Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов: ....с одним шестичленным кольцом – C07D 281/10
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСОАЗЕПАНИЛАЦЕТАМИДА И ОКСОАЗЕПАНИЛФЕНОКСИАЦЕТАМИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С (HCV)
Настоящее изобретение относится к новым производным оксоазепанилацетамида и оксоазепанилфеноксиацетамида или к их стериоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, описываемым общей формулой I, где Q обозначает О, S или N(R25); R25 обозначает H; R80 С6арилС 1-4алкил замещенный одним или двумя заместителями, независимо друг от друга выбранными из групп R3; R3 каждая независимо друг от друга выбрана из группы, включающей С1-4алкил, С1-4алкоксигруппу, С2-6 алкенилоксигруппу, галоген, С6арилоксигруппу, N(R 20)(R21), R50, гетероарил, выбранный из пиридина и тиазола, где алкоксигруппа и гетероарил каждый необязательно имеет вплоть до трех заместителей, независимо друг от друга выбранных из групп R61; и алкил необязательно имеет три заместителя, независимо друг от друга выбранных из групп R60; или две группы R3, когда они присутствуют на соседних атомах углерода, вместе могут образовывать фрагмент формулы -(O)а-(СН2)b -(O)е-(СН2)d-(O)е -, где а, с и е независимо друг от друга обозначают 0 или 1, и b и d независимо друг от друга обозначают 0, 1, 2 или 3; при условии, что фрагмент не содержит двух соседних атомов кислорода и что сумма a, b, c, d и e равна по меньшей мере 3; R1 выбран из группы, включающей Н, С1-4алкил, С 6арилС1-4алкил; R60 каждая независимо друг от друга выбрана из группы, включающей C1-С 6алкоксигруппу, NR12R13, галоген, гетероциклоалкил, такой как пиперидин; R61 каждая независимо друг от друга выбрана из группы, включающей R 60 и C1-С6алкил; Х обозначает группу формулы -(СН2)n-, где n обозначает 2 или 3; или группу формулы II, где Y обозначает СН2, S; R75 и R76 обозначают Н; Z обозначает С 6арил или гетероарил, такой как пиридин; каждый из которых необязательно имеет один заместитель, выбранный из групп R 2; R2 выбрана из группы, включающей Н, С 1-4алкил, галоген, гетероциклоалкилС1-4алкил, С6арилС1-4алкиламиноС1-4алкил и группу формулы -(CH2)f-N(R11 )-(R10); где гетероциклоалкил, арилалкиламиноалкил каждый необязательно имеют один заместитель, выбранный из групп R61; f обозначает 1; R11 обозначает Н; R10 обозначает C1-6алкил, С2-6 алкенил, С3-8циклоалкил, арил, С6арилС 1-4алкил, гетероарилС1-4алкил, где арил необязательно имеет один заместитель, выбранный из групп R61; R 12 и R13 каждая независимо друг от друга обозначает С1-4алкил; R20 и R21 каждая независимо друг от друга обозначает С1-4алкил, где алкил необязательно имеет один заместитель, выбранный из групп R60; и при условии, что соединение не представляет собой N-(4-этоксибензил)-N-(2-оксоазепан-3-ил)-2-феноксиацетамид или N-[(2-фторфенил)метил]-N-(2-оксоазепан-3-ил)-2,2-дифенилацетамид. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к способам лечения вирусной инфекции HCV и способам облегчения симптомов вирусной инфекции HCV с использованием соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные оксоазепанилацетамида и оксоазепанилфеноксиацетамида, обладающие ингибирующей активностью в отношении репликации HCV. 10 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2415132 патент выдан: опубликован: 27.03.2011 |
|
| 1,5-БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Данное изобретение относится к 1,5-бензотиазепинам формулы (I), где RV и RW независимо выбраны из водорода или С1-6 алкила; R1 и R2 независимо выбраны из С1-6алкила; R x и Ry независимо выбраны из водорода или С1-6алкила, или один из R x и Ry представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой гидроксил или C1-6алкокси; R z выбран из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С 1-6алкила и др. значений указанных в п.1 формулы изобретения; v принимает значение от 0 до 5; один из R4 и R5 представляет собой группу формулы (IA): R3 и R6 и второй из R4 и R5 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С 1-4алкила и др. значений указанных в п.1 формулы изобретения; причем R3 и R6 и второй из R4 и R5 