Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 211/36

МПКРаздел CC07C07DC07D 211/00C07D 211/36
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 211/00 Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами
C07D 211/36 ...с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

ИНГИБИТОРЫ КАСПАЗ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

где A, Y, R и R2 имеют значения, указанные в описании. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы I и их промежуточных соединений, фармацевтическим композициям и способам применения соединений и их фармацевтических композиций для ингибирования каспаз. 23 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл.

2382780
патент выдан:
опубликован: 27.02.2010
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ- И ГЕТЕРОАРИЛПИПЕРИДИНКАРБОКСИЛАТОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТА FAAH

Изобретение относится к новым производным арил и гетероарилпиперидинкарбоксилатов формулы (I):

где: m и n означают целые числа от 1 до 3 такие, что m+n является целым числом от 2 до 5; р означает целое число от 1 до 7; А означает простую связь или выбран из одной или нескольких групп X, Y; Х означает -СН2-; Y означает С2-алкиниленовую группу; R1 означает группу R5, замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7; R2 означает Н, F, ОН; R3 означает Н; R4 означает Н, С1-6-алкил; R5 означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, пирролила, имидазолила, тиазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, индолила, индолинила, изоиндолила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, бензотриазолила, бензоксадиазолила, пирролопиридинила; R6 означает галоген, CN, С1-6-алкил, С3-7-циклоалкил, С1-6-алкокси, ОН, C1-6-фторалкил, C 1-6-фторалкокси, или цикл, выбранный из пирролидинового и пиперидинового цикла, причем этот цикл необязательно замещен C1-6-алкильной группой; R7 означает фенильную группу, причем группа или группы R7 могут быть замещены одной или несколькими группами R6, одинаковыми или отличающимися друг от друга, выбранными из галогена, С1-6 -алкила и

С1-6-фторалкила, С1-6 -алкокси, в виде фармацевтически приемлемого основания или кислотно-аддитивной соли. Соединения пригодны в качестве ингибиторов фермента FAAH. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

2376305
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения аминофенольного соединения, представленного формулой (1)

(где каждый из R1 и R2 , которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода, C16 алкильную группу, которая может быть замещена фенилом, или фенил; R1 и R2 вместе с соседним атомом азота могут образовывать 5- или 6-членную гетероциклическую группу, выбранную из группы, включающей пиперидинил и пиперазинил; гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксильной группы, C1-C6 алкильной группы и феноксигруппы, которая может иметь C1 6 алкоксигруппу, замещенную 1-3 атомами галогена), который включает введение циклогександионового соединения, представленного формулой (2)

в реакцию с аминовым соединением, представленным формулой (3)

(где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения), при нейтральных или основных условиях. 7 з.п. ф-лы.

2376280
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Изобретение относится к производным азотосодержащих гетероциклических соединений общей формулы (I')

2265011
патент выдан:
опубликован: 27.11.2005
ГИДРИРОВАННЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА Р В ОРГАНИЗМЕ

Использование: в медицине для лечения и предупреждения воспалительных процессов и расстройств центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукты - гидрированные азотсодержащие гетероциклические соединения ф-лы I, где y - (CH2)n - группа, где n = 2,3 или 4, m = 0-6, R1 - водород, С16-алкил, R2 - водород, метил, трет-бутил, С56-циклоалкил, бензил, бензгидрил, нафтил, тиенил, фуранил, инданил, фенил, R3 - незамещенный или замещенный фенил, R4 - водород, метил, метокси, галоген, R5 - водород, R6 - водород, фенил, гидроксил, фенокси, амино, циано, карбокси, карбоэтокси, ацетамидо, бензамидо, 4,41-дифторбензгидрил, карбоксамидо, R7 - водород, R8 - водород или гидроксилэ. Промежуточные соединения ф-лы II где R1-R5 и R7 определены выше. Фармацевтическая композиция, проявляющая антагонистическое действие в отношении вещества Р и содержащая в качестве активного начала вещество формулы I в эффективном количестве. 6 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.
2105758
патент выдан:
опубликован: 27.02.1998
2-ТРИФТОРМЕТИЛ-3-ГЕПТАФТОРИЗОПРОПИЛ-4,4- БИСТРИФТОРМЕТИЛИНДОЛИЗИДИН-2, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ И ЭРГОТАМИНОВОГО ШТАММА СПОРЫНЬИ

Использование: в качестве вещества, обладающего ростостимулирующей активностью для фитопатогенных грибов и эрготаминового штамма спорыньи. Сущность изобретения: продукт-3-трифторметил-3-гептафторизопропил -4,4-бистрифторметилиндолизидин-2, т. кип. 107°С/2мм, выход 72%, C14H9F16N. Реагент 1: перфтор-3-изопропил-4-метил-пентен-2. Реагент 2: пиперидин. Условия реакции: в среде абсолютного эфира. 2 табл.
2032686
патент выдан:
опубликован: 10.04.1995
Наверх