Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: .....радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы – C07D 207/335
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 207/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома
C07D 207/335 .....радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОСПИРТОВ ИЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I): |
2330839 патент выдан: опубликован: 10.08.2008 |
|
| ФОРМА VI АТОРВАСТАТИНА КАЛЬЦИЯ ИЛИ ЕЕ ГИДРАТЫ
Изобретение относится к новой кристаллической форме VI аторвастатина кальция или ее гидратов с картиной рентгеновской порошковой дифракции по значениям 2 |
2294924 патент выдан: опубликован: 10.03.2007 |
|
1-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)-2-[(2`-ГИДРОКСИ-3`-ФЕНИЛОКСИ)-N- ЗАМЕЩЕННЫЕ-АМИНОМЕ ТИЛ]-ПИРРОЛЫ И ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новой группе пирролов, в частности к 1-(2,4,6-триметилфенил)-2-[(2-гидрокси-3-фенилокси)-N-замещенным-аминометил]пирролам общей формулы  где VI R=-H, VIa R=-C(О)H, VIIб R=-С(О)СН3, VIIIa R=-СН3, VIIIб R=-С2Н5, и их фармацевтически приемлемым солям дикарбоновых кислот, которые обладают антиаритмической и противоишемической активностью и по интенсивности эффекта превосходят применяемые в клинике верапамил, амиодарон и лидокаин. 7 табл.
|
2231525 патент выдан: опубликован: 27.06.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АЛКОКСИМЕТИЛ)ПИРРОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Предложен безопасный и эффективный способ (без отдельного получения  -галоидметиловых эфиров и без обращения с ними) введения алкоксиметильной группы по кольцевому атому азота широкого круга соединений пиррола за счет взаимодействия соответствующего пиррольного предшественника последовательно с диалкоксиметаном, реагентом Вилсмейера и третичным амином, получаемый с помощью способа настоящего изобретения с высоким выходом, эффективностью и со значительно уменьшенным вредом для окружающей среды и человека широкий круг 1-(алкоксиметил)пиррольных соединений можно использовать в качестве инсектицидных, акарицидных, нематоцидных и моллюскоцидных агентов. 9 з.п. ф-лы,
|
2137758 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛЗАМЕЩЕННЫХ УРЕИДОВ, И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АНГИОГЕНЕЗИС АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине в качестве препаратов, обладающих ингибирующей ангиогенезисной активностью. Сущность изобретения: продукты - производные пирролзамещенных уреидов формулы I, где m и n - целые числа от 1 до 3, W - кислород, B - нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1 - 3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-D-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-D-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1 - соединение ф-лы 2, где n и B имеют вышеуказанные значения, реагент 2 - соединение формулы X-C-/W/-X, где W - кислород, X -галоген, имидазолильная, триазолильная, n - нитрофенокси- или трихлорфеноксигруппа. Условия реакции: в среде органического растворителя в присутствии основания при температуре от -10 до 50oC. 9 пр. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.   0
|
2078079 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|
, определенным с использованием Shimadzu XRD-6000 с К излучением меди с 
1,5406 Å и с относительной интенсивностью >15%, 3,7365; 7,7200; 8,6985; 10,2185; 12,5933; 17,9103; 18,3600; 19,4031; 20,2800; 20,8200; 22,5122 и 25,5848. А также описываются способы их получения. Технический результат: преимуществом данной формы является высокая чистота, стабильность и растворимость. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.