Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...атомы кислорода и серы, например тиогидантоин – C07D 233/86
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫСОКИЕ ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА
Изобретение относится к новым производным жирных кислот с короткой цепью, в частности масляной кислоты, которые обладают физико-химическими характеристиками, подходящими для удобного перорального введения, поскольку они лишены неприятных органолептических свойств, характерных для бутирата. Новые соединения имеют удобную для взвешивания форму, устойчивы к действию кислот и щелочей и способны высвобождать кислоту в тонком и толстом кишечнике непрерывно в течение длительного времени. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 15 пр. |
2520070 патент выдан: опубликован: 20.06.2014 |
|
| ДИАРИЛТИОГИДАНТОИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к диарилтиогидантоиновым соединениям формулы |
2449993 патент выдан: опубликован: 10.05.2012 |
|
| ДИАРИЛГИДАНТОИНЫ
Настоящее изобретение относится к новым производным диарилгидантоина, а именно к соединениям формул [RD162], [RD162 rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448096/2448096-115.gif" TARGET="_blank" TITLE="2 Kb" TI="CF" HE="35" WI="122"> |
2448096 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
| ЦИКЛИЧЕСКИЕ N, N'-ДИАРИЛТИОМОЧЕВИНЫ ИЛИ N, N'-ДИАРИЛМОЧЕВИНЫ - АНТАГОНИСТЫ АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ПРОТИВОРАКОВОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым циклическим N,N'-диарилтиомочевинам или N,N'-диарилмочевинам общей формулы (1), их оптическим (R)- и (S)-изомерам и их фармацевтически приемлемым солям - антагонистам андрогенных рецепторов. Изобретение также относится к противораковому средству, фармацевтической композиции, лекарственному средству и способу лечения рака простаты с использованием соединений изобретения. В формуле (1)
|
2434851 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ VLA-4
Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I): |
2318815 патент выдан: опубликован: 10.03.2008 |
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФАРМКОМПОЗИЦИЙ, АКТИВНЫХ К РЕЦЕПТОРАМ АТ1 И АТ2 АНГИОТЕНЗИНА, НЕКОТОРЫЕ ИЗ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение касается химии и медицины. Предложено новое средство, фармацевтические композиции на его основе для лечения заболеваний, связанных с аномальной стимуляцией рецепторов АТ1 и АТ2, - соединение формулы I Значения радикалов приведены в формуле. Предложены новые соединения с вышеуказанной активностью и способы их получения. 6 с. и 9 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2141321 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛИМИДАЗОЛИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИАНДРОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым замещенным фенилимидазолидинов, к способу их получения и к их использованию в фармацевтических композициях. Новые замещенные проявляют антиандрогенную активность. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2116298 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАТЕХОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Соединения формулы I, где R1 является таким электроотрицательным заместителем, как нитро, галоид или цианогруппа, R2 является группой, выбранной среди Ia и Ib, где R является водородом или алкилом, циклоалкилом, аралкилом или арилом, где X1, X2, Y и Z независимо является кислородом, серой или NR, где R имеет значения, указанные ранее, и фармацевтически приемлемые сложные эфиры и соли этих соединений, которые являются полезными для профилактики или лечения тканевых повреждений, индуцированных пероксилением липидов. 4 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2096407 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
, где R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, являются циклоалкильной группой, состоящей из 4-5 атомов углерода, где R3 выбирают из группы, состоящей из диметилкарбамоилалкила и цианоалкила, и где R4 представляет собой водород или фтор. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, к их способу синтеза и их применению. Технический результат: получены новые диарилгидантоиновые производные, полезные при лечении гормонорезистентного рака простаты. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 25 ил., 11 табл., 5 пр.
] [RD162