Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам  ,275/00: .шестичленные кольца – C07D 285/15

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2,4,6-триметил-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-амина , который заключается во взаимодействии предварительно перемешанной при температуре 0°С в течение 15 мин смеси гидразингидрата (60%) и уксусного альдегида с сероводородом до достижения мольного соотношения реагентов гидразин:уксусный альдегид:сероводород=1:4:2 и последующем перемешивании реакционной массы в течение 1 ч при 0°С. Технический результат: разработан способ получения нового соединения, которое может найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах, биологически активных веществ для синтеза различных лекарственных препаратов, для модифицирования и (или) интенсифицирования вкуса и аромата бекона, карамели, жареного мяса, орехов, мяса птицы, рыбы, моллюсков, ракообразных, зерновых продуктов, тертого орехового ядра, кондитерских изделий, продуктов переработки плодов и овощей. 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-арил(бензил)-(1,3,5-дитиазин-5-ил)аминов общей формулы (1):

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-арил-1,3,5-дитиазинанов общей формулы (1) ,

где Ar=фенил (а), 4-метоксифенил (b), 2-нитрофенил (с), который заключается в том, что ариламины (Ar-NH ₂) подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата самария (Sm(NO ₃)₂ 6H₂O), взятыми в мольном соотношении ариламин : N-метил-1,3,5-дитиазинан : Sm(NO₃)₂ 6H₂O=10:(10-12):(0.3-0.7), в атмосфере аргона в хлороформе в качестве растворителя при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в течение 3-5 ч. Технический результат - разработан новый способ получения N-арил-1,3,5-дитиазинанов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, например препаратов с антибактериальными, антигрибковыми, антивирусными свойствами, комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолов общей формулы (1)

,

который заключается в том, что о- или n-аминофенол подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата самария [Sm(NO ₃)₂·6Н₂О], взятыми в мольном соотношении о-, n-аминофенол : N-метил-1,3,5-дитиазинан : Sm(NO ₃)₂·6H₂O=10:(10-12):(0.3-0.7), в атмосфере аргона в среде ЕtOН-СНСl₃ в качестве растворителя при температуре 50-70°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат - разработан способ, который позволяет получить 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)фенолы с высокой селективностью, снижение токсичности процесса. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-фенил(бензил)-(1,3,5-дитиазин-5-ил)аминов общей формулы (1):

который заключается в том, что фенилгидразин или бензилгидразин подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора Cp₂TiCl₂, при мольном соотношении фенилгидразин (бензилгидразин):N-метил-1,3,5-дитиазинан:Cp ₂TiCl₂=10:(10-12):(0.3-0.7), предпочтительно 10:11:0.5, при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Технический результат - разработан новый способ получения N-фенил(бензил)-(1,3,5-дитиазин-5-ил)аминов, которые могут найти применение в качестве веществ, модифицирующих и интенсифицирующих вкус и ароматы кондитерских изделий, а также в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-[4-нитро(2,4-динитро)фенил]-1,3,5-дитиазинан-5-аминов общей формулы (1):

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу селективного получения 2-, 3- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)тиофенолов (1-3):

, который заключается во взаимодействии аминофенолов с водным раствором формальдегида, насыщенного сероводородом, при мольном соотношении реагентов 1:3:2 в среде этанола и отличается тем, что в качестве исходного аминофенола используют изомерные о-, м- или п-аминотиофенолы и реакцию проводят при 0°С в течение 3 часов. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах.

Изобретение относится к области органического синтеза. Полученная предлагаемым способом N-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-тиомочевина может найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов благородных и драгоценных металлов. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом формальдегида с предварительно приготовленной смесью тиосемикарбазид-BuONa/BuOH (pH>11.5) при соотношении тиосемикарбазид:BuONa/BuOH: CH₂O:H ₂S, равном 1:3:3:2, в течение 7 ч (40°С) с последующей нейтрализацией расчетным количеством разбавленной HCl. Выход целевой N-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-тиомочевины составил 92%.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ГИДРОКСИ]-МЕТАНОЛА, [2-[4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ИЛ]ЭТОКСИ]-МЕТАНОЛА, [2-[4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ИЛ]БУТОКСИ]-МЕТАНОЛА ИЛИ ДИГИДРО- -[(ГИДРОКСИМЕТОКСИ)МЕТИЛ]-4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5-АЦЕТИК АЦИДА

Настоящее изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I,

где R=OCH₂OH,

CH₂CH₂OCH₂OH,

СН(СН₂СН₃)CH₂OCH₂ OH,

СН₂(CH₂OCH₂ OH)СН₂СООН,

взаимодействием насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с водным раствором амитспирта RNH₂ в мольном соотношении аминоспирт:формальдегид:сероводород, равном 1:4:2, при температуре 40°С и перемешивании в течение 3 часов. Соединения могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-[1 ,3 ,5 -дитиазинан-5 -ил-карбонил]-1,3,5-дитиазинан-5-карбоксамида, который может найти применение в качестве селективного сорбента и экстрагента благородных и драгоценных металлов. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с водным или спиртовым раствором карбамилмочевины в мольном соотношении карбамилмочевина:формальдегид:сероводород, равном 1:6:4, при температуре 40-80°С и перемешивании в течение 6 часов. Выход целевого N-[1 ,3 ,5 -дитиазинан-5 -ил-карбонил]-1,3,5-дитиазинан-5-карбоксамида составляет 56-82%.

Изобретение относится к способу получения 5-{2-[5-{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-4-метил-1,3,5-тиадиазинан-3-ил]этил}1,3,5-дитиазинана формулы

Изобретение относится к способу получения 2,4-бис(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-4-оксомасляной кислоты формулы:

включающий взаимодействие насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с водным раствором моноамида -аминоянтарной кислоты. 2,4-Бис(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-4-оксомасляная кислота может найти применение в качестве фармакологически активного соединения, а также в качестве селективных сорбентов и экстрагентов благородных и драгоценных металлов.

Изобретение относится к способу получения 5-[орто-(пара-)-гидроксифенил]-1,3,5-дитиазинов. Эти вещества могут найти применение в качестве потенциальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах, сорбентов благородных и редких металлов. Кроме того, настоящий способ позволяет утилизировать токсичный H₂ S. Способ заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формалина со спиртовым раствором орто-(пара-)-аминофенола при комнатной температуре и перемешивании в течение 3 часов.

Изобретение относится к способу получения N-метилен-4Н-1,3,5 -дитиазинил-5(6Н)амина, которое может найти применение в качестве потенциального антибактериального и антивирусного препарата, экстрагента драгметаллов, специального реагента, для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. Кроме того, настоящий способ позволяет утилизировать токсичный сероводород. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с гидразином в буферном растворе бутанол-бутилата натрия (BuONa) при комнатной температуре (20-21°С) и перемешивании в течение 3 часов.

Изобретение относится к области органического синтеза. Описывается способ получения N-фенил-1,3,5-дитиазин-5-амина (1) общей формулы

Изобретение относится к области органического синтеза. Описывается способ получения 5-ацил-пергидро-1,3,5-дитиазинов общей формулы: