Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов: ....с атомами углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца – C07D 279/22
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ- И ГЕТЕРОАРИЛЭТИЛАЦИЛГУАНИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
Изобретение относится к соединению формулы (I)
|
2446165 патент выдан: опубликован: 27.03.2012 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ПАН АГОНИСТЫ РАПП С ВЫСОКОЙ АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И АНТИГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описано получение и фармацевтическое применение замещенных производных арилалкановой кислоты формулы I, где кольцо А, кольцо В, R1, R2, R 3, R4, R5, X, Alk1, Alk2, Ar 1 и Ar2 являются такими, как определено в данном описании. Данные соединения в качестве селективных агонистов, активирующих (РАПП) рецепторы, активируемые пероксисомальным пролифератором, в частности РХР/РАППальфа, РХР/РАППгамма и РХР/РАППдельта гетеродимеры, применяются в лечении и/или профилактике диабета 2-го типа и связанного с ним метаболического синдрома, такого как гипертензия, ожирение, инсулинорезистентность, гипрелипидемия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, атеросклероз, заболевание коронарных артерий и другие сердечно-сосудистые нарушения, и обладают улучшенным профилем побочных эффектов, связанных с обычными РАППгамма агонистами. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.
|
2342362 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
БЕТА-АРИЛ-АЛЬФА-ОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ АЛКИЛКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ОСНОВЕ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств. Описывается ![]() ![]() ![]() |
2235094 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛ-10-(3-ХЛОРПРОПИЛ)- ФЕНОТИАЗИНА Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей. Способ повышает выход целевого продукта, значительно упрощает технологию, может осуществляться в стандартном оборудовании. | 2167157 патент выдан: опубликован: 20.05.2001 |
|
1-ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-1Н-ПИРИДО[3,2,1-K,L]ФЕНОТИАЗИН В КАЧЕСТВЕ АКЦЕПТОРА АЛКИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения нового 1-этил-2-метил-1н-пиридо [3,2,1-k,l] фенотиазина. Сущность изобретения: продукт -1-этил-2-метил-1Н-пиридо [3,2,1-k,l] фенотиазии, БФ C18H17NS , т. пл. 70-71°С. Реагент 1:1-этил-2-метил-3-(10-фенотиазинил)-2,3-дигидро-1Н-пиридо [3,2,1-k,l] фено тиазии. Реагент 2: хлорангидрид уксусной кислоты. Условия реакции: нагревание в пределах 60-100°С. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2030410 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|