Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца – C07C 61/00

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот, в частности к новому способу гидрирования непредельных карбоновых кислот, и позволяет получать насыщенные карбоновые кислоты, которые находят применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе. Способ получения насыщенных карбоновых кислот общей формулы

Изобретение относится к области фторорганической химии, а именно к способу получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, который используется в синтезе мономеров, поверхностно-активных веществ и термостойких полимеров, обладающих водо- и маслоотталкивающими свойствами. Способ получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты включает электрохимическое фторирование диметилового эфира фталевой кислоты в среде безводного фтористого водорода, где фторируют смесь диметилового эфира фталевой кислоты с диметиловым эфиром перфторцикогександикарбоновой кислоты, взятым в количестве 5-50% масс. фторируемой смеси. При этом диметиловый эфир перфторциклогександикарбоновой кислоты может быть получен путем смешивания дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты с метанолом, причем дифторангидрид перфторциклогександикарбоновой кислоты выделяют из продуктов фторирования диметилового эфира фталевой кислоты или смеси диметиловых эфиров фталевой и перфторциклогександикарбоновой кислот. Способ обеспечивает повышение выхода по току целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу получения многоосновных карбоновых кислот адамантанового ряда. В силу особенностей свойств, обусловленных наличием адамантанового фрагмента, материалы, полученные на основе многоосновных карбоновых кислот каркасного строения, обладают высокими эксплуатационными характеристиками и находят широкое применение в различных областях техники. Способ заключается во взаимодействии 1-гидроксизамещенных адамантанов с винилиденхлоридом в мольном соотношении 1:1-3 в присутствии концентрированной серной кислоты, выдерживании реакционной смеси при температуре 5-20°C в течение 1-2,5 ч, последующем добавлении дымящейся азотной кислоты в мольном соотношении 1:2-5 в расчете на адамантановый субстрат и дальнейшем добавлении муравьиной кислоты в мольном соотношении 1:1-10 в расчете на адамантановый субстрат и выдерживании в течение 1-12 ч при комнатной температуре. Упрощение технологического процесса и уменьшение стоимости производства достигается за счет использования более доступного сырья, проведения реакции в одном реакционном сосуде, упрощения аппаратурной схемы процесса, малого количества стоков и малой экологической нагрузки. Способ также позволяет получить целевые продукты с высоким выходом. 5 пр.

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы (где R₁=H; R₂=CN, СООН; или R ₁R₂=-СН₂-СН₂-СН₂ -), которые находят применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов, например, для синтеза адамантана. Способ заключается в гидрировании производного норборнена газообразным водородом на катализаторе с последующим выделением целевого продукта. В качестве производного норборнена используют дициклопентадиен, 2-карбоксинорборнен-5 или 2-цианонорборнен-5, а в качестве катализатора - наночастицы никеля или кобальта, получаемые восстановлением хлоридов никеля (II) или кобальта (II) алюмогидридом лития in situ. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 25-50°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет упростить получение соединений указанной общей формулы. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способам синтеза и промежуточным продуктам соединения формулы (XVII) и его солей. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 13 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы I, где R=H, X=OH, OMe, OEt, OPrⁱ, OBu^s, OCH₂CH(Et)Bu, OCH₂CF₃, ОСН(СН₃)CF₃ , OCH₂CF₂CF₂H, OCH₂ CH₂CH₂Br, OCH₂C CH, NEt₂, NC₅H₁₀ (пиперидил), NC₄H₈O (морфолил), C₆H₅ NH, C₆H₄OMe, C₄H₃ O (фурил); R=Me, X=OH, Me, OMe, O-Prⁱ, X=NC₄ H₈O (морфолил), C₄H₃O (фурил), NEt₂, C₆H₅NH, C₆H ₄OMe, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют адамантан или 1,3-диметиладамантан и карбонилирование осуществляют действием CO при атмосферном давлении в растворе СН₂Вr₂ при температуре 0-25°C в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс CBr₄·2AlBr ₃, при мольном соотношении [CBr₄·2AlBr ₃]:[соединение адамантана]=(1,5-2):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере CO прибавляют нуклеофильный субстрат: воду или спирт, содержащий алкильную или ацетиленовую, или бромалкильную, или полифторалкильную группу; или амин алифатического или гетероциклического, или ароматического ряда; или ароматический углеводород, или ароматический гетероцикл; и проводят реакцию с нуклеофилом при температуре 0-25°C. Одностадийный способ получения 1,3-дикарбонильных производных адамантанов с двумя одинаковыми карбонилсодержащими группами в узловых положениях адамантанового ядра позволяет использовать доступные соединения ряда адамантана в качестве исходных. 25 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы

, где R=Н, Х=ОСН(СН₃)СF₃, OCH ₂CF₂CF₂H, ОСН₂СН₂ СН₂Br, С₄Н₃О (фурил); ОН, ОМе, OEt, OPrⁱ, OBu^s, ОСН₂СF ₃, ОСН₂С СН, NEt₂, NC₄H₈O (морфолил), NHC₆H₅, С₆Н₄OМе; R=Me, X=OPrⁱ, NC₄H₈O (морфолил), С₄Н₃О (фурил), NEt₂, NНС ₆Н₅; ОН, ОМе, С₆Н₄OМе, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют 1-бромадамантан или 1,3-диметил-5-бромадамантан и карбонилирование осуществляют действием СО при атмосферном давлении в растворе СН₂Br₂ при температуре 0-25°С в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс СВr₄ 2АlBr₃, при мольном соотношении [СВr₄ 2АlBr₃]:[соединение адамантана]=(1,2-1,5):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере СО прибавляют нуклеофильный субстрат, представляющий собой воду или алифатический спирт, выбранный из группы МеОН, EtOH, i-PrОН, sec-BuOH, фтор- или бромсодержащий спирт, или спирт, содержащий ацетиленовую группу, выбранный из группы СF₃ СН₂OН, НОСН(СН₃)СF₃, HOCH ₂CF₂CF₂H, HOCH₂CH ₂CH₂Br, HOCH₂C CH; алифатический, циклический или ароматический амин, выбранный из группы диэтиламин, морфолин, анилин; ароматический или гетероароматический углеводород, выбранный из группы анизол, фуран; и реакцию с нуклеофилом проводят в интервале температур от 0°С до 25°С. Применение заявленного способа позволяет в одну стадию в мягких условиях получать целевые продукты с высокими выходами и высокой селективностью. 23 пр.

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы

где R=H, R¹=CN, или R-R ¹=-CH=CH-CH₂-. Способ заключается в гидрировании производного норборнена гидразингидратом в присутствии катализатора и характеризуется тем, что в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые из его нитрата (II) in situ, а в качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5 и процесс проводят в среде изопропилового спирта при мольном соотношении производное норборнена: гидразингидрат:катализатор 1:5,3÷6:0,4÷0,6 при температуре 80-82°С в течение 8 часов с последующим выделением целевого продукта. Использование настоящего способа позволяет получать целевые соединения без использования газообразного водорода, дорогостоящих катализаторов и сложных технологических условий. 2 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к улучшенному способу получения 16(S)-дигидростевиола формулы (I), который может быть использован для синтеза новых производных энт-каурановых дитерпеноидов.

Способ включает смешивание гликозида (стевиозида) растения Stevia rebaudiana или смеси гликозидов указанного растения (подсластителя) со 100-кратным избытком гидроксиламина в ДМФА, добавление 70-кратного избытка этилацетата при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси при 100°C в течение 3 часов, ее концентрацию, растворение остатка в воде, подкисленной до pH=1-3, кипячение водного раствора в течение двух часов, экстракцию продукта диэтиловым эфиром, сушку, отгонку растворителя и перекристаллизацию целевого продукта из этилацетата. Способ дает высокие выходы и не требует применения катализатора. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях общей формулы (I):

Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях

Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях общей формулы (I):

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способу получения 1-адамантанкарбоновой кислоты, основного промежуточного продукта в производстве противовирусного препарата ремантадина. Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты осуществляют карбоксилированием 1-нитроксиадамантана муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты, 1-нитроксиадамантан растворяют в 93,0-96,0%-ной серной кислоте, содержащей 0,7-1,0 моль мочевины, добавляют муравьиную кислоту или ее соли в количестве 1,5-2,0 моля на моль 1-нитроксиадамантана и выдерживают при температуре 18-20°С в течение 4-24 часов, разбавляют реакционную массу водой при температуре 90-95°С и выдерживают при температуре 80-90°С 30-40 мин для завершения гидролиза образующихся 1-нитромочевины и 1,3-динитромочевины, затем адамантанкарбоновую кислоту охлаждают и отфильтровывают. Выход целевого продукта с температурой плавления 177-180ºС составляет 90-99% от теории. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способам получения производных бицикло[3.1.0]гексана, применимых в качестве агонистов mGluR, выраженных формулами (IA), (XII), где R¹ и R² представляют собой водород, Х представляет собой галоген, R³ представляет собой -O-R^a, R ^a представляет собой C_1-10алкил и R⁴ представляет собой (1) водород или (2) Si-(R⁹)(R ¹⁰)(R¹¹),

где каждый R⁹ , R¹⁰ и R¹¹ представляют собой С_1-10 алкил, а также к промежуточным соединениям, полученным в ходе осуществления этих способов. 12 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

,

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения смеси нафтеновых кислот, направленному на обеспечение образования комплексов нафтеновых кислот с их натриевыми солями для разделения смеси нафтеновых кислот с близкими химическими и физико-химическими свойствами. Способ характеризуется тем, что водный раствор смеси натриевых солей нафтеновых кислот - мылонафта, концентрации 3-5 М обрабатывают серной кислотой концентрации 3-5 М с контролем рН среды, причем при каждом изменении величины рН на единицу из реакционной массы отделяют выпавший в осадок комплекс нафтеновой кислоты и ее натриевой соли, после чего каждую фракцию продукта растворяют в пятикратном количестве воды для разложения образовавшегося комплекса, затем обрабатывают 3-5 М серной кислотой до рН 1-2 и отделяют нафтеновые кислоты от водного раствора для получения фракций нафтеновых кислот с величинами констант диссоциации рКа=8±1.

