Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ..атомы кислорода, например N-оксид пиперидина – C07D 211/94
Патенты в данной категории
| N-ОКСИДНЫЕ И/ИЛИ ДИ-N-ОКСИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ/МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ УЛУЧШЕННЫЕ ПРОФИЛИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
Изобретение относится к N-оксидным и/или ди-N-оксидным производным стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, имеющим формулу (2) - (см. в описании), и к фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения. Кроме того, изобретение относится к применению указанных соединений для лечения расстройства центральной нервной системы и, в частности, для лечения расстройств, опосредованных дофамином, таких как, например, двигательные расстройства, психозы, тревожные расстройства, нарушения развития нервов, расстройства сна и расстройства, связанные с веществами. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2470013 патент выдан: опубликован: 20.12.2012 |
|
| ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-1-ОКСИЛА
Изобретение относится к способу получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина-1-оксила общей формулы:
включающий приготовление исходного раствора при комнатной температуре отличающийся тем, что через раствор, состоящий из сульфата натрия, воды, хлористого метилена и 1-хлор-2,2,6,6-тетраметилпипердина общей формулы
в бездиафрагменном электролизере с платиновыми электродами пропускают ток величиной 1,5 А в течение 3-х часов. Технический результат - условия получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила повышают технологичность процесса и уменьшают его себестоимость. |
2302410 патент выдан: опубликован: 10.07.2007 |
|
| СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ПОЛИПРОПИЛЕНА
Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к применению гидроксиламиновых сложных эфиров для уменьшения молекулярной массы полипропилена, пропиленовых сополимеров или полипропиленовых смесей. При этом к пропиленовым полимерам, подвергаемым деструкции, добавляют, по меньшей мере, один гидроксиламиновый сложный эфир, выбранный из группы, включающей |
2298563 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
| N-АЛКОКСИ-4, 4-ДИОКСИПОЛИАЛКИЛПИПЕРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ГЛИЦИДИЛЬНЫМИ ИЛИ АЛКИЛКАРБОНИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ В КАЧЕСТВЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИНИЦИАТОРОВ ДЛЯ РЕГУЛИРУЕМОЙ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Изобретение относится к выбранным содержащим глицидильные или карбонильные функциональные группы N-алкокси-4,4-диоксиполиалкилпиперидиновым соединениям, обладающим ациклическим или циклическим кеталевым строением. Описываются соединения формул Ia, IIa или IIIa |
2281281 патент выдан: опубликован: 10.08.2006 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНОКСИЛОВ ИЗ ВТОРИЧНЫХ АМИНООКСИДОВ
Изобретение относится к способу получения простых эфиров аминоксилов, например, N-гидрокарбилоксипроизводных пространственно затрудненных аминов, которые могут быть использованы в качестве свето- и/или термостабилизаторов органических материалов и/или регулятора полимеризации. Описывается способ получения простых эфиров аминоксилов взаимодействием соответствующего N-оксилового производного с углеводородным органическим растворителем в присутствии органического гидропероксида и катализатора - меди или соединения меди, предпочтительно, неорганического соединения Cu(I) или Cu(II), в виде раствора в подходящем растворителе, взятого в каталитически эффективном количестве. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом по упрощенной технологической схеме без использования высоких температур. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2273634 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРА НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ Э-40 И 4-ОКСИ-2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН
Изобретение относится к способу получения олигомера на основе эпоксидной смолы Э-40, который может быть использован в полимерной промышленности в качестве высокоэффективного неокрашивающего светостабилизатора полимерных материалов (полиолефинов, полиуретанов и др.). Способ заключается в том, что проводят реакцию конденсации эпоксидной смолы Э-40 и 4-окси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина в плаве при температуре 130-200°С в течение 2-14 часов. Изобретение позволяет снизить продолжительности процесса и энергетические затраты, а также провести процесс в отсутствие растворителя. 1 табл. |
2266283 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
| ГИДРОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ СТЕРИЧЕСКИ ЗАТРУДНЕННЫЕ N-АЛКОКСИАМИНЫ
Изобретение касается стерически затрудненных аминов, замещенных у N-атома группами -O-Е-ОН-. Стерически затрудненные амины особенно эффективны для стабилизации полиолефинов и композиций для автомобильных покрытий, направленной против нежелательного действия кислорода, высоких температур и фотохимически активного излучения, где присутствие в этих соединениях группы ОН наделяет их важными свойствами, отсутствовавшими при использовании обычных групп -O-Е-. Эти соединения получают посредством реакции соответствующего N-оксилового соединения со спиртом в присутствии пероксида или органического гидропероксида и каталитического количества соли металла или металл-лигандного комплекса. 4 н. и 19 з.п.ф-лы, 7 табл. |
2243216 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА
Изобретение относится к новым пространственно затрудненным простым эфирам амина, предназначенным для стабилизации органических материалов. Описывается способ получения соединения формулы I, где R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга означают С1-С8 алкил или С1-С5 гидроксиалкил, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С5-С12 циклоалкил, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С5-С12 циклоалкил; R5, R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга Н, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С5-С12 арил, С1-С4 галоалкил, группа, убирающая электрон, или С6-С12 арил, который замещен остатком, выбранным из С1-С4 алкил, С1-С4 алкокси, галогена, и R7 и R8 вместе могут также образовать химическую связь; R - органическая связующая группа, содержащая 2-500 атомов углерода и образующая вместе с атомами углерода, с которыми она непосредственно связана, и с атомом азота замещенную 5-, 6- или 7-членную структуру циклического кольца, заключающийся в том, что соединение формулы II, где R1-R9 имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению. Соединение формулы I можно гидрировать или галогенировать традиционными способами. Соединения формулы I и соответствующие гидрированные и/или галогенированные соединения используют в качестве стабилизаторов для органического материала против разрушения светом, кислородом и/или температурой, а также против пожелтения; некоторые из них активны в качестве антипиренов. 8 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.  
|
2224758 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ
Изобретение относится к новым бензамидам ф-лы (I) где R1 представляет группу COOR4, где R4 - неразветвленный или разветвленный C1-С6-алкил, или CONR5R6, где R5 и R6 - C1-С6-алкил или вместе с атомом азота обозначают пирролидиновое, пиперидиновое, гексаметилениминное или морфолиновое кольцо, 2 представляет хлор, фтор, CF3, C1-С3-алкил или водород, R3 представляет гидроксильную группу, C1-С6-алкил или -алкоксил или группу CH2-NR5R6, где R5 и R6 имеют вышеуказанные значения. Соединения формулы (I) обладают иммуномодулирующей активностью и могут быть использованы в медицине. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2221783 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ
Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы;  представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода. Соединение формулы (I) обладают биоцидными свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве. 7 с. и 8 з. п. ф-лы, 14 табл.      
