Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ....с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомом азота кольца – C07D 207/325

МПК Раздел C C07 C07D C07D 207/00 C07D 207/325

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 207/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

C07D 207/325 ....с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к производным пиррола формулы I	2470916 патент выдан: опубликован: 27.12.2012
	СОЕДИНЕНИЕ СУЛЬФОНАМИДА ИЛИ ЕГО СОЛЬ Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли:	2425029 патент выдан: опубликован: 27.07.2011
	ЗАМЕЩЕННОЕ АКРИЛАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I')	2404966 патент выдан: опубликован: 27.11.2010

	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛАМИНА Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в виде транс- или цис-изомеров или их смеси, где R¹ выбирают из , и ; R⁷ обозначает низший алкил; R⁸ обозначает низший алкил; Х обозначает >C=O или >SO₂; R⁹ и R¹¹ обозначают водород или вместе образуют двойную связь; R¹⁰ и R¹² независимо выбирают из водорода или низшего алкила; m обозначает 1 или 2; n обозначает 0, 1 или 2; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению указанных соединений, а также соединений формулы (I), где R¹ обозначает (R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ каждый независимо выбирают из водорода, низшего алкила, низшей алкоксигруппы или галогена при условии, что R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ не все обозначают водород), для лечения и/или профилактики болезней, ассоциируемых с DPP-IV. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.	2402526 патент выдан: опубликован: 27.10.2010
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬФА-(N-СУЛЬФОНАМИДО)АЦЕТАМИДА КАК ИНГИБИТОРЫ БЕТА-АМИЛОИДА Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам где значения для R; R¹; R² и R³ указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции -амилоидного пептида ( -АР) и применимы для ингибирования продукции -амилоидного пептида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способу ингибирования продукции -амилоидного пептида. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.	2300518 патент выдан: опубликован: 10.06.2007
	ФОРМА VI АТОРВАСТАТИНА КАЛЬЦИЯ ИЛИ ЕЕ ГИДРАТЫ Изобретение относится к новой кристаллической форме VI аторвастатина кальция или ее гидратов с картиной рентгеновской порошковой дифракции по значениям 2 , определенным с использованием Shimadzu XRD-6000 с К излучением меди с 1,5406 Å и с относительной интенсивностью >15%, 3,7365; 7,7200; 8,6985; 10,2185; 12,5933; 17,9103; 18,3600; 19,4031; 20,2800; 20,8200; 22,5122 и 25,5848. А также описываются способы их получения. Технический результат: преимуществом данной формы является высокая чистота, стабильность и растворимость. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.	2294924 патент выдан: опубликован: 10.03.2007
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОКСИМОВ ПРОПЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новым производным амидоксимов пропенкарбоновой кислоты формулы I	2264387 патент выдан: опубликован: 20.11.2005
	5-ЧЛЕННЫЕ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к 5-членным N-гетероциклическим соединениям или его солям, обладающим гипогликемической и гиполипидемической активностью формулы (I):	2252939 патент выдан: опубликован: 27.05.2005
	ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОСТАГЛАНДИНСИНТАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ИХ СОДЕРЖАЩИЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОСТАГЛАНДИН Н СИНТАЗЫ Изобретение относится к ортозамещенным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами простагландин Н синтазы. В соединениях формулы I J представляет СН или N, K и L представляют СН; Х представляет простую связь, -Z(СНR⁵)_p; Z представляет О; R¹ представляет фенил или 2-нафтил, замещенный 0-2 заместителями R⁷, С₅-С₇ циклоалкил или С₅-С₇ циклоалкенил, при условии, что R¹ связан непосредственно с гетероатомом, указанный гетероатом не связан с атомом углерода, содержащим двойную связь в циклоалкеновом кольце, или 5-10-членную гетероциклическую систему, выбранную из пирролила, бензотиенила, 3-пиридила, необязательно замещенного С₁-С₄ алкилом, хинолинила или пиперидинила; R² представляет ниже приведенные группы 1) или 2), Y представляет метил; R³ представляет Н, F, Br, Cl, OH, NO₂, NR¹⁵R¹⁶, C(=O)R⁶; R⁴ представляет водород или альтернативно, когда R³ и R⁴ являются заместителями у соседних атомов углерода, R³ и R⁴, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-7-членную карбоциклическую систему; R⁵ представляет водород; R⁶ представляет С₁-С₆ алкил; R⁷ представляет заместитель у атома углерода, выбранный из группы, состоящей из фтора, брома, хлора, йода, С₁-С₄ алкила, СН₂ОН, СН₂OCH₃, С₁-С₄ алкокси, СНО, NR¹⁵R¹⁶; R⁸ представляет водород; R¹⁵ представляет водород или С₁-С₄ алкил; R¹⁶ представляет водород или С₁-С₄ алкил; p = 0 или 1. Предложены также фармацевтические композиции для ингибирования простагландин Н синтазы и способ ингибирования простагландин Н синтазы. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.	2184109 патент выдан: опубликован: 27.06.2002
	1-(2¹-ОКСИФЕНИЛ)-2-МЕТИЛПИРРОЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к 1-(2¹-оксифенил)-2-метилпирролу, который проявляет антимикробную активность и может найти применение в медицине в качестве антимикробного средства местного назначения. Соединение относится к малотоксичным и при минимальной концентрации 312,5 мкг/мл обладает высокой антимикробной активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий. 2 табл.	2163236 патент выдан: опубликован: 20.02.2001
	1-[W-(N,N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНО) АЛКИЛ]-2-(2*991-АЦИЛЭТЕНИЛ) ПИРРОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине. Предлагаемые биологически активные соединения относятся к новой группе 1,2-замещенных пирролов общей формулы Заявляемые соединения в эксперименте обладают выраженной антиаритмической и противоишемической активностью и по интенсивности и длительности эффекта превосходят применяемые в клинике выбранные в качестве прототипа эталонные антагонисты ионов Ca⁺⁺ - верапамил и дилтиазем. 14 табл.	2088573 патент выдан: опубликован: 27.08.1997