Насыщенные соединения, содержащие более одной карбоксильной группы, связанной с ациклическими атомами углерода – C07C 55/00

Изобретение относится к улучшенному способу получения аммонийных солей фумаровой или янтарной кислоты, которые используются для изготовления биологически активных добавок или лекарственных средств, а также в ветеринарии и пищевой промышленности. Способ заключается в нейтрализации соответствующей кислоты нейтрализующим соединением в водной среде, где в качестве нейтрализующего соединения используют карбонат или бикарбонат аммония, при мольном стехиометрическом или превышающим стехиометрию на 4-5% соотношении кислоты и карбоната или бикарбоната аммония, а нейтрализацию проводят в насыщенном водном растворе синтезируемой соли, при температуре не более 40°C, с последующим выделением продукта и его сушкой при температуре не более 70°C. Способ может быть осуществим в условиях промышленного производства. При этом можно получать экологически чистые соли с содержанием основного вещества не менее 99,0 мас.% и выходом не ниже 98%. Способ позволяет увеличить выход целевых продуктов и обеспечивает их стабильно высокое качество за счет получения их преимущественно в кристаллическом виде. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения раствора соли двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина для получения полиамида. Способ получения водного раствора (А) солей двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина осуществляют смешиванием по меньшей мере двух двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина, с массовой концентрацией соли в интервале от 40 до 70%, причем способ включает следующие стадии, на которых: в реакторе получают водный раствор (А') по меньшей мере одного диамина и по меньшей мере одной двухосновной кислоты, в котором молярное соотношение двухосновная кислота/диамин меньше 1 и предпочтительно меньше или равно 0,9, подачей в данный реактор, в котором при температуре в интервале от 55 до 95°С (включительно) и предпочтительно в интервале от 60 до 90°С (включительно) находится жидкость, содержащая воду и диамин, потока (В'), содержащего двухосновную кислоту, при необходимости потока, содержащего диамин, и при необходимости потока, содержащего воду; причем расход одного или нескольких подаваемых потоков регулируют с целью постоянного поддержания температуры раствора в реакторе меньше температуры кипения при данном рабочем давлении в нем; причем количество воды и диамина в жидком компоненте, а также расходы подаваемых потоков регулируют с целью постоянного поддержания молярного соотношения двухосновные кислоты/диамины меньше 1; причем двухосновная кислота потока (В') представляет собой алифатическую или циклоалифатическую двухосновную кислоту, в которой число атомов углерода больше 10, или ароматическую двухосновную кислоту; и смешивают водный раствор (А'), выходящий с первой стадии, с потоком (В''), содержащим по меньшей мере одну двухосновную кислоту, причем двухосновная кислота представляет собой алифатическую или циклоалифатическую двухосновную кислоту, в которой число атомов углерода меньше или равно 10, и при необходимости дополнительное количество воды и/или диамина для получения водного раствора (образованного смесью (А') и (В'')), в котором молярное соотношение двухосновные кислоты/диамины находится в интервале от 0,9 до 1,1 и предпочтительно в интервале от 0,98 до 1,02 (включительно); причем данный раствор нагревают до температуры не выше температуры кипения раствора при рабочем давлении по меньшей мере за счет выделения тепла реакции между по меньшей мере одним диамином и двухосновными кислотами; причем данные операции осуществляют для получения раствора (А) двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина с требуемыми концентрацией и составом. Способ позволяет получать гомогенные растворы, которые могут быть использованы непосредственно на установке полимеризации или направлены на хранение. 7 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к микробиологической промышленности. Предложен штамм Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3753 - продуцент янтарной кислоты. Штамм способен продуцировать на питательной среде, содержащей глюкозу в качестве расходуемого источника углерода, в отсутствии веществ, стабилизирующих рН, янтарную кислоту в количестве до 60 г/л культуральной жидкости. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,2-бис-(карбокси)-1,3-пропандикарбоновой кислоты (метантетракарбоновой кислоты, МТКК). Способ осуществляют путем окисления пентаэритрита раствором перманганата калия, взятых в мольном соотношении перманганат калия:пентаэритрит, равном (6,4-6,6):1, в среде карбоната калия при температуре 65-70°С в течение 4-5 часов и выдерживания при температуре 20-25°С в течение 8-10 часов, избыток окислителя удаляют добавлением щавелевой кислоты. Полученную смесь фильтруют с отделением осадка, фильтрат упаривают, упаренный раствор нейтрализуют соляной кислотой с получением карбоновой кислоты. Затем проводят выделение целевого продукта путем кристаллизации и фильтрации при температуре 0°С. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к установке для кристаллизации адипиновой кислоты, содержащей резервуар для кристаллизации, снабженный средствами для перемешивания, средствами для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты, где по меньшей мере часть стенок резервуара для кристаллизации и/или средств для охлаждения и/или концентрирования, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты, выполнена из материала, выбранного из аустенитных нержавеющих сталей типа AISI 310L в соответствии с номенклатурой AISI (USA) или XlCrNi25-21 (1.4335) в соответствии с европейской номенклатурой. Изобретение позволяет ограничить эффект «облицовки» и предотвратить ухудшение состояния поверхности установки. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения щавелевой кислоты, включающему подачу диоксида углерода через 1,0-13,0 М водный раствор трифторуксусной кислоты, насыщенный кислородом, при температуре 15-25°С и атмосферном давлении. Отделяют щавелевую кислоту выпариванием полученного продукта. Использование: химическая промышленность. Технический результат заключается в создании способа, позволяющего проводить процесс получения щавелевой кислоты в одну стадию, при комнатной температуре и атмосферном давлении. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам получения экологически чистого дизельного топлива (ЭЧДТ). Способ включает смешение исходного малосернистого дизельного топлива с эфирной добавкой, при этом в качестве эфирной добавки используют продукты этерификации щавелевой кислоты с алифатическими спиртами C₄-C₈. Способ позволяет получить химически стабильное дизельное топливо с повышенной смазывающей способностью. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения раствора соли диаминов и дикислот, полученных смешиванием дикислоты и диамина, с массовой концентрацией соли, находящейся в пределах от 50 до 80%. Способ заключается в получении в первом реакторе водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением дикислота/диамин, находящимся в пределах от 1,5 до 5, и с концентрацией в воде растворенных частиц, находящейся в пределах от 40 до 75 мас.%, путем подачи в указанный реактор, содержащий либо, по меньшей мере, 5 об.% водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением, находящимся в пределах от 1,5 до 5, либо воду, составляющую, по меньшей мере, 10% общего количества воды, подаваемой в указанный реактор, потока, содержащего дикислоту, потока, содержащего диамин, и, возможно, потока воды при температуре T₁, причем расходы подаваемых потоков, содержащих кислоту, и потока, содержащего диамин, регулируются таким образом, чтобы температура раствора в реакторе была постоянно ниже температуры кипения при рабочем давлении реактора, а молярное отношение дикислота/диамин больше 1,1, при этом количество подаваемой кислоты соответствует, по меньшей мере, 90 мас.% от общей массы кислоты, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли, количество подаваемой воды составляет, по меньшей мере, 75 мас.% от общей массы воды, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли. Затем водный раствор, полученный в первом реакторе, перемещают во второй реактор, снабженный конденсатором, и подают во второй реактор поток, содержащий диамин, для получения молярного отношения дикислота/диамин, находящегося в пределах между 0,9 и 1,1, причем раствор доводят до температуры, самое большее равной температуре кипения раствора при рабочем давлении, по меньшей мере, путем отвода тепла, выделяемого при реакции между диамином и дикислотой, и, возможно, подают такие количества воды и/или дополнительной дикислоты, которые необходимы для получения раствора соли с желаемыми концентрацией и молярным отношением дикислота/диамин. Способ позволяет получать концентрированные растворы соли, используя минимальный теплообмен с внешней средой. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1. 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и касается способа получения янтарной кислоты с использованием штамма дрожжей, Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3314. Данные дрожжи модифицированы таким образом, что у них снижена активность сукцинатдегидрогеназы. Способ включает стадию выращивания штамма дрожжей в питательной среде, содержащей глицерин, и выделения янтарной кислоты из культуральной жидкости. Использование штамма Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3314 привело к существенному увеличению продукции янтарной кислоты этим способом. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение касается способа получения карбоновых кислот. Более конкретно, оно касается способа получения карбоновых кислот окислением углеводорода кислородом или газом, содержащим кислород, и, еще более конкретно, окисления циклогексана в адипиновую кислоту. Согласно изобретению способ содержит стадию окисления углеводорода и, по меньшей мере, одну стадию для того, чтобы извлечь образовавшиеся дикарбоновые кислоты из реакционной среды и, в известных случаях, возвратить в реакцию непревратившийся углеводород и побочные продукты окисления, такие как кетоны и спирты, которые могут образоваться. Способ согласно изобретению содержит также стадию превращения, выделения или экстракции , -гидроксикарбоновых соединений, образующихся в ходе стадии окисления. Данная стадия превращения, выделения или экстракции , -гидроксикарбоновых соединений заключается в том, что среду, содержащую указанные соединения, подвергают окислению для того, чтобы превратить их в двухосновные кислоты. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения дигидрата оксалата кобальта(II) CoC₂O₄·2H ₂O. Полученный продукт может применяться для получения наночастиц металлического кобальта, для изготовления пигментов, в качестве компонентов электродных материалов, в качестве катализаторов синтеза неорганических и органических веществ. Способ получения дигидрата оксалата кобальта (II) CoC₂O₄ ·2H₂O включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего хлорид, нитрат, сульфат кобальта (II), осаждение оксалата кобальта, отделение полученного осадка от раствора и его высушивание, где в качестве реагента-осадителя используют сильноосновный гелевый анионит АВ-17-8 в оксалатной форме. Технический результат - получение целевого продукта высокой степени чистоты, не содержащего примесные анионы (хлорид, нитрат, сульфат) и катионы (натрия, калия), что освобождает от необходимости длительной промывки полученного осадка. 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата железа (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в присутствии кислорода воздуха и жидкой фазы при перемешивании, в котором процесс проводят в бисерной мельнице, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду при соотношении масс жидкой фазы и стеклянного бисера 1:1, содержание щавелевой кислоты в исходной загрузке 0,5-2,0 моль/кг, а стимулирующей добавки хлорида натрия 0,02-0,10 моль/кг, перемещаемый лопастной мешалкой раздробленный серый чугун берут в количестве 30% от массы остальной загрузки, процесс начинают и ведут при температуре в интервале (50±2)-(93±2)°С при барботаже воздуха в условиях стабилизации температуры с помощью нагретой жидкостной бани и контроля методом отбора проб и определения в них содержаний солей женлеза (II) и (III), а также остаточного количества кислоты вплоть до практически полного превращения последней в соль, после чего барботаж воздуха, подвод внешнего тепла для стабилизации температуры и перемешивание прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и частиц непрореагировавшего сплава металла и фильтруют, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой и направляют на дополнительную очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную воду возвращают на загрузку в повторный процесс. Практически единственным продуктом превращения является оксалат железа (II), отделяемый от реакционной смеси обычным фильтрованием. Используемая жидкая фаза вместе с добавкой хлорида натрия может быть многократно возвращена в процесс. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения малоната или сукцината марганца (II), которые могут быть использованы в различных областях химической практики, аналитическом контроле и при проведении научных исследований, путем прямого взаимодействия металла и его диоксида с карбоновой кислотой в присутствии органического растворителя и стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа с высокооборотной мешалкой и стеклянным бисером в качестве перетирающего средства, где марганец, его диоксид и дикарбоновую кислоту в исходной загрузке берут в мольном соотношении (1+x):1:(2+x) в расчете на получение (2+x)m молей соли, где x в приведенном мольном соотношении загружаемых реагентов берут 0,4±0,1 для янтарной кислоты и 1,0±0,1 для малоновой кислоты, a m - количество молей диоксида марганца в загрузке; йод дозируют в количестве 0,05 моль/кг реакционной смеси после загрузки органического растворителя и кислоты, но перед загрузкой диоксида марганца и металла, при этом сумму масс кислоты, металла и его диоксида берут в диапазоне 15-25% от массы начальной загрузки, а соотношение масс бисера и загрузки 1:1, процесс начинают при комнатной температуре и ведут в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур от комнатной до 40°С при контроле методом отбора проб до практически количественного расходования всех загруженных реагентов в целевую соль, после чего его прекращают, суспензию конечной реакционной смеси отделяют от бисера и фильтруют, осадок продукта промывают растворителем жидкой фазы и направляют на очистку от следов металла и его диоксида путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель возвращают в повторный процесс. Процесс протекает с приемлемыми скоростями и завершается с практически полным расходыванием всех загруженных реагентов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения адипиновой кислоты окислением капролактама, где в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащие отходы производства капролактама - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана, с содержанием капролактама не менее 90%, при температуре 75-100°С в жидкой среде, причем реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода, взятой в количестве H₂O₂/КЛ (1-1,1)/1 моль/моль, и концентрированной серной кислоты (96%) в количестве 0,2-0,36 моль/кг реакционной массы, в котором оксидат подкисляют концентрированной серной кислотой с целью выделения адипиновой кислоты. Технический результат - использование промышленных отходов, более высокий выход, отсутствие трудноотделяемых примесей в товарной адипиновой кислоте. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата никеля (II) NiС₂O₄·2Н ₂О, включающему приготовление реакционного водного раствора, содержащего никель (II), осаждение оксалата никеля, отделение осадка от раствора и его высушивание, в котором в качестве источника никеля используют растворы хлорида, нитрата, сульфата никеля, а в качестве реагента-осадителя используют анионит АВ-17-8 в оксалатной форме. Полученный продукт может применяться в промышленности для производства катализаторов, металлических пленок, полиметаллических сплавов, металлокерамических и ферромагнитных веществ, а также в производстве электровакуумных приборов. Способ позволяет получить целевой продукт высокой степени чистоты, не содержащий примесные анионы и катионы, что освобождает от необходимости длительной промывки полученного осадка. 6 табл.

Изобретение относится к новым частицам основной соли алюминия, содержащей анион органической кислоты, представленным следующей общей формулой (I): M_a[Al_1-xM' _x]_bA_zB_y(OH)n·mH ₂O (в которой М представляет собой, по меньшей мере, один катион, выбранный из группы, состоящей из Na⁺, K ⁺, NH₄ ⁺ и Н₃O⁺; и М' представляет собой, по меньшей мере, один катион металла, выбранный из группы, состоящей из Cu²⁺, Zn²⁺, Ni²⁺ , Zr⁴⁺, Fe²⁺, Fe³⁺ и Ti ⁴⁺; А представляет собой, по меньшей мере, один анион органической кислоты, выбранный из группы, состоящей из аниона щавелевой кислоты, аниона лимонной кислоты, аниона яблочной кислоты, аниона винной кислоты, аниона глицериновой кислоты, аниона галловой кислоты и аниона молочной кислоты; В представляет собой, по меньшей мере, один анион неорганической кислоты, выбранный из группы, состоящей из сульфатного иона (SO₄ ^2-), фосфатного иона (PO₄ ^3-), нитратного иона (NO₃ ^1-); и а, b, m, n, х, y и z удовлетворяют условиям 0,7 а 1,35; 2,7 b 3,3; 0 m 5; 4 n 7; 0 x 0,6; 1,7 y 2,4 и 0,001 z 0,5, соответственно). Частицы находятся в форме зерен, парных частиц, прямоугольного параллелепипеда, дисков (в форме камней для игры в го), гексагональных пластинок, рисовых зерен или цилиндров и имеют постоянный диаметр частиц. Изобретение также относится к способу получения этих частиц, к добавке к полиэтилену или полипропилену, предназначенной для улучшения прочности при растяжении и прозрачности, к полимерной смоле, содержащей эти частицы, к композиции полимерной смолы, содержащей от 0,5 до 90 частей по массе добавки к смоле на 100 частей по массе полиэтилена или полипропилена, к адсорбенту, состоящему из этих частиц, к носителю для красителя и поглотителю ультрафиолетового излучения, состоящим из частиц основной соли алюминия. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 32 ил.