могут быть необязательно замещенными по углероду одним или несколькими R16; D представляет собой -О-, -N(R a)-, -S(O)b- или -CH(R a)-; где, Ra представляет собой водород или C1-6алкил, и b принимает значение от 0 до 2; кольцо А представляет собой арил или гетероарил, причем кольцо А является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из R17; R 7 представляет собой водород, С1-4 алкил, карбоциклил или гетероциклил, причем R 7 является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из R18; R 8 представляет собой водород или С1-4 алкил; R9 представляет собой водород или С1-4алкил; R10 представляет собой водород, C1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил, причем R10 является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из R19; R11 представляет собой карбокси, сульфо, сульфино, фосфоно, тетразолил, -P(O)(OR c)(ORd), -P(O)(OH)(OR c), -Р(O)(ОН)(Рd) или -P(O)(OR c)(Rd), где Rc и Rd независимо выбраны из C 1-6алкила; либо R11 представляет собой группу формулы (IB): где: Х представляет собой -N(R q)-, -N(Rq)C(O)-, -О- и -S(O) a; где а принимает значение от 0 до 2, и R q представляет собой водород или С1-4 алкил; R12 представляет собой водород или C1-4алкил; R13 и R14 независимо выбраны из водорода, С 1-4алкила, карбоциклила, гетероциклила или R 23, причем указанные С1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил могут быть независимо необязательно замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из R 20; R15 представляет собой карбокси, сульфо, сульфино, фосфоно, тетразолил, -P(O)(OR e)(ORf), -P(O)(OH)(OR e), -P(O)(OH)(Re) или -Р(O)(OR e)(Rf), где Re и Rf независимо выбраны из C 1-6алкила; или R15 представляет собой группу формулы (IC): где R24 выбран из водорода или C1-4алкила; R 25 выбран из водорода, С1-4алкила, карбоциклила, гетероциклила или R27, причем указанные С1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил могут быть независимо необязательно замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из R28; R 26 выбран из карбокси, сульфо, сульфино, фосфоно, тетразолила, -P(O)(ORg)(ORh), -Р(O)(ОН)(ORg), -Р(O)(ОН)(R g) или -Р(O)(ORg)(R h), где Rg и Rh независимо выбраны из С1-6алкила; р принимает значение от 1 до 3; где значения R13 могут быть одинаковыми или разными; q принимает значение от 0 до 1; r принимает значение от 0 до 3; где значения R 14 могут быть одинаковыми или разными; m принимает значение от 0 до 2; где значения R10 могут быть одинаковыми или разными; n принимает значение от 1 до 3; где значения R7 могут быть одинаковыми или разными; z принимает значение от 0 до 3; где значения R 25 могут быть одинаковыми или разными; R 16, R17 и R18 независимо выбраны из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С 1-4алкила, С2-4алкенила, С 2-4алкинила, С1-4алкокси, С 1-4алканоила, С1-4алканоилокси, N-(С 1-4алкил)2амино, N,N-(С 1-4алкил)2амино, С 1-4алканоиламино, N-(С1-4алкил)карбамоила, N,N-(С1-4алкил)2карбамоила, С1-4алкилS(O)а, где а принимает значение от 0 до 2, С1-4алкоксикарбонила, N-(С1-4алкил)сульфамоила и N,N-(C 1-4алкил)2сульфамоила; где R 16, R17 и R18 могут быть независимо необязательно замещенными по углероду одним или несколькими R21; R 19, R20, R23 , R27 и R28 независимо выбраны из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С1-4 алкила, С2-4алкенила, С 2-4алкинила, С1-4алкокси, С 1-4алканоила, С1-4алканоилокси, N-(С 1-4алкил)амино, N,N-(C1-4алкил) 2амино, С1-4алканоиламино, N-(С 1-4алкил)карбамоила, N,N-(С1-4алкил) 2карбамоила, C1-4алкилS(O) а, где а принимает значение от 0 до 2, С 1-4алкоксикарбонила, N-(С1-4алкил)сульфамоила, N,N-(С1-4алкил)2сульфамоила, карбоциклила, гетероциклила, сульфо, сульфино, амидино, фосфоно, P(O)(ORa)(ORb), -P(O)(OH)(OR a), -P(O)(OH)(Ra) или -P(О)(OR a)(Rb), где Ra и Rb независимо выбраны из C 1-6алкила; и где R19, R 20, R23, R27 и R28 могут быть независимо необязательно замещенными по углероду одним или несколькими R 22; R21 и R22 независимо выбраны из галогена, гидроксила, циано, карбамоила, уреидо, амино, нитро, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, трифторметила, трифторметокси, метила, этила, метокси, этокси, винила, аллила, этинила, метоксикарбонила, формила, ацетила, формамидо, ацетиламино, ацетокси, метиламино, диметиламино, N-метилкарбамоила, N,N-диметилкарбамоила, метилтио, метилсульфинила, мезила, N-метилсульфамоила и N,N-диметилсульфамоила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват такой соли. Также описываются способы получения соединений формулы (I), фармацевтические композиции на основе соединений формулы (I), способ получения ингибирующего действия в отношении IBAT и промежуточные соединения. 14 н. и 22 з.п. ф-лы.
