Насыщенные соединения, содержащие более одной карбоксильной группы, связанной с ациклическими атомами углерода: ...ее соли – C07C 55/07

Изобретение относится к технологии получения дигидрата оксалата кобальта(II) CoC₂O₄·2H ₂O. Полученный продукт может применяться для получения наночастиц металлического кобальта, для изготовления пигментов, в качестве компонентов электродных материалов, в качестве катализаторов синтеза неорганических и органических веществ. Способ получения дигидрата оксалата кобальта (II) CoC₂O₄ ·2H₂O включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего хлорид, нитрат, сульфат кобальта (II), осаждение оксалата кобальта, отделение полученного осадка от раствора и его высушивание, где в качестве реагента-осадителя используют сильноосновный гелевый анионит АВ-17-8 в оксалатной форме. Технический результат - получение целевого продукта высокой степени чистоты, не содержащего примесные анионы (хлорид, нитрат, сульфат) и катионы (натрия, калия), что освобождает от необходимости длительной промывки полученного осадка. 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата железа (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в присутствии кислорода воздуха и жидкой фазы при перемешивании, в котором процесс проводят в бисерной мельнице, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду при соотношении масс жидкой фазы и стеклянного бисера 1:1, содержание щавелевой кислоты в исходной загрузке 0,5-2,0 моль/кг, а стимулирующей добавки хлорида натрия 0,02-0,10 моль/кг, перемещаемый лопастной мешалкой раздробленный серый чугун берут в количестве 30% от массы остальной загрузки, процесс начинают и ведут при температуре в интервале (50±2)-(93±2)°С при барботаже воздуха в условиях стабилизации температуры с помощью нагретой жидкостной бани и контроля методом отбора проб и определения в них содержаний солей женлеза (II) и (III), а также остаточного количества кислоты вплоть до практически полного превращения последней в соль, после чего барботаж воздуха, подвод внешнего тепла для стабилизации температуры и перемешивание прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и частиц непрореагировавшего сплава металла и фильтруют, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой и направляют на дополнительную очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную воду возвращают на загрузку в повторный процесс. Практически единственным продуктом превращения является оксалат железа (II), отделяемый от реакционной смеси обычным фильтрованием. Используемая жидкая фаза вместе с добавкой хлорида натрия может быть многократно возвращена в процесс. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата никеля (II) NiС₂O₄·2Н ₂О, включающему приготовление реакционного водного раствора, содержащего никель (II), осаждение оксалата никеля, отделение осадка от раствора и его высушивание, в котором в качестве источника никеля используют растворы хлорида, нитрата, сульфата никеля, а в качестве реагента-осадителя используют анионит АВ-17-8 в оксалатной форме. Полученный продукт может применяться в промышленности для производства катализаторов, металлических пленок, полиметаллических сплавов, металлокерамических и ферромагнитных веществ, а также в производстве электровакуумных приборов. Способ позволяет получить целевой продукт высокой степени чистоты, не содержащий примесные анионы и катионы, что освобождает от необходимости длительной промывки полученного осадка. 6 табл.

