Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, отнесенные к нескольким группам из групп 203/00 – C07D 227/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 227/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, отнесенные к нескольким группам из групп 203/00
Патенты в данной категории
| ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ АГЕНТЫ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, или стереоизомерам, обладающим противоспалительными свойствами.
где Х представляет собой -CO-Y-(R 1)n; Y представляет собой (С 3-С6)циклоалкил, (С3-С6 )циклоалкенил или полициклоалкил, выбранный из группы, включающей адамантил, адамантанметил и бициклооктил; каждый R1 независимо выбран из водорода, (С1-С6)алкила, фтора, хлора, брома или йода; и n представляет собой целое число от 1 до m, где m представляет собой максимальное число замещений, допустимых для циклической группы Y. 7 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2410376 выдан: опубликован: 27.01.2011 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ, АКТИВНЫЕ ПРИ НОВОМ САЙТЕ НА ОПЕРИРУЕМЫХ РЕЦЕПТОРОМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛАХ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ
Изобретение относится к области неврологии. Описаны арилалкиламины, специфически действующие на определенные типы оперируемых рецепторами Са2+-каналов, их применение и фармацевтические композиции для лечения неврологических расстройств или заболеваний. 6 н. и 49 з.п. ф-лы, 11 табл. |
2246300 выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА
Изобретение относится к новым пространственно затрудненным простым эфирам амина, предназначенным для стабилизации органических материалов. Описывается способ получения соединения формулы I, где R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга означают С1-С8 алкил или С1-С5 гидроксиалкил, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С5-С12 циклоалкил, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С5-С12 циклоалкил; R5, R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга Н, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С5-С12 арил, С1-С4 галоалкил, группа, убирающая электрон, или С6-С12 арил, который замещен остатком, выбранным из С1-С4 алкил, С1-С4 алкокси, галогена, и R7 и R8 вместе могут также образовать химическую связь; R - органическая связующая группа, содержащая 2-500 атомов углерода и образующая вместе с атомами углерода, с которыми она непосредственно связана, и с атомом азота замещенную 5-, 6- или 7-членную структуру циклического кольца, заключающийся в том, что соединение формулы II, где R1-R9 имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению. Соединение формулы I можно гидрировать или галогенировать традиционными способами. Соединения формулы I и соответствующие гидрированные и/или галогенированные соединения используют в качестве стабилизаторов для органического материала против разрушения светом, кислородом и/или температурой, а также против пожелтения; некоторые из них активны в качестве антипиренов. 8 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.  
|
2224758 выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ
Сущность изобретения: производные пиперидина формулы или их кислотно-аддитивные соли, где R-Н, C1 - C12-алкил, C2 - C6-алкенил, C2 - C6-алкинил, C1 - C6 -алкокси, C3 - C8-циклоалкил, фенил, нафтил, фенилкарбонил, гетероциклил или гетероциклилоксигруппа, в которой гетероцикл имеет пяти- или шестичленное кольцо с одним или двумя гетероатомами, выбранными из N, О S, причем R может иметь заместители: галоген, нитро, циано, ОН, C1 - C4 -алкил, C1 - C4-алкокси, амино, C1 - C4-алкоксикарбонил, фенил или галогенфеноксигруппу; R1-фенил, бензил, C3 - C8-циклоалкил, причем R1 может иметь заместитель-галоген, C1 - C4-алкил, C1 -C4-алкокси; R2 -H, метил, один из W и X представляют собой -CH2-, -CH2 - CH2 - или - О-, а другой из W и X представляют собой -CH2- или -CH2 -CH2-, либо X представляет собой простую химическую связь, m-0 или 1, а n-целое число от 0 до 3. Изобретение относится также к фунгицидной композиции, содержащей указанное соединение, и способу борьбы с грибками с использованием вышеуказанного соединения или фунгицидной композиции. 3 с. и 4 з. п. ф-лы, 3 табл. |
2057121 выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
ЦИКЛИЧЕСКОЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЕ ИЛИ ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ АДДИТИВНАЯ СОЛЬ КИСЛОТЫ
Использование: в медицине, в частности, в качестве веществ, обладающих антигипоксической, антихолинэстеразной активностью, активностью против отеков мозга. Сущность изобретения: циклическое аминосоединение формулы  где B - пиридил, пиреридил или пирролидинил, каждый из которых может быть замещен низшим алкилом, низшим алкилкарбонилом, карбобензокси, нафтилкарбонил (низжий) алкилом, фенилгидрокси (низшим) алкилом, фенилкарбонил (низшим) алкилом или фенил (низшим) алкилом, каждый из которых может быть замещен атомом галогена или низшим алкокси, p = 1 или 2, A - связь или двух- или трехвалентный алифатический C1-6 -углеводородный остаток, который может быть замещен низшим алкилом, ОКСО, гидроксимино или гидрокси,  - либо простая, либо двойная связь, при условии, когда A - связь,  - означает простую связь, R2 и R3 - независимо атом водорода или низший алкил, который может быть замещен фенилом или пиперидилом, при условии, что оба R2 и R3 не являются атомом водорода, или R2 и R3 вместе со смежным атомом азота образуют пиперидиновую, гексаметилениминогруппу, морфолиновую, пирролидиновую, пиперезиновую или 1-имидазолильную группу, каждая из которых может быть замещена низшим алкилом, низшим алкилкарбонилом или дифенил (низшим) алкилом, или его физиологически приемлемая аддитивная соль кислоты. 10 табл.
|
2021989 выдан: опубликован: 30.10.1994 |
