Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-тиазольные или гидрированные 1,2-тиазольные кольца: .не конденсированные с другими кольцами – C07D 275/02
Патенты в данной категории
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы: |
2490257 патент выдан: опубликован: 20.08.2013 |
|
| ФУНГИЦИДНЫЕ N-ЦИКЛОАЛКИЛБЕНЗИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Описываются N-циклоалкилбензиламидные производные формулы (I), где А обозначает ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, Z1 представляет собой возможно замещенный С3-С7-циклоалкил; Z2 и Z 3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; C1-C 8-алкил; циано; C1-C8-алкоксикарбонил; способ их получения, их использование в качестве фунгицидных активных веществ, в частности, в форме фунгицидных композиций, и способ борьбы с фитопатогенными грибами, в основном растений, с использованием таких соединений или композиций. Техническим результатом является более высокая активность, снижение количества активного вещества с сохранением при этом эффективности, по меньшей мере, эквивалентной уже известным соединениям. 5 н. и 6 з.п. ф-лы.
|
2419616 патент выдан: опубликован: 27.05.2011 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ МАЛОНОНИТРИЛА В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
Настоящее изобретение относится к соединению малононитрила, представленному формулой (I):
где один любой из X1, X 2, X3 и X4 представляет собой CR100, где R 100 представляет собой группу, представленную формулой (II), каждый из трех других X1, X 2, X3 и X4 представляет собой азот или CR5 при условии, что от одного до трех X1, X 2, X3 и X4 представляет собой азот, Z представляет собой кислород, серу или NR6, которое может найти применение в качестве пестицида для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Изобретение также относится к пестицидной композиции, способу борьбы с вредителем и применению соединений изобретения в качестве активного ингредиента пестицидной композиции. 4 н. и 14 з.п. ф-лы. |
2347779 патент выдан: опубликован: 27.02.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИ-N-[4-(1,1-ДИОКСОИЗОТИАЗОЛИДИН-2-ИЛ)ФЕНИЛ]-ВАЛЕРАМИДА И ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА КОАГУЛЯЦИИ Ха ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБЭМБОЛИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ И ОПУХОЛЕЙ
Изобретение относится к производным фенокси-N-[4-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)фенил]-валерамида. описываются соединения общей формулы (I):
в которой Е представляет собой фенил или изохинолин, каждый из которых монозамещен группой R1 ; R1 представляет собой CN, амидино, Hal, NH2, CH2NH 2 или
W представляет собой OCHAr', ОСНА, NHCHAr', NHCHA, NHCOOCHAr', NHCONHCHAr' или пиперидин-1,2-диил; Аг' представляет собой фенил, который незамещен или моно- или дизамещен, Hal, А или CF3; А представляет собой алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; X представляет собой CONH; Y представляет собой Ar-диил; Т представляет собой группу (СН2)3; Аг представляет собой фенил, который незамещен или моно- или дизамещен, Hal, А или CF3; Hal представляет собой F, Cl, Br или I, которые являются ингибиторами фактора коагуляции Ха, способ получения соединений ф-лы (I), лекарственное средство, содержащее эти соединения, а также применение соединений ф-лы (I), для приготовления лекарственного средства для лечения тромбоза, инфаркта миокарда, артериосклероза, воспаления, апоплексии, стенокардии, рестеноза после пластической операции на сосудах, перемежающейся хромоты, мигрени, опухолей, опухолевых заболеваний и/или метастаз опухолей, комплект (набор отдельных) пакетов, а также промежуточные соединения формулы I-1
в которой R1 представляет собой NO2 или NH2 ; R представляет собой метил, хлор или трифторметил, и их соли. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2301228 патент выдан: опубликован: 20.06.2007 |
|
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФУРАНОНЫ, ТИАЗОЛЫ И ПЕНТЕНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описывается соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X-Y-Z выбирают из группы, включающей в себя a) -C(O)CH2CH2-, b) -С(O)-O-CR5(R5)-, c) -S-N= CH, d) -CH=N-S-, когда сторона b) представляет собой двойную связь, а сторона a) и c) представляют собой простые связи; и X-Y-Z представляет группу =N-S-CH=, когда стороны a и c представляют собой двойные связи, а сторона b представляет собой простую связь; R1 выбирают из группы, включающей в себя a) S(O)2CH3, b) S(O)2NH2, c) S(O)2NHC(O)CF3; R2 выбирают из группы, включающей в себя a) C3, C4, C5, C6 и C7-циклоалкил, b) моно-, ди- или тризамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей в себя (1) водород, (2) галоген, (3) C1-6-алкокси, (4) C1-6-алкилтио, (5) -CO2H; R5 и R6 каждый независимо выбарают из группы, включающей в себя (a) водород, (b) C1-6-алкил. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы 1 для лечения воспалительного заболевания, опосредованного циклооксегеназой. 8 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2131423 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
