Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, 
группы, 
группы или 
группы: .с простыми эфирными, группами , или – C07C 65/21
группы, группы или группыПатенты в данной категории
| НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-[3-(1-АДАМАНТИЛ)-4-МЕТОКСИФЕНИЛ]-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой. Изобретение также относится к применению соединений формулы (II) и (III) для получения соединения формулы (I). Одностадийный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.
|
2414449 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| БИАРИЛОКСИМЕТИЛАРЕНОВЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой Ar представляет собой фенил, фуранил, тиофенил, тиазолил, пиридинил; R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низшего алкокси, галогена и нитро; R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и галогена; R4 представляет собой гидрокси или остаток пирролидин-2-карбоновой кислоты, пиперидин-2-карбоновой кислоты или 1-аминоциклопентанкарбоновой кислоты, присоединенных через атом азота аминокислотного остатка; n означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5; m означает 0, 1, 2, 3 или 4; р означает 0, и s означает 0, или к их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что соединение не представляет собой S-1-[5-(бифенил-4-илоксиметил)фуран-2-карбонил] пирролидин-2-карбоновую кислоту, 5-(бифенил-4-илоксиметил)фуран-2-карбоновую кислоту, 3-(бифенил-4-илоксиметил)бензойную кислоту, 2-(бифенил-3-илоксиметил)бензойную кислоту, 4-(бифенил-3-илоксиметил)бензойную кислоту, 4-(бифенил-4-илоксиметил)бензойную кислоту, 5-(бифенил-4-илоксиметил)тиофен-2-карбоновую кислоту. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I), стимулирующей активность гликогенсинтазы. |
2373187 патент выдан: опубликован: 20.11.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА
Описывается способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида общей формулы V, в которой Z1 представляет алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, Z2 и Z3 идентичные или разные, представляют атом водорода или одну из следующих групп: алкил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, алкенил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, преимущественно от 2 до 4 атомов углерода, такой как винил, аллил; алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, фенильный радикал, атом галогена, преимущественно атом фтора, хлора или брома. Способ отличается тем, что замещенное фенольное соединение общей формулы I, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, в форме соли подвергают карбоксилированию в положении 6 с получением соединения, имеющего формулу II, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, М - катион металла группы Ia, или катион четвертичного аммония, затем осуществляют стадию гидроксиметилирования в положении 4 с получением соединения, имеющего формулу III, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, с последующим окислением гидроксиметильной группы до формильной группы, с получением соединения формулы IV, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, и на последней стадии декарбоксилируют соединение формулы IV с получением целевого 4-гидроксибензальдегида формулы V. Технический результат - упрощение технологии процесса. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.     
|
2164911 патент выдан: опубликован: 10.04.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химической промышленности для получения полимеров, в качестве катализаторов реакций изомеризации, как антимикробные агенты для строительных и текстильных материалов, сельскохозяйственных продуктов, в медицине, в качестве антиаллергических препаратов, как модификатор зубных цементов. Сущность: способ получения ванилиновой кислоты заключается в окислении лигнинсодержащих соединений кислородом воздуха при повышенной температуре и давления в водно- органической среде. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2109008 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
СОЛИ АМИНОПРОПИЛМОРФОЛИНА С ГЕРБИЦИДНО-АКТИВНОЙ КИСЛОТОЙ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Продукт формулы  , где R1 - 2,4-дихлорфеноксиметилен или 3,6-дихлор-2-метоксифенил. Указанные соли обладают пониженной летучестью в сравнении с другими солями этих же кислот и той же биологической активностью. Способ борьбы с сорной растительностью состоит в использовании вышеуказанных солей в дозе 0,05-2 кг/га в расчете на гербицидную кислоту. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2093505 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