|
2302414 патент выдан: опубликован: 10.07.2007 |
|
| КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕПИНА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИДИУРЕТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые действуют в качестве агонистов пептидного гормона вазопрессина. Описывается соединение, соответствующее общей формуле 1 или 2, или его таутомер, или фармацевтически приемлемая соль
|
2269517 патент выдан: опубликован: 10.02.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-1,1-ДИОКСИДА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ОСТАТКАМИ САХАРОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида формулы I  где R1 обозначает метил, этил, пропил, бутил; R2 обозначает Н, ОН;R3 обозначает остаток сахарида, который в случае необходимости одно- или многократно замещен сахаридозащитной группой; Z обозначает -(С=О)n-С0-С16 алкил-, -(С=O)n-С0-С16-алкил-NH-, ковалентную связь; n обозначает 0 или 1; m обозначает 0 или 1; а также их фармацевтически совместимые соли и физиологически функциональные производные. Также описываются способ получения соединений формулы (I), лекарственное средство на основе соединений формулы I, обладающие гиполипидемическим действием, и способ получения лекарственного средства. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2232155 патент выдан: опубликован: 10.07.2004 |
|
ТИАЗОЛБЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТИАЗОЛБЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛОВ
Изобретение относится к новым тиазолбензогетероциклам общей формулы I, где R1 означает атом серы, R2 означает водород, -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -СН2-СН2-СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2-CH(R8)-, -CH2-CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-CH2-SO2-, и т.д., R7 означает полифторалкил или полифторалкокси, R8 означает гидроксил, R9 означает бензил, R10 означает алкил, -СН2OН, -СООМе, -СООН или -CONH2, их изомеры, рацематы, энантиомеры и соли с неорганической или органической кислотой. Способ получения соединений формулы I, в котором тиоцианат щелочного металла или селеноцианат щелочного металла вводят во взаимодействие с производным формулы II; или соединения формулы I, в которых 2 означает водород, -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -СH2-СН2-СH2-СH(R8)- и R8 означает гидроксил, получают путем восстановления соответствующего соединения формулы I, в котором R2 означает водород и -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -CH2-CH2-CH2-CO-; или соединение формулы I, в котором R2 означает водород, -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -CH2-CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-SO2-CH2- и т.д., получают путем окисления соответствующего соединения формулы I, в котором -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -CH2-CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-S-CH2-, полученный продукт выделяют и в случае необходимости превращают в соль. Лекарственное средство, обладающее противосудорожным действием, содержащее соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль с неорганической или органической кислотой и фармацевтически приемлемый носитель. Производное формулы II, в котором -R3-R4-R5-R6- означает цепь формулы -СН2-СН2-СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2-S- и т. д., R7 означает полифторалкил или полифторалкокси, R8 означает гидроксил, R9 означает бензил, R10 означает алкил, -CH2OH, -COOMe, -COOH или -CONH2. Технический результат: получение новых тиазолбензогетероциклов. 4 с. и 5 з.п. ф-лы.  
