Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: .конденсированные с одним карбоциклическим ядром – C07D 209/02

МПК Раздел C C07 C07D C07D 209/00 C07D 209/02

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 209/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

C07D 209/02 .конденсированные с одним карбоциклическим ядром

Патенты в данной категории

	ИНГИБИТОРЫ IAP Изобретение относится к соединениям формулы: U₁-M-U_2, где U₁ и U₂ имеют общую формулу (I)	2491276 патент выдан: опубликован: 27.08.2013
	ПРОИЗВОДНЫЕ N-ЗАМЕЩЕННОГО 3-АЗАБИЦИКЛО[3.2.0]ГЕПТАНА Описываются новые производные N-замещенного 3-азабицикло[3.2.0]гептана формулы I, где R¹-фенил или тиенил, незамещенные или монозамещенные галогеном, нитрогруппой, аминогруппой, монометиламиногруппой, диметиламиногруппой: A - группы формул II, где R² - водород, R³ - водород или R² и R³ вместе обозначают кислород, R⁴ - тиенил или нафтил, незамещенные или замещенные фтором или хлором, R⁵ - водород или метил, R⁶ - фенил, дизамещенный фтором, хлором, монозамещенный аминогруппой, алкиламиногруппой c 1 - 4 атомами углерода, диалкиламиногруппой с 1 - 4 атомами углерода в каждой алкильной части, или незамещенные или замещенные фтором, хлором, нитрогруппой тиенил, нафтил, бензофурил, бензотиенил, индолил, N-метилиндолил или инденил, циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода, R⁷ - водород, фтор, хлор, алкил с 1 - 4 атомами углерода, амино, R⁸ - водород, метил, R⁹ - водород, метил, или R⁸ и R⁹ вместе с кольцевым атомом углерода представляют собой спироциклопропановое кольцо, R¹⁰ - фенил или бензил, цианогруппа, n = 1, 2, 3, 4, и их соли с физиологически переносимыми кислотами. Производные N-замещенного 3-азабицикло [3.2.0] гептана формулы I, представляющие собой антагонист рецептора D₄ допамина. Их можно применять в качестве нейролептических средств и средств для защиты мозга. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136678 патент выдан: опубликован: 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ГЕТЕРОЦИКЛОМ ФЕНИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ Объектом изобретения являются производные замещенной гетероциклом фенил-циклогексан-карбоновой кислоты общей формулы (I), в которой А - незамещенный фенил, неразветвленный или разветвленный алкил, каждый с 1 - 8 атомами углерода, или циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода; В и Д - вместе образуют радикал формулы а, b или с, где R₂ и R₃ означает неразветвленный или разветвленный алкил, каждый с 1 - 8 атомами углерода, или галоген, при этом R₂ и R₃ одинаковы или различны; Т - тетразолил, незамещенный или замещенный трифторметилом, или радикал формул -CO₂R⁴, -CO-NR⁵SO₂R⁶ или -CONR⁷-CHR⁸R⁹, где R⁴ - водород, неразветвленный или разветвленный алкил, каждый с 1 - 8 атомами углерода; R⁵ и R⁷ одинаковы и означают водород; R⁶ - фенил, замещенный неразветвленным алкилом с 1 - 6 атомами углерода; R⁸ - фенил, незамещенный или однократно замещенный галогеном; R⁹ - группа формул -CH₂-OH, -CO-NH₂ или пиридил; смеси их изомеров или отдельные изомеры и их соли, которые обладают биологической активностью, в частности антагонистическим действием в отношении ангиотензина II. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.	2119480 патент выдан: опубликован: 27.09.1998

	АМИНОГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение касается соединений формулы A-X--Y-NH-B, где A происходит от возможно замещенного бензотиофена, индола, 4-аза- и 7-аза-бензотиофена или -индола; A несет в своей 5-й позиции водород, галоген, возможно замещенный алкил, гидрокси, нитро, амино, алкиламино, ациламино, алкоксикарбонил, сульфамоил, циано, триметилсилил, карбокси, карбамоил, фосфат, оксикарбамоил, гетероциклический радикал или группу простого или сложного эфира; X--Y - -CR₈-N= или CH(R₈)-NH, где R₈ - H или алкил, и присоединен к A в позиции 3, а B - гетероциклический радикал или остаток формулы где R₁₀ - H, возможно замещенный алкил, циклоалкил, арил, адамантил, ацил или карбамоил, и X - алкилтио или NR₃R₁₀, где R₃ - H или алкил, или R₃ и R₁₀ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклический радикал в свободном виде или в виде соли, которые проявляют фармацевтическую активность, например для лечения расстройств желудочно-кишечного тракта. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2095347 патент выдан: опубликован: 10.11.1997