Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: .....только с атомами водорода, связанными с атомом азота кольца – C07D 211/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 211/00 Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами
C07D 211/12 .....только с атомами водорода, связанными с атомом азота кольца
Патенты в данной категории
| КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ДИСФУНКЦИЯМИ НИЖНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АГОНИСТОВ ДЕЛЬТА-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Настоящее изобретение относится к применению агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из: |
2333209 патент выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
НИТРАТНЫЕ СОЛИ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются нитратные соли соединений, выбранных из следующих классов: Класс (A3): 1-изопропиламино-3-(1-нафтилокси)-2-пропанолол (пропанолол), (S)-1-(трет-бутиламино)-3-(4-морфолино-1,2,5-тиадиазолил-3-окси)-2-пропанол (тимолол), 4-(2-окси-3-изопропиламинопропокси) фенил-ацетамид (атенолол), Класс (А2): 1-[[3-(4,7-дигидро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразол[4,3-d]пиримидин-5-ил)-4-этоксифенил]сульфонил]-4-метилпиперазин (силденафил), 1(2Н)-фталазинонгидразон (гидралазин), 2-(2-пропилоксифенил)-8-азапурин-6-он (запринаст), 6-(1-пиперидинил)-2,4-пиримидиндиамин-3-оксид (миноксидил), Класс (А1с): (S)-N-валерил-N-[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-илметил]валин (валсартан), Класс (А4b): метил-2-[метил(фенилметил)-амино]этиловый эфир 1,4-дигидро-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3,5-пиридинкарбоновой кислоты (никардипин), Класс (А4а):  -[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)-этил]метиламино]пропил]-3,4-диметокси--(1-метилэтил)бензолацетонитрил (верапамил), Класс (А7d): 3,5-диамино-N-(аминоиминометил)-6-хлорпиразинкарбоксамид (амилорид), 2-(2,2-дициклогексилэтил)пиперидин (пергексилин), Класс (A1b): 2-н.бутил-4-хлор-5-оксиметил-1-[2"-(тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]имидазол (лозартан) и нитрат 3,4-дигидроксиапоморфина (апоморфин). Также описываются фармацевтические композиции нитратных солей по п.1, обладающие гипотензивной активностью. Технический результат - получены новые соли соединений, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 10 табл.
|
2235097 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛПИПЕРИДИНА И 3-МЕТИЛПИРИДИНА Изобретение относится к способу получения 3-метилпиперидина циклизацией 2-метил-1,5-диаминопентана в газовой фазе при 300-400oС и давлении на 0-10 бар выше атмосферного в присутствии катализатора, такого как активированный оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и кремния или природный или синтетический цеолит, которые имеют отношение кислых к основным центрам на поверхности выше 2 и удельная поверхность которых выше 40 м2/г. Способ позволяет сохранить активность катализатора в течение длительного времени и получить целевой продукт с высоким выходом. Изобретение относится также к способу получения 3-метилпиридина путем дальнейшего превращения 3-метилпиперидина в присутствии катализатора дегидрирования. 2 c. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2127726 патент выдан: опубликован: 20.03.1999 |
|
| ГИДРИРОВАННЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА Р В ОРГАНИЗМЕ Использование: в медицине для лечения и предупреждения воспалительных процессов и расстройств центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукты - гидрированные азотсодержащие гетероциклические соединения ф-лы I, где y - (CH2)n - группа, где n = 2,3 или 4, m = 0-6, R1 - водород, С1-С6-алкил, R2 - водород, метил, трет-бутил, С5-С6-циклоалкил, бензил, бензгидрил, нафтил, тиенил, фуранил, инданил, фенил, R3 - незамещенный или замещенный фенил, R4 - водород, метил, метокси, галоген, R5 - водород, R6 - водород, фенил, гидроксил, фенокси, амино, циано, карбокси, карбоэтокси, ацетамидо, бензамидо, 4,41-дифторбензгидрил, карбоксамидо, R7 - водород, R8 - водород или гидроксилэ. Промежуточные соединения ф-лы II где R1-R5 и R7 определены выше. Фармацевтическая композиция, проявляющая антагонистическое действие в отношении вещества Р и содержащая в качестве активного начала вещество формулы I в эффективном количестве. 6 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил. | 2105758 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ИЛИ СОЛИ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ СИСТЕМЫ НЕЙРОКИНИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине в качестве агентов, обладающих активностью в отношении системы нейрокининов. Сущность изобретения: продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (I), где Ar" - фенил, нафтил, R - H, метил, Z" - фенил, пиридил, T" - простая связь или группа -CH2- или C(O), Z - фенил, бензил,  -гидроксибензил, алкилфенил, нафтил, T-группа C(O), или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы (II), где Pro - N-защитная группа, которое подвергают каталитическому гидрированию в присутствии катализатора, например никеля Ренея, образующийся амин подвергают взаимодействию с кислотой HOCO-Z, образующееся соединение после снятия защиты конденсируют с галоидным производным ф-лы Z"-T"-Hal. Продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (III), где G - H, трет-бутоксикарбонил или тритил, Q - OSO2R", CH(Ar")CH2Q", CN, где R" - C1-C4-алкил, Q" - аминогруппа. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.
|
2099327 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|