Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ....атомы кислорода или серы – C07D 239/10
Патенты в данной категории
| АГЕНТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА АКТИВАТОРА КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ (ВАРИАНТЫ)
Предложены агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций, представляющий собой 1,3-диметил-5-(пиридил-4-амино)метилен-барбитуровой кислоты (1), и агент того же назначения, 4-амино-1-(3-нитро-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидронафтиридинил)пиридиния хлорида (2) - варианты. Показана высокая биологическая активность в условиях скополаминовой амнезии предлагаемых агентов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
|
2438672 патент выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСЕНОНЫ
Описываются новые замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I)
в которой Q, Y, Z, R1-R 5 имеют указанные в формуле изобретения значения, включая их все возможные таутомерные формы и их возможные соли. Технический результат - замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I) обладают гербицидной активностью. 1 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2316550 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСАНДИОНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ИСХОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Описываются замещенные бензоилциклогександионы общей формулы (I) в которой m равно 0 или 1, n равно 0 или 1, А означает простую связь или алкандиил (алкилен) с 1-4 атомами углерода, R1 означает водород или незамещенный алкил с 1 до 6 атомами углерода, R2 - метил, R3 - водород, нитро, циано, галоген, замещенный галогеном алкил с 1 до 4 атомов углерода, алкокси с 1 до 4 атомами углерода или алкилсульфонил с 1 до 4 атомами углерода, R4 - нитро, галоген, незамещенный или замещенный галогеном алкил с 1 до 4 атомами углерода, Z означает гетероцикл, и гербицидное средство на его основе. Описываются также замещенные бензойной кислоты общей формулы значение n, A, R3, R4, Z - так же, как указано выше, являющиеся исходными соединениями для получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I) обладают высокой и селективной гербицидной эффективностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2248352 патент выдан: опубликован: 20.03.2005 |
|
ЦИКЛИЧЕСКИЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РЕТРОВИРУСОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые циклические мочевины общей формулы /I/, где значения W, R4, R4A, R5, R6, R7, R7A и n описаны в п. 1 формулы, пригодные в качестве ингибиторов протеазы ретровирусов. Описываются фармацевтическая композиция на основе соединений формулы /I/, а также способ ингибирования роста ретровирусов с использованием соединений формулы /I/. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2131420 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Замещенные гетероциклические соединения формулы I, где Е - кислород или сера, A представляет CR3 или N, R3 - водород или низший алкил; D завершает 5- или 6- членное неароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит дополнительные гетероатомы, выбранные из кислорода, азота или серы, возможно замещено C1-C10-алкилом или фенилом; R1 и R2 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропил, циклопропилметил, циклогексил, адамантил, фенил или пиридил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо; Z - галоген, циано, NHOH, SF5, ациламино, COOR7, NR13R14, дибензиламиносульфонил или Z - алкил, алкенил, алкокси, фенокси, алкилтио, алкилсульфонил или CO-алкил, каждый из которых может быть замещен галогеном или C1-6-алкокси; R7 - C1-10-алкил; R13 и R14 - водород или SO2-алкил; m = 0, 1 или 2. Соединения формулы I являются активными против широкого ряда сорняковых видов, включая однодольные и двудольные виды сорняков.  5 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл. |
2125050 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА Использование: в медицине и биологии. Сущность изобретения - производные тиомочевины формулы I или их фармацевтически приемлемые соли (R5R6R8)C - CH(R9) - NH - C(=S) - NHR1, где R1 - 5-6-членные гетероциклы, содержащие азот, серу, незамещенные или замещенные алкилом C1 - C4, алкокси C1 - C3, CN, OH, CH3S, NO2, CF3, галогеном; R5 - арил, циклоалкил, гетероцикл; R6 - водород, метил; R8 и R9 - независимо водород или метил или R8 и R9 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, -циклопропил или циклобутил, или R6 и R8 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, - циклопропил; фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека, включающая в качестве активного начала эффективное количество производных формулы I. 7 табл., 4 с. и 16 з.п. ф-лы. | 2106341 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
| ТРАНС-4-АЗИДО-3,6-ДИМЕТИЛГЕКСАГИДРОПИРИМИДИН-2-ТИОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕМАТОЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в сельском хозяйстве в качестве вещества, проявляющего нематоцидную активность. Сущность изобретения: продукт: транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропиридин-2-тион- C6H11N5S. Выход 89,5 - 97,8% т.пл. 126,5 127,5°С. Реагент 1: 4-гидрокси-3,6-диметил-гексагидропиридин-2-тион. Реагент 2: азид натрия. Условия реакции: концентрированная соляная кислота, 20°С. 3 табл. | 2039048 патент выдан: опубликован: 09.07.1995 |
|