|
2218333 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
1,2-БИС-АДДУКТЫ СТАБИЛЬНЫХ НИТРОКСИДОВ С ЗАМЕЩЕННЫМИ ЭТИЛЕНАМИ И СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к 1,2-бис-аддуктам стабильных нитроксидов с замещенными этиленами формулы (I), где R1-R2 обозначают алкил с 1-4 атомами углерода, Е обозначает фенил или фенил, замещенный галогеном, или Е обозначает СООН или COOR6, где R6 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, Т обозначает группу, необходимую для завершения пиперидинового кольца или 1,1,3,3-тетраметилизоиндолина, причем Т может быть замещен гидроксилом, оксо-, ацетамидогруппой или группой OCOR9, где R9 обозначает фенил, при условии, что соединение формулы (I) не является 1-фенил-1,2-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-илокси)этаном или 1 -фенил-1,2-бис( 1,1,3,3-тетраметилизоиндолин-2-илокси)этаном. 1,2-Бис-аддукты стабильных затрудненных нитроксидных соединений с замещенными этиленами получают путем взаимодействия двух эквивалентов нитроксильного соединения с этиленово-ненасыщенным соединением, таким как стирол или сложный акрилатный эфир. Эти аддукты являются очень эффективными ингибиторами для предотвращения преждевременной полимеризации этиленово-ненасыщенных мономеров, когда такие мономеры подвергают перегонке, переработке или хранению. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.  (I)
|
2187502 патент выдан: опубликован: 20.08.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНА
Изобретение относится к производным 2,2,6,6-тетраметилпиперидина формулы I: где R1 -C1-C18-алкил, R - водород, C5-C8-циклоалкенил и др.; A3-A5 представляет собой, -O- или -(NR3), где R3 = водород, C2-C4-алканоил и др. а) когда п = 1, A3-A5 = NR3, то A1 означает одновалентный остаток и водород, C1-C18 - алкил, в) п = 1, когда A2-A4 - водород либо A1 вместе с A4 образует C2-C8 алкилен, A2 означает кислород или CH2, A3-A5= -O- или с) п = 1, A3-A5= -O- и A2 = O, то A1 вместе с A4 образуют  когда п = 2, A5-A5 является NR3, A2-A4 - водород, то A1 группа формулы:  d = 2-10 или A1 группа формулы  , T8 и T9 - водород, C1-C12-алкил или T8 и T9 вместе - триоксапентаметилен и т.д. Соединения формулы I могут быть использованы в качестве эффективных стабилизаторов различных органических материалов, в частности полимеров, от действия света и кислорода. 6 з.п. ф-лы, 14 табл.
|
2113433 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
ЭТИЛЕНОВО-НЕНАСЫЩЕННЫЕ ПОЛИМЕРИЗУЮЩИЕСЯ МОНОМЕРЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО ПИПЕРИДИНА
Использование: в качестве мономерных сополимеризующихся стабилизаторов света. Сущность изобретения: продукт - этиленовоненасыщенный полимеризующийся мономер на основе производного пиперидина ф-лы I, где R1-C1-C18-алкил или циклогексил, E - радикал ф-лы -X-CO-(CH=CH)2-COX-R3, X-CO-CR2=CH2, -X-CH2-C6H4-CH= CH2, -X-CH2-CH=CH2 или -O-CO-(C4H6)m-CO-O-R3, где X обозначает -O- или -NH-, R2 - водород или метил, m - целое число от 1 до 30. Реагент 1: пиперидинол ф-лы II. Реагент 2: производное ненасыщенной карбоновой кислоты. Условия реакции: в среде инертного органического растворителя в присутствии амина.  2 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2086540 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ПИПЕРИДИНА
Использование: в качестве стабилизатора при защите полимерного субстрата. Сущность: продукт-производное пиперидина ф-лы 1: где n = 1 или 2, и в случае, когда n = 1, Е - С1-С8-алкил, циклогексил или альфа-метилбензил, Х-ОН, N(R1)(R2),  , ОСН2СH2CH2OH или OOCCH2CH2COOH или остаток ф-лы 2, причем Y означает -СH2-СH(ОН)СН2- или -СН2-СН(СН2ОН)- и Е указано выше, Х-Н или X н X" вместе означают остаток ф-лы O-CH2-C(СН3)(CH2ОН)-СH2-O-, R1-Н, -СО-СО-NHCH2CH2ОН или -СОСН2СH2СООН, R2-H или С1-С4-алкил и в случае, когда n = 2, E - С1-С8-алкилен или 1,4-циклогексилен, Х-ОН, X"-H. Реагент 1: 4-бензоилокси-1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин. Реагент 2: перекись ди-трет-бутила. Условия реакции: в среде хлорбензола при 145-150 C в азоте. Соединения ф-лы 1 и 2: 5 табл.
|
2062777 патент выдан: опубликован: 27.06.1996 |
|