Изобретение относится к новым частицам основной соли алюминия, содержащей анион органической кислоты, представленным следующей общей формулой (I): M_a[Al_1-xM' _x]_bA_zB_y(OH)n·mH ₂O (в которой М представляет собой, по меньшей мере, один катион, выбранный из группы, состоящей из Na⁺, K ⁺, NH₄ ⁺ и Н₃O⁺; и М' представляет собой, по меньшей мере, один катион металла, выбранный из группы, состоящей из Cu²⁺, Zn²⁺, Ni²⁺ , Zr⁴⁺, Fe²⁺, Fe³⁺ и Ti ⁴⁺; А представляет собой, по меньшей мере, один анион органической кислоты, выбранный из группы, состоящей из аниона щавелевой кислоты, аниона лимонной кислоты, аниона яблочной кислоты, аниона винной кислоты, аниона глицериновой кислоты, аниона галловой кислоты и аниона молочной кислоты; В представляет собой, по меньшей мере, один анион неорганической кислоты, выбранный из группы, состоящей из сульфатного иона (SO₄ ^2-), фосфатного иона (PO₄ ^3-), нитратного иона (NO₃ ^1-); и а, b, m, n, х, y и z удовлетворяют условиям 0,7 а 1,35; 2,7 b 3,3; 0 m 5; 4 n 7; 0 x 0,6; 1,7 y 2,4 и 0,001 z 0,5, соответственно). Частицы находятся в форме зерен, парных частиц, прямоугольного параллелепипеда, дисков (в форме камней для игры в го), гексагональных пластинок, рисовых зерен или цилиндров и имеют постоянный диаметр частиц. Изобретение также относится к способу получения этих частиц, к добавке к полиэтилену или полипропилену, предназначенной для улучшения прочности при растяжении и прозрачности, к полимерной смоле, содержащей эти частицы, к композиции полимерной смолы, содержащей от 0,5 до 90 частей по массе добавки к смоле на 100 частей по массе полиэтилена или полипропилена, к адсорбенту, состоящему из этих частиц, к носителю для красителя и поглотителю ультрафиолетового излучения, состоящим из частиц основной соли алюминия. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 32 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии жидкой фазы, в котором марганец и щавелевую кислоту загружают в бисерную мельницу в стехиометрическом соотношении в количестве 0,75-2,4 моль/кг загрузки при массовом соотношении загрузки и стеклянного бисера 1:1,2, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду или органическое вещество либо смесь органических веществ; загрузку ведут в последовательности растворитель жидкой фазы, кислота, затем металл; процесс начинают при комнатной температуре и проводят в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур 18-39°С при контроле за ходом протекания методом отбора проб до практически полного израсходования загруженных реагентов на образование продукта, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок соли направляют на очистку продукта от следов непрореагировавшего металла, а фильтрат возвращают в повторный процесс. Способ позволяет получать целевой продукт в отсутствие диоксида марганца и стимулирующей добавки при близких к комнатной температурах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. Описаны соединения общей формулы (I), в которых медь находится в окисленном состоянии+1, и L представляет собой R-C C-R', который имеет, по крайней мере, одну группу силила, R'HC=CHR, содержащую, по крайней мере, одну группу силила или R'₃Si-C C-R', где R представляет собой А, по крайней мере, одну группу SiR'₃, и R' представляет собой R, Н, или А, где L, R и R' могут каждый независимо друг от друга принимать идентичные или различные значения в различных положениях молекулы, А представляет собой C₁ -С₃₀алкил с неразветвленной или разветвленной цепью. Также описан способ получения соединений общей формулы (I), и описан способ получения высоко очищенных тонких слоев меди. Технический результат - получение не содержащих фтора предшественников меди (I) для нанесения металлической меди, которые являются термически стабильными, и могут быть превращены в пленки металлической меди. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химической технологии органических соединений, в частности к способу получения диоксалатокупрата(II) этилендиаммония, и может быть использовано для переработки отработанных электролитов этилендиаминового меднения. Продукт, полученный по изобретению, может применяться в качестве пигмента для антибактериальной обработки воды, в качестве медного микроудобрения в сельском хозяйстве для приготовления электролитов гальванического меднения, в качестве микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных как лекарственное средство в ветеринарии для приготовления различных соединений меди, в том числе катализаторов синтеза неорганических и органических веществ. Целевой продукт получают кристаллизацией из водного раствора, приготовленного путем смешивания отхода гальванического производства - отработанного электролита этилендиаминового меднения со щавелевой кислотой, с растворимыми в воде солями щавелевой кислоты, водными растворами этих веществ. В качестве дополнительного источника меди(II) используют отработанный электролит сернокислого меднения или отработанные растворы травления печатных плат. Технический результат - снижение материальных затрат на получение целевого продукта при сохранении его чистоты, утилизация отходов гальванического производства и производства печатных плат, повышение выхода целевого продукта. