Гетероциклические соединения, содержащие трехчленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ..с углеводородными радикалами, замещенными атомами галогена, нитро- или нитрозогруппами – C07D 303/08

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,2-эпоксида, являющегося исходным материалом для получения полимеров и ценным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Способ включает взаимодействие концевого олефина с окисляющим агентом в присутствии катализатора в двухфазной системе, содержащей органическую фазу и водную реакционную среду, причем катализатор содержит водорастворимый комплекс марганца, концевой олефин имеет растворимость при 20°С, равную по меньшей мере от 0,01 до 100 г в 1 литре воды, а молярное соотношение концевого олефина к окисляющему агенту находится в диапазоне от 1:0,1 до около 1:1. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким числом оборотов и высокой селективностью. 19 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения эпихлоргидрина, который используют в качестве растворителя целлюлозы, смол и красителей, в качестве фумиганта, а также в качестве структурной единицы при получении платсмасс, эпоксидных смол и фенольных смол. Способ заключается во взаимодействии аллилхлорида с окислителем в присутствии катализатора, содержащего водорастворимый комплекс марганца, в водной реакционной среде при молярном отношении аллилхлорида к окислителю от 1:0,1 до 1:1,2, с последующим удалением эпихлоргидринового продукта. Как правило, катализатор содержит моноядерный комплекс марганца общей формулы (I): или биядерный комплекс марганца общей формулы (II): , где Мn представляет собой марганец; L или каждый L независимо является полидентатным лигандом; каждый X независимо представляют собой координирующие соединения и каждый µ-Х независимо представляют собой мостиковые координирующие соединения, выбранные из группы, состоящей из: RO^-, Cl^-, Br ^-, I^-, F^-, NCS^-, , NH₃, NR₃, RCOO^-, , , ОН^-, O^2-, , HOO^-, H₂O, SH^-, CN ^-, OCN^-, и их комбинаций, где R представляет собой радикал С ₁-С₂₀, выбранный из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, арила, бензила и их комбинаций, и Y представляет собой стабильный в отношении окисления противоион. Способ позволяет проводить процесс при высокой селективности и числе оборотов. 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения окиси гексафторпропилена (ОГФП), являющейся полупродуктом для синтеза широкого класса соединений. В соответствии с изобретением ОГФП получают жидкофазным окислением гексафторпропилена кислородом при повышенных температуре и давлении в среде фторсодержащего растворителя - перфторполиоксаметиленацетилфторидов общей формулы СF₃О(СF₂O)_nСF₂СОF, где n=1-4, в присутствии катализатора - фторсодержащего органического перекисного соединения (ФОПС). ФОПС выделяют из продуктов окисления гексафторпропилена и используют в количестве 0,005-0,05 мас.% в расчете на «активный» кислород. Перфторполиоксаметиленацетилфториды выделяют из продуктов окисления гексафторпропилена ректификацией и используют в смеси с полифторхлоралканом - хладоном-328, хладоном-113, хладоном-123а при его содержании 0-30 мас.%. Технический результат - повышение скорости, селективности, взрывобезопасности процесса получения ОГФП за счет стабилизации концентрации используемого катализатора, а также снижение вредного воздействия на окружающую среду за счет сокращения использования хладона-113. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения эпихлоргидрина. В соответствии с предложенным способом а) на первой стадии реакции аллилхлорид и пероксид водорода вводят во взаимодействие в присутствии титансодержащего цеолитного катализатора при молярном отношении аллилхлорида к пероксиду водорода по меньшей мере 1,5:1, при этом используемый аллилхлорид загрязнен 1-хлорпропаном и/или 2-хлорпропаном; b) реакционную смесь, образовавшуюся на первой стадии реакции, разделяют при перегонке на смесь (А), которая содержит непрореагировавший аллилхлорид, а также 1-хлорпропан и/или 2-хлорпропан, и смесь (В), которая содержит эпихлоргидрин; с) смесь (А) делят на смесь (А1), которую возвращают на первую стадию реакции, и смесь (А2); d) смесь (А2) на второй стадии реакции вводят во взаимодействие с пероксидом водорода в присутствии титансодержащего цеолитного катализатора при молярном отношении аллилхлорида к пероксиду водорода в интервале от 0,5:1 до 1,25:1; e) реакционную смесь, образовавшуюся на второй стадии реакции, разделяют при перегонке на смесь (С), которая включает 1-хлорпропан и/или 2-хлорпропан, и смесь (D), которая включает эпихлоргидрин; и f) смесь (С) удаляют из способа. Технический результат - получение эпихлоргидрина из аллилхлорида, содержащего хлорпропаны, с высокой селективностью и улучшенной конверсией исходного аллилхлорида. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода в присутствии титаносиликатного цеолитного катализатора и возможном присутствии, по меньшей мере, одного растворителя в эпоксидирующей среде, включающей, по меньшей мере, одну жидкую фазу, в котором применяемый аллилхлорид содержит менее 2000 ч./млн мас. 1,5-гексадиена. Технический результат - снижение дезактивации катализатора без уменьшения его активности и селективности реакции эпоксидирования. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения -галогенспирта общей формулы I, который применяется для получения эпоксидов. Способ получения включает стадию взаимодействия одного или более -галогенкетонов общей формулы I

Формула I

где каждый из "X" независимо означает атом галогена за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена за исключением фтора; с молекулярным водородом в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, причем металл катализирует гидрирование по существу всех карбонильных групп -галогенкетонов до спиртовых групп при температуре от 1 до 200°С и давлении, по меньшей мере, 14 абс.фунт/кв. дюйм с образованием одного или более -галогенспирта общей формулы II

Формула II

.

Кроме того, изобретение относится к способу получения эпоксидов (варианты), к способу получения эпигалогенгидрина (варианты) и к способу получения пропиленоксида (варианты). 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложен способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода в присутствии катализатора, включающего цеолит и возможном присутствии, по меньшей мере, одного растворителя в эпоксидирующей среде, включающей, по меньшей мере, одну жидкую фазу. Отличительной особенностью предложенного способа является то, что рН жидкой фазы контролируют и поддерживают при значении, большем или равном 1,5 и меньшем чем 4,8. Технический результат - повышение селективности реакции эпоксидирования и, соответственно, снижение образования нежелательных побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.