|
2198889 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАЗЕПИН-, БЕНЗОКСАЗЕПИН- ИЛИ БЕНЗОТИАЗЕПИН-N- УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ИХ СОДЕРЖАЩЕЕ
Описываются новые производные бензазепин-, бензоксазепин-, бензотиазепин- N-уксусной кислоты общей формулы I, где R1 обозначает (низший) алкокси (низшую) алкильную группу, низший алкоксильный остаток, который замещен низшей алкоксильной группой, фенил(низшую)алкильную группу или фенилокси(низшую)алкильную группу, которая в случае необходимости в фенильном кольце может быть замещена низшим алкилом, низшим алкоксилом или галогеном, или нафтил(низшую)алкильную группу, A обозначает CH2, O или S; R2 обозначает водород или галоген, R3 обозначает водород или галоген, R4 обозначает водород или образующую биолабильный сложный эфир группу, и R5 обозначает водород или образующую биолабильный сложный эфир группу, и физиологически переносимые соли кислот формулы I. Они обладают ценными, эффективными в отношении воздействия на сердце, фармакологическими свойствами и проявляют отчетливо выраженное подавляющее воздействие на нейтральную эндопептидазу с благоприятным профилем действия, на основании которого они уменьшают наступающее при сердечной недостаточности высокое сердечное давление наполнения и таким образом разгружают сердце и могут вызывать усиление лиуреза. Описываются также способ получения соединений формулы I и лекарственное средство, их содержащее. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл. 
|
2159768 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-1,1-ДИОКСИД, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОНИЖАЮЩАЯ УРОВЕНЬ ЛИПИДОВ В КРОВИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новым 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксидам формулы II, где R1, R2 представляют собой прямоцепные C1-6алкильные группы; R4 представляет собой незамещенный фенил; R5 и R8 представляют собой водород; R6 представляет собой метокси или бром; R7a представляет собой метокси, гидрокси или трифторметил; R9 и R10 представляют собой водород, солям, сольватам или физиологически функциональным производным, а также к способу их получения. Кроме того, раскрыты фармацевтическая композиция на основе указанных соединений, которая понижает уровень липидов в крови, и способ лечения клинического состояния млекопитающего. Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз. 4 c. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2156245 патент выдан: опубликован: 20.09.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ГИДРОКСИ-5-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)-ЭТИЛ]-2,3- ДИГИДРО-4-(МЕТОКСИФЕНИЛ)-1,5-БЕНЗ ОТИАЗЕПИН-4(5Н)-ОНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТИАЗЕПИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-(+)-3-АЦЕТОКСИ-5-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)-ЭТИЛ]-2,3- ДИГИДРО-2-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ )-1,5-БЕНЗОТИАЗЕПИН-4(5Н)-ОНА
Данное изобретение относится к способу получения 3-гидрокси-5-[2-(диметиламино)-этил] -2,3-дигидро-4-(метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4(5Н)-она и его солей, которые могут быть использованы для получения фармацевтически активных соединений, например дилтиазема, который используется в сердечно-сосудистой терапии. Способ заключается в N-алкилировании 3-гидрокси-2,3-дигидро-4-(метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4 (5Н)-она (диметиламино)этилгалоидом, и реакция N-алкилирования проводится в реакционной смеси, содержащей 2-бутанол и воду. Предлагаемый способ является более простым, более эффективным и безопасным, чем известные способы, и дает продукт высокой чистоты. 3 с. и 8 з.п.ф-лы.  