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата кобальта (II) и может быть использовано для извлечения кобальта из отходов производства кобальтовых покрытий. Полученный продукт может применяться в качестве пигмента, для приготовления катализаторов синтеза неорганических и органических веществ, для получения металлического кобальта и его соединений. Способ получения дигидрата оксалата кобальта (II) включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего кобальт (II) и оксалат, кристаллизацию целевого продукта из раствора, отделение осадка от раствора и высушивание осадка, при этом для приготовления реакционного водного раствора в качестве источника кобальта (II) используют кобальтсодержащий отход производства, а в качестве отхода производства используют отработанный раствор химического кобальтирования, и в реакционном водном растворе устанавливают мольное соотношение кобальт (II): оксалат, равное 1,0: (0,9-4,5), и значение рН от 0,0 до 8,0. Технический результат - снижение материальных затрат на получение целевого продукта при сохранении его чистоты и высокого выхода, расширение ассортимента кобальтсодержащих материалов, используемых для получения дигидрата оксалата кобальта (II), очистка от кобальта отходов производства. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата цинка. Продукт, получаемый этим способом, может быть использован в качестве пигмента, для получения катализаторов синтеза неорганических и органических веществ, для получения керамических материалов, получения оксида и других соединений цинка. Способ включает приготовление реакционного раствора, содержащего цинк (II) и оксалат, кристаллизацию целевого продукта, отделение осадка от раствора и высушивание осадка, причем реакционный раствор готовят смешиванием раствора гальванического цинкования и реагента, содержащего оксалат, причем используют отработанный раствор гальванического цинкования и готовят реакционный раствор, содержащий цинк (II) и оксалат в мольном соотношении 1,0:(0,8-3,0). Цель изобретения - снижение себестоимости получения продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией токсичного отхода гальванического производства - отработанного раствора цинкования. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата никеля, который может быть использован для приготовления катализаторов, керамических материалов, в производстве электровакуумных приборов. Способ включает приготовление реакционного раствора, содержащего никель (II) и оксалат, кристаллизацию продукта, отделение осадка от раствора и его высушивание, реакционный раствор готовят путем смешивания реагента, являющегося источником оксалата, и отработанного раствора химического никелирования, взятых в количестве, обеспечивающем в реакционном растворе мольное соотношение никель (II) : оксалат, равное 1,0 : (0,8-2,8), отработанный раствор химического никелирования содержит в качестве основных компонентов никель(II), лиганд для никеля(II), восстановитель и продукт его окисления, причем в качестве отработанного раствора химического никелирования используют раствор, основными компонентами которого являются никель(II), лиганд для никеля(II), гипофосфит, фосфит, и в реакционном растворе устанавливают рН от 2,5 до 7,5, или в качестве отработанного раствора химического никелирования используют раствор, основными компонентами которого являются никель(II), лиганд для никеля(II), а в качестве восстановителя вещество, выбранное из группы, включающей гидразин, борогидрид, гидразинборан, алкиламиноборан, дитионит, гидроксиметилсульфинат, диоксид тиомочевины, продукт окисления восстановителя, и в реакционном растворе устанавливают рН от 0,0 до 8,5. Цель изобретения - снижение материальных затрат на получение оксалата никеля, расширение ассортимента материалов, используемых для получения оксалата никеля, утилизация отходов производства, снижение себестоимости продукта с одновременной утилизацией токсичного отхода производства - отработанного раствора химического никелирования. 15 з.п. ф-лы.

Способ получения дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония относится к области химической технологии комплексных соединений ионов металлов с анионами карбоновых кислот. Продукт, полученный этим способом, может быть использован для антибактериальной обработки воды, в производстве высокотемпературных сверхпроводников, для приготовления электролитов меднения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для получения медных катализаторов. Цель изобретения - снижение материальных затрат на получение дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония и утилизация токсичного отхода производства. Поставленная цель достигается тем, что дигидрат диоксалатокупрата(II) аммония получают кристаллизацией из реакционного раствора, приготовленного путем смешивания раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония с медьсодержащим отработанным раствором травления печатных плат. В реакционном растворе устанавливают мольное соотношение медь(II) : аммоний : оксалат, равное 1,0:(1,5-8,0):(2,0-5,0), и значение рН, равное от 3,0 до 8,5. Техническим результатом предлагаемого способа получения дигидрата диоксалатокупрата(II) аммония является снижение себестоимости продукта при сохранении его чистоты и высокого выхода с одновременной утилизацией токсичного отхода радиоэлектронного производства - отработанного раствора травления печатных плат. 9 з.п. ф-лы.