Изобретение относится к комбинированному способу, который объединяет эпоксидирование олефина с получением циклогексанона и циклогексанола, являющихся промежуточными для получения адипиновой кислоты или капролактама - предшественников нейлона. Обычно циклогексанон и циклогексанол получают окислением циклогексана с образованием циклогексилгидропероксида, который затем удаляют или разлагают. Однако в этом изобретении промежуточное соединение, циклогексилгидропероксид, используют в качестве окислителя для эпоксидирования олефина с образованием при этом ценного продукта. В процессе эпоксидирования используют катализатор, содержащий переходный металл и аморфный пористый неорганический оксид, имеющий беспорядочно взаимосвязанные мезопоры. На указанные мезопоры приходится, по меньшей мере, около 97 объемных процентов от суммарного объема мезопор и микропор. Пористый неорганический оксид характеризуется рентгенограммой, имеющей пик от 0,5 до 3,0 градусов 2 . Указанный пористый неорганический оксид имеет удельную площадь поверхности от 400 до 1100 м²/г, 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии жидкой фазы, в котором марганец и щавелевую кислоту загружают в бисерную мельницу в стехиометрическом соотношении в количестве 0,75-2,4 моль/кг загрузки при массовом соотношении загрузки и стеклянного бисера 1:1,2, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду или органическое вещество либо смесь органических веществ; загрузку ведут в последовательности растворитель жидкой фазы, кислота, затем металл; процесс начинают при комнатной температуре и проводят в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур 18-39°С при контроле за ходом протекания методом отбора проб до практически полного израсходования загруженных реагентов на образование продукта, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок соли направляют на очистку продукта от следов непрореагировавшего металла, а фильтрат возвращают в повторный процесс. Способ позволяет получать целевой продукт в отсутствие диоксида марганца и стимулирующей добавки при близких к комнатной температурах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению из группы четвертичных аммониевых солей янтарной кислоты, а именно 1-дезокси-1-N-метиламмония-D-глюцитола сукцинату (меглюмина сукцинату), обладающему антидиабетическим действием при низкой токсичности и позволяющему воздействовать на комплекс патологических изменений, сопутствующих сахарному диабету, за счет проявления диуретической и антиагрегантной активностей. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. Описаны соединения общей формулы (I), в которых медь находится в окисленном состоянии+1, и L представляет собой R-C C-R', который имеет, по крайней мере, одну группу силила, R'HC=CHR, содержащую, по крайней мере, одну группу силила или R'₃Si-C C-R', где R представляет собой А, по крайней мере, одну группу SiR'₃, и R' представляет собой R, Н, или А, где L, R и R' могут каждый независимо друг от друга принимать идентичные или различные значения в различных положениях молекулы, А представляет собой C₁ -С₃₀алкил с неразветвленной или разветвленной цепью. Также описан способ получения соединений общей формулы (I), и описан способ получения высоко очищенных тонких слоев меди. Технический результат - получение не содержащих фтора предшественников меди (I) для нанесения металлической меди, которые являются термически стабильными, и могут быть превращены в пленки металлической меди. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения сукцината марганца тетрагидрата, в котором в качестве реагента реакции используется карбонат марганца (II), который порциями добавляется к водному раствору янтарной кислоты в соотношении 1:1:4,5 в молях при постоянном перемешивании и постоянном поддерживании температуры 60-65°С, каждая последующая порция добавляется только после полного растворения предыдущей порции карбоната марганца с последующим выделением целевого продукта путем перекристаллизации. Способ может быть использован в промышленном производстве. Данный способ позволяет получить сукцинат марганца высокой степени чистоты при минимальном использовании реагентов реакции, и при этом в процессе превращения исходных веществ исключается образование побочных примесей. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к химической технологии органических соединений, в частности к способу получения диоксалатокупрата(II) этилендиаммония, и может быть использовано для переработки отработанных электролитов этилендиаминового меднения. Продукт, полученный по изобретению, может применяться в качестве пигмента для антибактериальной обработки воды, в качестве медного микроудобрения в сельском хозяйстве для приготовления электролитов гальванического меднения, в качестве микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных как лекарственное средство в ветеринарии для приготовления различных соединений меди, в том числе катализаторов синтеза неорганических и органических веществ. Целевой продукт получают кристаллизацией из водного раствора, приготовленного путем смешивания отхода гальванического производства - отработанного электролита этилендиаминового меднения со щавелевой кислотой, с растворимыми в воде солями щавелевой кислоты, водными растворами этих веществ. В качестве дополнительного источника меди(II) используют отработанный электролит сернокислого меднения или отработанные растворы травления печатных плат. Технический результат - снижение материальных затрат на получение целевого продукта при сохранении его чистоты, утилизация отходов гальванического производства и производства печатных плат, повышение выхода целевого продукта. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, например адипиновой кислоты, из циклогексана, который содержит первую стадию окисления циклогексана до гидропероксида циклогексила при помощи кислорода или газа, содержащего кислород, вторую стадию концентрирования реакционной среды до гидропероксида циклогексила путем отделения, по меньшей мере, части неокисленных углеводородов и третью стадию окисления гидропероксида циклогексила до дикарбоновых кислот при помощи окисляющего агента, содержащего молекулярный кислород в присутствии катализатора окисления. Этот способ с высокими показателями селективности по целевому продукту позволяет избежать использования азотной кислоты в качестве окислителя, а значит и отходов в виде оксидов азота. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров. Способ заключается в окислении циклогексана кислородом или содержащим кислород газом в присутствии растворителя на основе монокарбоновых кислот, включающих кислоты липофильного характера, содержащих от 7 до 20 атомов углерода, и катализатора окисления, в котором стадию гидролиза образовавшихся сложных эфиров осуществляют путем обработки реакционной среды перед экстракцией карбоновых кислот или путем обработки органической фазы, полученной из реакционной среды, после экстракции образовавшейся адипиновой кислоты, путем добавления в обрабатываемую среду сильной кислоты, при этом указанную среду выдерживают при температуре выше 50°С. Способ позволяет снизить неблагоприятное воздействие образовавшихся сложных эфиров. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров. Способ заключается в окислении циклогексана кислородом или газом, содержащим кислород, в присутствии катализатора окисления и растворителя окисления липофильного характера, где он включает стадию экстракции дикарбоновых кислот, образованных на стадии окисления, состоящую в проведении в жидкой фазе экстракции двухосновных кислот с помощью первого растворителя экстракции, в котором не растворимы по меньшей мере растворитель окисления и циклогексан, причем указанную экстракцию осуществляют в противоточной экстракционной колонне жидкость/жидкость. В способе применяется эффективная стадия экстракции образовавшихся дикислот и полный рецикл растворителя окисления. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата кобальта (II) и может быть использовано для извлечения кобальта из отходов производства кобальтовых покрытий. Полученный продукт может применяться в качестве пигмента, для приготовления катализаторов синтеза неорганических и органических веществ, для получения металлического кобальта и его соединений. Способ получения дигидрата оксалата кобальта (II) включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего кобальт (II) и оксалат, кристаллизацию целевого продукта из раствора, отделение осадка от раствора и высушивание осадка, при этом для приготовления реакционного водного раствора в качестве источника кобальта (II) используют кобальтсодержащий отход производства, а в качестве отхода производства используют отработанный раствор химического кобальтирования, и в реакционном водном растворе устанавливают мольное соотношение кобальт (II): оксалат, равное 1,0: (0,9-4,5), и значение рН от 0,0 до 8,0. Технический результат - снижение материальных затрат на получение целевого продукта при сохранении его чистоты и высокого выхода, расширение ассортимента кобальтсодержащих материалов, используемых для получения дигидрата оксалата кобальта (II), очистка от кобальта отходов производства. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран. Способ получения по меньшей мере одного из продуктов, выбранного из группы, включающей гамма-бутиролактон, 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран, включает в себя следующие операции: создание первой зоны гидрирования и второй зоны гидрирования, соединенных последовательно; подача в первую зону гидрирования потока сырья, который содержит малеиновую кислоту; проведение реакции в первой зоне гидрирования исходной малеиновой кислоты и водорода в контакте с катализатором для получения продукта реакции, содержащего янтарную кислоту; подача во вторую зону гидрирования продукта реакции из первой зоны гидрирования; проведение реакции во второй зоне гидрирования продукта реакции из первой зоны гидрирования и водорода в контакте с катализатором для получения потока продукта, который содержит по меньшей мере один из продуктов из группы, которая включает гамма-бутиролактон, 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран, причем температурой потока сырья, который содержит малеиновую кислоту, и температурой в первой зоне гидрирования управляют таким образом, что температура малеиновой кислоты в потоке сырья и температура в первой зоне гидрирования не превышают 120°С, а теплота реакции, выделенная в первой зоне гидрирования, используется для повышения температуры продукта реакции свыше 130°С до подачи продукта реакции из первой зоны гидрирования во вторую зону гидрирования, в результате чего снижается до минимума коррозионное действие малеиновой кислоты, повышается срок службы реактора и улучшается полная эффективность процесса. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сукцината кальция для использования в фармакологии, ветеринарии, медицине и пищевой промышленности в качестве лекарственного средства или биологически активной добавки. Сукцинат кальция получают взаимодействием раствора хлорида кальция с реакционной смесью янтарной кислоты и гидроксида натрия в мольном соотношении 1:2 соответственно при 20-30°С. Раствор хлорида кальция добавляют в течение 2 часов, после добавления смесь выдерживают 3 часа для окончания кристаллизации. Осадок отделяют, промывают на фильтре и сушат при 100°C в течение 12 часов. Получают целевой продукт в виде моногидрата. Преимуществами данного способа получения сукцината кальция являются незначительные энергетические и временные затраты.

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклоалифатических углеводородов и/или спиртов и кетонов в жидкой среде с помощью окислителя, содержащего молекулярный кислород, до кислот или многоосновных кислот. Реакцию осуществляют в присутствии катализатора на основе марганца и органического кислотного соединения следующей общей формулы (I):