|
2141957 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИНГИБИТОРЫ СКВАЛЕН-СИНТЕТАЗЫ
Конденсированные гетероциклические соединения формулы I, где R1 - водород, C1-7-алкил, необязательно замещен оксогруппой; R"2-фенил, замещенный галоидом или низшей алкоксигруппой, X"-C1-4-алкилен, замещенный карбоксилом, алкоксикарбонил, гидроксил, теразол-5-ил, карбамоил, замещенный низшим алкилом, тетразол-5-илом, карбоксилом, или низшим алкоксикарбонилом; кольцо А - бензольное кольцо, замещенное галоидом, или тиенил, замещенный галоидом; кольцо J1-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее не более трех гетероатомов в кольце; D, К представляют С или N; Z1 - С, О, N или S(O)q; q = 0, 1, 2; кольцо J необязательно содержит помимо R1, R"2 и Х" оксо- или тиоксозаместитель, прекрасно ингибируют сквален-синтетазу. 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2129547 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
Производные аминокислоты формулы I, где R1 - водород или ацил; R2 - водород, низший алкил, циклоалкил, фенил, возможно замещенный алкоксилом, галогеном, фенилом или алкилсульфониламиногруппой, или тиенил, возможно замещенный галогеном, m и n- целое число 0, 1 или 2; J - группа формул (А-Д), где R3 - водород или карбоксизащитная группа; R4 водород, Y2-группа -CH2-, -S- или -O-; R10- водород или фенил; R11, R12 - водород, низший алкил; R13 - фенил или группа -HSO2R18, R18 - водород или низший алкил; R14 , R15 - водород; или их фармакологически приемлемые соли обладают ингибирующей активностью в отношении ангиотензин 1-превращающего фермента. 32 з.п. ф-лы, 8 табл.      
|
2127261 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ, ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих противосудорожным действием. Раскрыты 2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепины формулы II, где n = 0 или 1, R1, R2, R6 и R7 - H, R3 и R4 - H или метил, или вместе имино, метилимино, фенилимино, гидроксиимино или метоксииминогруппа; R5 - H или метил, или когда R3 и R4 - H или метил, то R5 - H, метил, формил, ацетил, пропионил, бензоил, метилсульфинил, метилсульфонил или этилсульфонил; R8 - H, метил, фтор или хлор; R9, R10 и R11 - H, при условии, что R1 - R11 не все H, и когда n = 0 и R1 - R4 и R6 - R11 - H, то R5 не является бензоилом или ацетилом, и когда n = 0 или 1, и R4 - метил, то R1 - R3 и R5 - R11 - не все водород, их стереоизомеры или их фармацевтически приемлемые соли. Предложен способ получения соединений формулы II восстановлением соответствующих 3-оксо производных 2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина, а также фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием, содержащая в качестве активного начала соединения формулы II или аналогичные производные 2,3,4,5-тетрагидро-1,4-бензотиазепина. 3 с. и 9 з.п.ф-лы.  л
|
2115650 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАЗЕПИНА ИЛИ БЕНЗОТИАЗЕПИНА
Использование: в медицине, т.к. обладает сосудорасширяющей активностью. Сущность изобретения: продукт - производные бензазепина и бензотиазепина формулы или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 - низший алкокси, OH, низший алканоилокси, OCOHY8Y9, X - CH2 или S, при этом, если X - CH2, то R2 означает  и др., если X - S, то R2 означает  и др. R3 - низший алкокси и др., R4 - низший алкокси и др. Реагент 1: соединение формулы I, где R2 означает H. Реагент 2: основание. Условия реакции: в инертном растворителе с последующей обработкой соединением формулы R2-L, где L - отщепляемая группа. 36 з.п. ф-лы.
|
2090562 патент выдан: опубликован: 20.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в медицине, так как продукт обладает фармакологической активностью. Сущность: способ получения новых гетероциклических азотсодержащих соединений формулы I, где радикалы R1-R4 имеют различные значения; X= CH2 , или их фармацевтически-приемлемых солей. Реагент 1: соединение формулы II, где R-H. Реагент 2: R2-Y. 1 табл. | 2026296 патент выдан: опубликован: 09.01.1995 |
|
