Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: ...четвертичные соединения – C07D 215/10
Патенты в данной категории
| ПРОЛЕКАРСТВА НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ (NSAIA) C ОЧЕНЬ ВЫСОКОЙ СКОРОСТЬЮ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЧЕРЕЗ КОЖУ И МЕМБРАНЫ И НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОЛЕКАРСТВ
Изобретение относится к новым положительно заряженным пролекарствам NSAIA общей формулы (1, 2a, 2b, 2c или 2d) «структуры 1, 2a, 2b, 2c или 2d» |
2509076 патент выдан: опубликован: 10.03.2014 |
|
| МЕЧЕННЫЕ ТРИТИЕМ N-ФЕНИЛЛЕПИДИНИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к солям N-фениллепидиния, меченным тритием по фенильному заместителю, общей формулы
Также изобретение относится к способу получения солей N-фениллепидиния, меченных тритием. Технический результат: получены новые соединения, обладающие антибактериальной и противогрибковой активностью, а также разработан способ их получения. 2 н.п. ф-лы. 1 ил. 1 табл. |
2442776 патент выдан: опубликован: 20.02.2012 |
|
| МЕЧЕННЫЕ ТРИТИЕМ N-ФЕНИЛХИНОЛИНИЕВЫЕ И ХИНАЛЬДИНИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются меченные тритием N-фенилхинолиниевые и хинальдиниевые соли общей формулы:
R=H, CH3; X=BF 4 -, ClO4 -, J-. Сущность способа их получения состоит в том, что хинолин или хинальдин (2-метилхинолин) подвергают ион-молекулярным реакциям со свободными меченными тритием фенил-катионами, которые генерируются самопроизвольно при бета-распаде трития в составе тритированного бензола в замкнутой системе в присутствии стабилизирующей соли - тетрафторобората, перхлората или йодида калия. Новые вещества могут быть использованы для биологических и медицинских исследований. 2 н.п. ф-лы. |
2320647 патент выдан: опубликован: 27.03.2008 |
|
N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]ГЕТЕРИЛОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ, ВИРУСОЦИДНОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] гетерилоний хлориды общей формулы где R - алкил C8-C10, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6-12,  представляет  или  или  или  описывается способ получения указанных соединений, заключающийся во взаимодействиии монохлоруксусной кислоты с алкилфеноксиполиэтиленгликолями в присутствии кислотного катализатора Н+ формы катионообменной смолы КУ-2 в среде кипящего ароматического растворителя с азотсодержащими гетероциклическими соединениями ряда пиридина или хинолина. Технический результат заключается в получении соединений, обладающих свойствами ингибиторов коррозии, бактерицидной, вирусоцидной и фунгицидной активностью. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 6 табл. |
2220957 патент выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
ТРИЙОДИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: создание новых химических соединений - трийодидов четвертичных азотистых оснований, содержащих четвертичный основный азот и связанный с ним гипервалентнотрийодид-анион формул I, II, III, IV, где R1, R2, R3, R4, R8, R9 - водород, С1-С6алкил; R7 = -(CH)n12 - (при n12 = 2-4); -(CH2)n14-O-(CH2)n15 - (при n14 = 0-4; n15 = 0-4); -(CH2)n16-S-(CH2)n17 - (при n16 = 0-4; n17 = 0-4); (при n18 = 0-4; n19 = 0-4; R20 = водород, C1-C6алкил);  (при n20 = 0-4; n21 = 0-4; R21, R22 = водород, X- = I, I3; C1-C6алкил); R10, R11, R12 = водород, C1-C6алкил; n1, n2 = 3-4; X = I, I3. Указанные соединения используют для изготовления водорастворимой композиции, обладающей антимикробным действием, при следующем соотношении компонентов, мас.%: трийодид четвертичного азотистого основания - 1-40, добавочный агент - остальное. В качестве добавочного агента используют поверхностно-активное вещество. Новые трийодиды четвертичных азотистых оснований обладают антимикробной активностью и пригодны для перорального или парентерального использования. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2154053 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
| 1-АКЛИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1-АЛКИНИЛАРИЛ-2-АМИНО-1,3- ПРОПАНДИОЛЫ ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве лекарственных средств для лечения расстройства памяти. Сущность: 1-алкил, 1-алкенил или 1-алкиниларил-2-амино-1,3-пропандиолы получают, например, взаимодействием галогенпиридина с фенилалкином в акцепторе кислоты и в присутствии дихлорида бис(трифенилфосфин) палладия/иодида меди при 0 - 75oC. 2 с.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл. | 2074181 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|
