Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов: ..не конденсированные с другими кольцами – C07D 279/12

МПК Раздел C C07 C07D C07D 279/00 C07D 279/12

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 279/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов

C07D 279/12 ..не конденсированные с другими кольцами

Патенты в данной категории

	ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидина, обладающим свойствами ингибитора активности рецептора домена инсерции киназы (KDR), или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (1): каждый из X и Y независимо представляет собой О, NR, где R представляет собой Н; Z представляет собой CR', где R' представляет собой Н или галоген; V, U и Т вместе представляют собой	2455994 патент выдан: опубликован: 20.07.2012
	БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕПАТИТА С Изобретение относится к соединению, которое представляет собой бифенильное производное формулы Описывается также фармацевтическая композиция для лечения или облегчения HCV, на основе указанного соединения. 3 н.п. ф-лы, 265 пр.	2452729 патент выдан: опубликован: 10.06.2012
	СОЛЬ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ЕЕ ОСНОВЕ Изобретение относится к полиморфной модификации цитрата 4-(3,4-дихлорфенил)-2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)бензилиден]тиоморфолин-3-она. Описывается цитрат 4-(3,4-дихлорфенил)-2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)бензилиден]тиоморфолин-3-она формулы:	2270834 патент выдан: опубликован: 27.02.2006

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(4-АЛКИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-БЕНЗАЛЬДЕГИДА И - БЕНЗИЛИДЕНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы I где R₁ - (С₁-С₆)алкил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии воды и карбоната металла, и к способу получения соединений формулы II где R₁ - (С₁-С₆)алкил; R₂ - (СН₂)_mВ, где m = 0, 1, 2 и 3; В - фенил или нафтил, и где каждая из указанных фенильных или нафтильных групп может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, иода, (С₁-С₆)алкила, (С₁-С₆)алкоксигруппы, (С₁-С₆)алкокси-(С₁-С₆)алкила, трифторметила, трифторметокси- и цианогруппы. Указанные соединения находят применение в качестве селективных агонистов и антагонистов рецепторов серотонина 1 (5-HT₁). Технический результат - повышение выхода продукта, а также степени его чистоты и обеспечение более легкого его выделения по сравнению с ближайшим аналогом. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.	2222533 патент выдан: опубликован: 27.01.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТИОАМИДОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT₁). Описывается способ получения циклических тиоамидов формулы где b = 0, 1, 2 или 3; Y - кислород, сера, NH или N-ацетил; каждый R³ независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила, (C₁-C₆)алкокси и трифторметила, включающий взаимодействие соединения формулы с дегидратирующим агентом. Также описываются промежуточные соединения, используемые при получении конечных продуктов. Технический результат: предложенный способ позволяет провести аминолиз карбоновой кислоты без необходимости превращения кислоты в сложный эфир или хлорангидрид. 3 с. и 9 з. п. ф-лы.	2219173 патент выдан: опубликован: 20.12.2003
	МОРФОЛИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Описывается новое морфолиновое производное формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, содержащей: (1) водород; (2) C_1-6-алкил, незамещенный или замещенный фенилом или гетероциклом, где гетероцикл выбран из группы, включающей имидазолил или триазолил, и где гетероцикл является незамещенным или замещен оксогруппой; R² и R³ обозначают каждый водород; R⁶, R⁷ и R⁸ независимо выбраны из группы, содержащей: (1) водород, (2) _1-6-алкил, замещенный галогеном, и (3) галоген; R¹¹, R¹² и R¹³, независимо, выбраны из водорода и галогена; Х обозначает -О-; Y обозначает -О-; Z представляет собой C_1-6-алкил. Новые соединения являются антагонистами рецептора тахикинина. Также описывается фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.	2201924 патент выдан: опубликован: 10.04.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БЛОКАДЫ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1 У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СПОСОБ ДЛЯ БЛОКАДЫ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1 У МЛЕКОПИТАЮЩИХ Описываются новые замещенные гетероциклы общей формулы I, где значения R¹-R⁵, Х указаны в п.1 формулы изобретения, которые являются антагонистами тахикининового рецептора и эффективны при лечении воспалительных заболеваний, болей или мигрени и астмы. Кроме того, некоторые из этих веществ являются агентами, блокирующими кальциевый канал, и являются полезными при лечении сердечно-сосудистых нарушений, таких, как ангина, гипертония и ишемия. Описывается также Фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ для блокады рецепторов нейрокинина-1 у млекопитающих. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2140914 патент выдан: опубликован: 10.11.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ Замещенные гетероциклические соединения формулы I, где Е - кислород или сера, A представляет CR³ или N, R³ - водород или низший алкил; D завершает 5- или 6- членное неароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит дополнительные гетероатомы, выбранные из кислорода, азота или серы, возможно замещено C₁-C₁₀-алкилом или фенилом; R₁ и R₂ - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропил, циклопропилметил, циклогексил, адамантил, фенил или пиридил, или R₁ и R₂ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо; Z - галоген, циано, NHOH, SF₅, ациламино, COOR⁷, NR¹³R¹⁴, дибензиламиносульфонил или Z - алкил, алкенил, алкокси, фенокси, алкилтио, алкилсульфонил или CO-алкил, каждый из которых может быть замещен галогеном или C_1-6-алкокси; R⁷ - C_1-10-алкил; R¹³ и R¹⁴ - водород или SO₂-алкил; m = 0, 1 или 2. Соединения формулы I являются активными против широкого ряда сорняковых видов, включая однодольные и двудольные виды сорняков. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл.	2125050 патент выдан: опубликован: 20.01.1999