Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ......с ациклическим атомом углерода в положении 4 – C07D 211/48
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 211/00 Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами
C07D 211/48 ......с ациклическим атомом углерода в положении 4
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(4-БЕНЗИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-3-ФЕНИЛПРОПЕНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА (CCR-1)
Изобретение относится к производным 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона, которые являются антагонистами рецептора 1 хемокина (CCR-1), представленным общей формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, где заместители определены в тексте описания. Заявленные соединения используются для получения фармацевтических композиций, а также для применения в фармацевтике для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении рецепторов хемокина (CCR-1). 6 н. и 4 з.п. ф-лы. |
2347782 патент выдан: опубликован: 27.02.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНАНТРАЦЕНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИДОПАМИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине в качестве средств, обладающих антидопаминергической активностью. Сущность изобретения: продукты - производные метанантрацена ф-лы I или их физиологически приемлемые соли, где X и Y выбирают из водорода, галогена и (1-6C) алкокси, R1-(1-6C)алкил, фенил, фенил(1-3C)алкил, пяти- или шестичленные гетероциклические кольца, содержащие 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, гетероарил(1-3C) алкил. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: R1Li, где X, Y и R1 имеют значения, указанные для соединений ф-лы I. Условия реакции: в апротонном растворителе. 3 с. и 8 з.п. ф-л, 4 ил. | 2099328 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЦИЛ-  -АМИНОКИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОСТЫЕ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, АМИДЫ ИЛИ ГИДРАТЫ И КОМПОЗИЦИЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ СВЯЗЫВАНИЕ АДГЕЗИВНЫХ ПРОТЕИНОВ С ТРОМБОЦИТАМИ И АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ
Предложены производные N-ацил-альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты формулы (I) ,где L - группа формулы  или H2N(CH2)t; R - амидиногруппа, X - CH, Y - CH или N, R" - H, alk, alkOalk, R"" - H, alk и т.д., которые можно использовать для лечения или профилактики болезней, которые вызваны связыванием адгезивных протеинов с тромбоцитами, а также агрегацией тромбоцитов и кислотно-клеточным сцеплением. Соединения I получают отщеплением защитных групп в соответствующих соединениях или переводом цианогруппы в амидиногруппу в соответствующих нитрилах. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.
|
2097378 патент выдан: опубликован: 27.11.1997 |
|