сильного основания, такого как NaOH или КОН. На третьей стадии проводят окисление полученного этерифицированного соединения формулы (7), желательно м-хлорнадбензойной кислотой, возможно, в присутствии смеси бората натрия и трифторуксусной кислоты. На четвертой стадии проводят гидролиз полученного окисленного соединения формулы (8). Предлагаемый способ является экономичным, позволяет подавить нежелательные побочные реакции и получить продукты с хорошим выходом. 10 з.п.ф-лы, 1 табл.        
|
2193549 патент выдан: опубликован: 27.11.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕН-О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АЦИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси. Способ получения соединений формулы (1) включает четыре стадии. На первой стадии хлорируют соответствующее дифениловое соединение формулы (4), преимущественно газообразным хлором, желательно в присутствии пропил-сульфида и эквимолярного количества хлорида алюминия. На второй стадии полученное соответствующее хлорированное соединение формулы (5) ацилируют преимущественно хлористым ацетилом по реакции Фриделя-Крафтса в присутствии кислоты Льюиса, например хлористого алюминия, при эквимолярном соотношении хлористого ацетила и хлорида алюминия, обычно в присутствии галоидированного растворителя, с последующим возможным хлорированием полученного продукта после ацилирования. При этом возможно проведение ацилирования и возможного хлорирования в одном реакторе. На третьей стадии полученное ацильное соединение формулы (6), в котором значения заместителя R указаны выше, окисляют, как правило, смесью малеинового ангидрида, комплекса мочевина-перекись водорода и уксусной кислоты в качестве растворителя. На четвертой стадии гидролизуют полученное окисленное соединение формулы (7), в котором значения заместителя R указаны выше. Способ является экономичным и позволяет подавить нежелательные побочные реакции. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.    
|
2191770 патент выдан: опубликован: 27.10.2002 |
|
НАФТИЛПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к новым нафтилпроизводным ф-лы (I), где R1 и R2 - Н, -ОН или -O(С1-С4-алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолинил, диалкиламино- или 1-гексаметилен-иминогруппа; n = 2 или 3, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения ф-лы (I) ингибируют проявление симптомов постклимактерического синдрома и могут найти применение в качестве средства для облегчения симптомов постклимактерического синдрома, представляющих собой остеопороз, сердечно-сосудистые заболевания, гиперлипидемию или гормонально зависимое раковое заболевание. Описываются также промежуточные соединения ф-лы (II), где R1a - Н или OR5, R2a - Н или OR6, R5 и R6 - гидроксизащитная группа, R4 - -ОН или - СНО. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.  
|
2167849 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
ДИГАЛОИДПРОПЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Дигалоидпропеновые соединения формулы I, где R1 - C1-10алкил, С1-5галоилалкил, С2-10алкенил, С2-6галоидалкенил, С2-7алкоксиалкил, С1-3алоксикарбонил-С1-7алкил, С2-7алкилтиоалкил, или остаток формулы Q1-10 (другие обозначения см. в п.1 ф-лы). Соединения формулы I обладают удовлетворительной инсектицидно-акарицидной активностью для борьбы с вредными насекомыми, клещами и иксодовыми клещами. 7 с. и 83 з.п. ф-лы, 18 табл.           
|
2144526 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО- АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ
Соединение дигалогенпропена формулы I, где 1 и m - целое число 1-3; R1 - галоген, ацетамидо, трифторацетамидо, нитро, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкенилокси, гидрокси-алкил, алкенил, галогеналкенил (другие значения R1 и иных обозначений см. в п. 1 формулы изобретения), обладает отличной инсектицидной и/или акарицидной активностью. 6 с. и 26 c.п. ф-лы, 22 табл. 
|
2130008 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛЦИКЛОАЛКАНОВ Использование: в сельском хозяйстве в качестве пестицидов, особенно для борьбы с вредителями рисовых культур. Сущность изобретения: фенилциклопропановые производные ф-лы (I): RACH=CH CH2RB, где RA - ArCR1R2, в которой Ar-фенил, замещенный галогеном, алкоксидом, галоидалкоксилом, галоидалкилом, метилендиоксигруппой, или нафтил, возможно замещенный галогеном; CR1R2 - вместе означают С3 - С6 циклоалкил, возможно замещенный атомом галоида; RB - феноксифенил или фенокси-галоидфенил, и конфигурация RA и CH2RB относительно двойной связи является трансконфигурацией. 8 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2060986 патент выдан: опубликован: 27.05.1996 |
|