Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,275/00: ....1,2,5-тиадиазолы, гидрированные 1,2,5-тиадиазолы – C07D 285/10
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2
Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2372330 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
| 5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1-ДИОКСО-1,2,5-ТИАЗОЛИДИН-3-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РТРазы 1В
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям и сложноэфирным производным. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов РТРаз. В общей формуле (I) |
2349589 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОАРИЛКАРБАМОИЛБЕНЗОЛА
Настоящее изобретение относится к получению новых производных бензамида формулы (I), обладающих активирующим влиянием на глюкокиназу, которые могут быть использованы для лечения диабета и ожирения:
где Х1 и Х 2 представляют собой кислород, R1 представляет алкилсульфонил, алканоил, галоген или гидроксиалкил; R2 представляет собой алкил или алкенил, R3 представляет собой алкил или гидроксиалкил, кольцо А представляет собой фенил или пиридил, кольцо В представляет собой тиазолил, тиадиазолил, изоксазолил, пиридотиазолил или пиразолил, в котором атом углерода кольца В, который связан с атомом азота амидной группы формулы (I), образует C=N связь с кольцом В. Технический результат - получение новых биоактивных бензамидов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2330030 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЛСУЛЬФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Данное изобретение относится к новым гетероциклилсульфонилалкилкарбоновым кислотам и их производным общей формулы 1
|
2263666 патент выдан: опубликован: 10.11.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИМА, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИИМИНОСОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ОКСИМА, ГИДРОКСИИМИНОСОЕДИНЕНИЯ
Описываются производные оксима общей формулы (1), где R1 - Н, низший алкил, Х - атом галогена, циано, нитро, низший алкил (который может быть замещен атомами галогена), низший алкокси (который может быть замещен атомами галогена), фенил; n = 0 - 2; Het A - пиридиновое кольцо, которое может быть замещено атомом галогена, низшим алкилом, пиримидиновое, пиразиновое, хинолиновое или хиноксалиновое кольца, Het В - структуры формул (3), (4), (5), Y - Н, атом галогена, низший алкил, который может быть замещен атомом галогена. Описывают производные оксима формулы (2), где R1 - Н; Х - атом галогена, циано, нитро, низший алкил (который может быть замещен атомом галогена), n = 0-2; Het В - формулы (3), (4), (5); Y - низший алкил, Het С - имидазольное, тиазольное, пиразольное, 1,2,4-триазольное, тиадиазольное, бензимидазольное, бензтиазольное, имидазо[1,2-а]-пиридиновое кольцо, которое может быть замещено. Описывается средство для борьбы с заболеваниями растений, содержащее производное оксима, а также способы получения гидроксииминосоединения формулы (b), производного оксима формулы (1) или (2). Описывает гидроксииминосоединение формулы (b). Новые соединения формул (1) и (2) обладают фунгицидной активностью. 7 c. и 6 з.п. ф-лы, 107 табл.      
|
2193035 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,5-ТИАДИАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные 1,2,5-тиадиазола или его кватернизованная форма, выбранные из соединений, имеющих общую формулу I, в которой W представляет кислород или серу; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, R4, -OR4, -SR4, -SO2R4 и -Z-C4-12-(циклоалкилалкила); R4 выбран из группы, состоящей из C1-15-алкила, С2-15-алкенила и С2-15-алкинила, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, -CF3, фенила и фенокси, в которой фенил и фенокси необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, - CN, С1-4-алкила, C1-4-алкокси, -OF3, -СF3; или R выбран из группы, состоящей из -OR5Y, -SR5Y, OR5-Z-Y, -SR5ZY, -O-R5Z-R4 и Z представляет кислород или серу; R5 представляет С1-15-алкил; Y представляет 5- или 6-членную гетероциклическую группу, выбранную из тиенила, пиридила и тиазолидонила; G выбран из азациклических или азабициклических кольцевых систем или G представляет необязательно замещенный C3-C8-циклоалкил, в котором циклоалкильные заместители выбраны из R1 и R2, или необязательно замещенный С1-6)-алкил, в котором заместителем является NR6R7; R6 и R7 оба представляют водород или C1-6-алкил; один из R1 и R2 представляет водород, а другой представляет водород или С1-6-алкил; R3 представляет водород или С1-5-алкил; m представляет 0, 1 или 2; р представляет 0, 1 или 2; q представляет 1 или 2; r представляет 0, 1 или 2;  представляет одинарную или двойную связь, при условии, что, когда W представляет кислород и G представляет алкил, R выбран из группы, состоящей из водорода, R4, -OR4, -SR4, -SO2R4, -Z-C4-12-(циклоалкилалкила), каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена и -CF3; или R выбран из группы , состоящей из OR5Y, -SR5Y, OR5-Z-Y, -SR5ZY, -O-R5-Z-R4; Z представляет кислород или серу, R5 представляет С1-5-алкил; или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. Изобретение относится к терапевтическим активным азациклическим или азабициклическим соединениям, способу их получения и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения. Новые соединения полезны при лечении заболеваний центральной нервной системы, вызванных дисфункцией мускариновой холинэргической системы. 4 с. и 20 з.п.ф-лы, 5 табл.     
|
2158262 патент выдан: опубликован: 27.10.2000 |
|
ФЕНОКСИАЛКИЛТИАДИАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПИКОРНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПИКОРНАВИРУСАМИ
Описываются новые феноксиалкилтиадиазолы общей формулы I, где Thi представляет собой тиадиазолил или замещенный тиадиазолил, содержащий в качестве заместителя алкоксигруппу, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторэтил, галоген, алкил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил; Y - алкиленовый мостик, содержащий 3 - 9 атомов углерода; R1 и R2 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, алкила, гидроксила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, алкокси, нитро, карбокси, алкоксикарбонила, дифторметила или трифторметила; R3 представляет собой фенил или гетероциклический радикал, который выбирают из группы, содержащей бензоксазолил, бензотиазолил, тиадиазолил, оксазолил, тиазолил, оксадиазолила - изоксазолил, фурил, тиенил, пиридил, или замещенный фенил, или замещенный гетероцикл, содержащий в качестве заместителя алкил, алкоксиалкил, циклоалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкокси, гидрокси или фторалкил, или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Вышеуказанные соединения проявляют противопикорнавирусную активность. Описывается также способ профилактики и лечения, а также способ борьбы с пикорнавирусами. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2140916 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
