Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец: .моноциклические монокарбоновые кислоты – C07C 63/04

Изобретение относится к способу и смеси для окисления алкилароматического соединения. Смесь включает: алкилароматическое соединение, растворитель, источник брома, катализатор и ацетат аммония; причем растворитель включает карбоновую кислоту, имеющую 1-7 атомов углерода, и необязательно воду, и катализатор по существу состоит из, по меньшей мере, одного металла, выбранного из кобальта, титана, марганца, хрома, меди, никеля, ванадия, железа, молибдена, олова, церия и циркония, присутствующего в форме ацетатов или их гидратов. Использование настоящего изобретения позволяет получать продукты более высокой чистоты для исключения или минимизации затрат на очистку. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты. Указанный способ включает окислительную стадию окисления алкилароматического соединения в присутствии соединения брома для получения ароматической карбоновой кислоты и стадию сжигания отходящего газа, образующегося на стадии окисления, в установке для сжигания. Причем после сжигания отходящего газа при температуре горения от 450 до 1000°С газ после сжигания охлаждают до 250°С или ниже, и время охлаждения от 450 до 250°С в процессе охлаждения не превышает 1 секунды. Использование настоящего способа позволяет ингибировать образование бромосодержащих диоксинов. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу, который относится к удалению примесей и извлечению маточного раствора и промывного фильтрата из отводимого потока реактора окисления, образующегося при синтезе карбоновой кислоты, обычно терефталевой кислоты. Способ удаления примесей и металлического катализатора из окисленного потока сброса, представляющего собой маточный раствор, полученный после отделения твердой ароматической карбоновой кислоты из образованной в зоне окисления суспензии ароматической карбоновой кислоты, и содержащего ароматическую карбоновую кислоту, воду, растворитель, побочные продукты, металлический катализатор и примеси, включает (а) направление окисленного потока сброса в зону обогащения твердыми частицами для осаждения твердых частиц с образованием суспензии потока сброса посредством охлаждения суспензии потока сброса, добавления осаждающего агента, удаления растворителя или сочетания охлаждения и добавления осаждающего агента, (b) разделение суспензии потока сброса в зоне разделения для образования фильтровальной лепешки и маточного раствора и вытеснительную промывку указанной фильтровальной лепешки под высоким давлением в указанной зоне разделения потоком промывочной жидкости, включающей воду и необязательно растворитель, для образования промытой лепешки и промывного фильтрата, причем зона разделения включает по меньшей мере одно устройство фильтрации, работающее под давлением, включающее по меньшей мере одну фильтрующую ячейку, при этом по меньшей мере одна фильтрующая ячейка накапливает слой фильтровальной лепешки глубиной по меньшей мере 0,635 см (0,25 дюйма), (с) направление по меньшей мере части промывного фильтрата и по меньшей мере части маточного раствора в зону окисления. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к новому применению соединений 2-арилуксусной кислоты и амидов формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, где А включает атом X и представляет собой фенил или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, необязательно содержащее гетероатом, выранный из N; цифрами 1 и 2 отмечены соответствующие положения на кольце А; атом X выбран из N (азота) и С (углерода); R означает замещающую группу на кольце А, выбранную из: - группы в 3 (мета) положении, выбранной из группы, включающей прямой или разветвленный С₁-С₅-алкил, С ₂-С₅-ацил; - группы в 4 (пара) положении, выбранной из группы, включающей С₁-С₅-алкил, С ₁-С₅-алкансульфониламино, замещенный галогенами; Ну представляет небольшую гидрофобную группу со значением коэффициента стерической затрудненности в интервале между 0,5 и 0,9 (где представляет стерическую константу Чартона (Charton steric constant) для заместителей), включающую метил, этил, хлор, бром, группа Y выбрана из О (кислорода) и NH; когда Y означает О (кислород), R означает Н (водород); когда Y означает NH, R выбран из групп: -Н, - остатка формулы SO₂Rd, где Rd означает С₁-С₆-алкил, при получении лекарственного средства, являющегося ингибитором индуцированного IL-8 PMN хемотаксиса (CXCR1) или индуцированного GRO- PMN хемотаксиса (CXCR2).

3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой X₁ представляет фенил, 9-членный бициклический гетероарил, содержащий S или О в качестве гетероатомов, или 5-членный гетероарил, содержащий S или О в качестве гетероатомов, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена или C_1-6алкила, который необязательно замещен одним или более галогенами; и Х ₂ представляет фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, или 5-членный гетероарил, содержащий S или О в качестве гетероатомов; и Ar представляет фенилен, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена; или C _1-6алкила, фенила, С_1-6алкокси, каждый из которых необязательно замещен одним или более галогенами; и Y₁ представляет О или S; и Y ₂ представляет О; и Z представляет -(СН ₂)_n-, где n равно 1, 2 или 3; и R ₁ представляет водород или С_1-6алкокси; и R₂ представляет водород, C _1-6алкил; или к их фармацевтически приемлемым солям или любым таутомерным формам, стереоизомерам, смесям стереоизомеров, включая рацемические смеси. Изобретение также относится к применению этих соединений в виде фармацевтических композиций, обладающих активностью в отношении рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом PPAR подтипа, и к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения.

Изобретение относится к способу получения ароматических кислот окислением молекулярным кислородом алкилзамещенных ароматических углеводородов, в частности ксилолов и диалкилнафталинов. В предложенном способе получения алкилароматических монокарбоновых кислот жидкофазным окислением диалкилзамещенных ароматических углеводородов кислородсодержащим газом в присутствии катализатора при повышенной температуре в качестве катализатора используют алкилтриметиламмоний бромид с алкил С₁₄-С₁₆ или их смесь в количестве 0,3-0,5 мас.% от массы углеводорода, процесс проводят при 90-120°С, останавливают при достижении в реакционной смеси массового соотношения алкилароматическая кислота:алкилароматический альдегид 1:1,3-3,0, отделяют алкилароматическую кислоту, а непрореагировавший углеводород и альдегид возвращают в процесс. Техническим результатом является возможность осуществления мягкого парциального окисления диалкилзамещенных ароматических углеводородов селективно по одной алкильной группе без добавок переходных металлов, причем целевой продукт легко выделяется и отличается высокой чистотой. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к реагентным способам очистки от меди (II) отработанных растворов травления печатных плат и к химической технологии органических веществ. Очистку осуществляют путем прибавления к отработанному раствору травления печатных плат реагента, содержащего монокарбоновую кислоту ароматического ряда или ее соль, или ее ангидрид, с последующим образованием осадка соли меди(II) с анионом монокарбоновой кислоты ароматического ряда, отделения осадка от раствора. Предложенное изобретение позволяет извлечь медь(II) из отработанных растворов травления печатных плат различного состава, снизить себестоимость получения солей меди(II) с монокарбоновыми кислотами ароматического ряда при сохранении их высокой чистоты. 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аммонийных солей ароматических карбоновых кислот путем реакции ароматической карбоновой кислоты с аммиаком в апротонном растворителе. Способ включает проведение реакции в закрытом сосуде путем непрерывного введения раствора ароматической карбоновой кислоты в апротонном растворителе и пропускания газообразного аммиака так, чтобы в газовом пространстве сосуда поддерживалось парциальное давление аммиака в диапазоне от 0,1 до 3 бар, и выведения суспензии аммонийной соли в апротонном растворителе. Способ позволяет получать аммонийные соли определенного размера кристаллов, которые имеют узкое распределение по размеру. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.