Изобретение относится к области органической химии. Предлагается новое соединение, а именно (1R*2S*4R*)-4-(4-аминофенил)-циклогексан-1,2-дикарбоновая кислота формулы I, которая может быть использована в химической промышленности для получения полиимидов. Такие полиимиды находят применение в производстве жидких кристаллов, оптически нелинейных буферных слоев, материалов с низкой диэлектрической проницаемостью. 3 табл.

Новая циклическая карбоксильная кислота получается реакцией, включающей проведение присоединения [J], по меньшей мере, одного основанного на терпене диенового соединения (сопряженного диенового соединения), выбранного из группы, состоящей из аллооцимена, оцимена, мирцена, -терпинена и -фелландрена, и [K], по меньшей мере, одной ненасыщенной карбоксильной кислоты, выбранной из , -ненасыщенных карбоксильных кислот и моноэфиров , -ненасыщенных дикарбоксильных кислот. Раскрываются также соединяющий агент (А) для необрастающей краски, содержащий одно или более веществ, выбранных из новой циклической карбоксильной кислоты, производного циклической карбоксильной кислоты (исключая соль металла), соли металла циклической карбоксильной кислоты и соли металла производного циклической карбоксильной кислоты, а также состав необрастающей краски, содержащей соединяющий агент (А) и сополимер (В) для необрастающей краски самоочищающегося типа, представляющий собой полимеризующийся сополимер на основе основной соли металла ненасыщенной карбоксильной кислоты или полимеризующийся ненасыщенный сополимер на основе силильного эфира ненасыщенной карбоксильной кислоты. Из состава необрастающей краски может формироваться покрывающая пленка, которая оказывает незначительное влияние на окружающую среду, равномерно подвергается эрозии с определенной скоростью, способна сохранять отличные свойства против обрастания в течение длительного времени и может наноситься на поверхности кораблей и других объектов, использующихся в морских территориях с высокой опасностью обрастания. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, включает декарбонилирование 1,2-дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты при температуре 150-450°С в присутствии катализатора, а именно трифторида алюминия, нанесенного на оксид алюминия, или активированного угля, промотированного фторидом калия, причем содержание фторидов металлов в катализаторе составляет от 10 до 40 мас.%, с образованием фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты, который выделяют в виде целевого продукта или подвергают дальнейшему фторированию газообразным фтором в среде инертного растворителя при температуре от минус 20 до 50°С с выделением фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты ректификацией. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения сложных полиэфиров. Предложен способ гидрирования олигомера сложного полиэфира, содержащего остатки терефталевой кислоты, где остатки терефталевой кислоты превращаются в остатки 1,4-циклогександикарбоновой кислоты. Также предложен способ получения сложных полиэфиров, содержащих остатки 1,4-циклогександикарбоновой кислоты, путем вначале гидрирования олигомера сложного полиэфира, содержащего остатки терефталевой кислоты, а затем взаимодействие полученного олигомера с одним или несколькими образующими сложный полиэфир реагентами с получением более высокомолекулярного сложного полиэфира. Другим вариантом является способ гидрирования олигомера сложного полиэфира, содержащего остатки изофталевой кислоты, где остатки изофталевой кислоты превращаются в остатки 1,3-циклогександикарбоновой кислоты. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям - металлической соли соединения, соответствующего формуле (I)

(I)

в которой M₁ и М ₂ оба означают литий или объединены с образованием одного катиона металла кальция, стронция, или моногидроксид алюминия, и в которой R₁, R₂ , R₃, R₄, R ₅, R₆, R₇, R₈, R₉ и R ₁₀, одинаковые или различные, выбраны по отдельности из группы, состоящей из водорода, C₁-C ₉ алкила, и два фрагмента карбокси расположены в виде цис-конфигурации, если катион металла является моногидроксидом алюминия. Предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве затравочных и/или осветляющих агентов для термопластов. Такие соединения обеспечивают нужную температуру кристаллизации, жесткость и совместимость поглотителя кислоты в получаемых полиолефинах, а также имеют очень низкую гигроскопичность и, следовательно, хорошую устойчивость при хранении в виде порошковых или гранулированных составов. Изобретение также относится к изделию из термопластичного полимера и термопластичной композиции, включающих по меньшей мере одно заявленное соединение. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения индан-1,3-дикарбоновой кислоты, имеющей формулу

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения миртеновой кислоты или миртеновой кислоты и ее сложного эфира, включающему окисление субстрата диоксидом хлора в среде органического растворителя. При этом субстрат выбирают из миртеналя или миртенола и окисление проводят при температуре 40-50°С, в среде органического растворителя, выбранного из группы: ацетон, бензол, спирт, при мольном соотношении миртенола или миртеналя к диоксиду хлора, составляющем 1:(0,5÷3,5) с последующим переводом в водорастворимую соль и выделением миртеновой кислоты, а также, в случае использования в качестве растворителя спирта, - сложного эфира миртеновой кислоты. Предлагаемое изобретение позволяет повысить выход сырого целевого продукта до 66% в расчете на исходный субстрат, удешевить технологию получения миртеновой кислоты, сократить время реакции. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.