Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец: ..монокарбоновые кислоты – C07C 63/70

МПК Раздел C C07 C07C C07C 63/00 C07C 63/70

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 63/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец

C07C 63/70 ..монокарбоновые кислоты

Патенты в данной категории

	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАВЛЯЮЩЕГО ХЛОРСОДЕРЖАЩЕГО ВЕЩЕСТВА 2-(2-ХЛОРБЕНЗИЛИДЕН)МАЛОНОДИНИТРИЛА (CS) Изобретение относится к способам уничтожения отравляющих веществ, а именно к утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS) с получением 2-хлорбензойной кислоты, являющейся товарным продуктом для синтеза различных органических соединений: пестицидов, красителе, лекарственных препаратов. Способ заключается в кипячении 2-(2-хлорбензилиден)малононитрила в водном растворе перманганата калия в течение 3-3,5 часов. Затем смесь выдерживают при комнатной температуре 14-16 часов, промывают полученный осадок горячей водой. Упаривают фильтрат, подкисляют 10-15% соляной кислотой, промывают осадок из фильтрата водой и перекристаллизовывают с получением 2-хлорбензойной кислоты. Изобретение позволяет исключить из технологического процесса токсичные реагенты и вредные выбросы в атмосферу. Способ является простым и экологически чистым. 2 пр.	2506978 патент выдан: опубликован: 20.02.2014
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей, полимерных материалов и пестицидов. В способе определения 2,4-дихлорбензойной кислоты в водных растворах, включающем предварительную жидкостную экстракцию и концентрирование кислоты, с последующим анализом экстракта, в качестве экстрагента применяют насыщенный водой этилацетат в количестве 5-10 см³ и экстракт анализируют методом турбидиметрического титрования в кювете с длиной светопоглощающего слоя 2 см при =440-490 нм с использованием в качестве титранта раствора КОН в этиловом спирте, вычисляют массу кислоты по формуле m=0,01CVMR, где С - концентрация гидроксида калия в этиловом спирте (титрант), моль/дм³; V - объем гидроксида калия в этиловом спирте (титранта), затраченный на титрование, см³; М - молярная масса эквивалента кислоты, г/моль; R - степень извлечения кислоты при однократной экстракции, %. R=100D/(D+r), где D - коэффициент распределения 2,4-дихлорбензойной кислоты в системе вода-этилацетат, D=215; r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Достигается повышение точности и чувствительности, а также упрощение анализа. 2 табл., 1 ил.	2230315 патент выдан: опубликован: 10.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСТЕРОИДНОГО МОДУЛЯТОРА ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Описывается способ получения соединения формулы (1) из карбоновой кислоты и амина в присутствии 1,1"-карбонилдиимидазола с использованием новых промежуточных соединений, а также новые промежуточные соединения. Технический результат - получение соединения, пригодного в качестве нестероидного модулятора глюкокортикоидных рецепторов. 7 с. и 9 з.п.ф-лы.	2219170 патент выдан: опубликован: 20.12.2003

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННЫХ БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10. Технический результат - создание удобного, не содержащего высокотоксичных реагентов способа. 7 табл.	2155185 патент выдан: опубликован: 27.08.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АМИНОВ ИЛИ АМИНОКИСЛОТ Использование: в медицине, химии и сельском хозяйстве. Сущность: получение кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот ф-лы I с определенными значениями радикалов путем прибавления к водной или спиртовой суспензии соответствующей карбоновой кислоты триэтиламина с последующим взаимодействием полученного водорастворимого комплекса с предварительно приготовленным водным или спиртовым раствором минеральной соли соответствующего амина или аминокислоты, а полученный при кристаллизации целевой продукт отмывают водой. 1 табл.	2084441 патент выдан: опубликован: 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей и лекарственных препаратов. Сущность изобретения: способ получения о-хлорбензойной кислоты путем окисления о-хлортолуола бихроматом натрия в воде при повышенной температуре под давлением, отделением после окисления выделившийся Cr₂O₃ фильтрат подкисляют серной кислотой до pH 1 - 2, отделяют о-хлорбензойную кислоту, фильтрат нейтрализуют до pH 3 - 4, выпаривают воду до выделения Na₂SO₄, который отфильтровывают, а оставшийся в фильтрате Na₂Cr₂O₇ снова используют в реакции окисления.	2034825 патент выдан: опубликован: 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ-5-ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химии замещенных оксикарбоновых кислот, в частности в способе получения 2-метокси-5-хлоркарбоновой кислоты. Сущность изобретения: продукт - 2-метокси-5-хлоркарбоновой кислоты, БФ C₈H₇O₂₂Cl, содержание основного вещества 97,42%, т.пл. 96 - 97°С. Реагент 1: 2-метоксибензойная кислота. Реагент 2: хлор. Условия реакции: в среде четыреххлористого углерода при кипении в присутствии иода и сложного эфира низшего спирта и жирной или ароматической кислоты, взятой в количестве 1,5 - 5% от массы исходной кислоты, с последующей отгонкой растворителя и выделением целевого продукта известными приемами. 1 табл.	2030387 патент выдан: опубликован: 10.03.1995

Наверх