Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 207/20
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-ПРОПЕНИЛ)-2,5-ДИМЕТИЛ-3,4-ФУЛЛЕРО[60]ПИРРОЛИДИНА
Изобретение относится к способу получения нового 1-(2-пропенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина общей формулы (1)
который заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с диэтилаллиламином в мольном соотношении С60: диэтилаллиламином, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену [60], в среде толуола в качестве растворителя при температуре 140-160°С в течение 2-4 часов. Соединение может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. 1 табл. |
2372334 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
| КАТИОНОЗАМЕЩЕННЫЕ ДИФЕНИЛАЗЕТИДИНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Описываются соединения формулы I |
2315753 патент выдан: опубликован: 27.01.2008 |
|
| НОВОЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2-(3,4-ДИМЕТИЛ-2,5-ДИГИДРО-1H-ПИРРОЛ-2-ИЛ)-1-МЕТИЛЭТИЛА ПЕНТАНОАТ
Изобретение относится к новому противогрибковому соединению 2-(3,4-диметил-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-ил)-1-метилэтила пентаноату формулы I |
2294923 патент выдан: опубликован: 10.03.2007 |
|
| СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ
Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1) |
2293721 патент выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Производные индола формулы I, где A - прямая связь или алкил, R1 - водород или алкил, W, X, Y и Z каждый независимо - кислород, сера, азот или углерод, при условии, что по меньшей мере один из W, X, Y или Z является азотом, один из R2, R3, R4 и R5 представляет C1-6 - алкил, фенил, C1-3 -алкилфенил, а другие - водород, причем указанный фенил возможно замещен C1-4 - алкилом, галогеном, C1-4-алкоксигруппой, гидроксилом. Фармацевтическая композиция на основе соединения формулы I обладает активностью 5-НТ1 агонистов. Активные соединения могут быть использованы для лечения. Изобретение относится также к соединениям формул II и III, которые могут использоваться в качестве промежуточных продуктов при получении производных индола формулы I. 4 с. и 16 з.п.ф-лы.   
|
2124012 патент выдан: опубликован: 27.12.1998 |
|
