Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами: .с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 309/32

МПК Раздел C C07 C07D C07D 309/00 C07D 309/32

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 309/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами

C07D 309/32 .с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Патенты в данной категории

	ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к соединениям общей формулы I, обладающим цитостатической или цитотоксической активностью, его фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или стереоизомерам, фармацевтической композиции на их основе, их применению, способам получения и способам лечения с их использованием. Соединения могут быть использованы для лечения раковых заболеваний. В общей формуле I	2489429 патент выдан: опубликован: 10.08.2013
	ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДИГИДРОПИРАН-2-ОНА Изобретение относится к новым соединениям дигидропиран-2-она формулы (I),	2444519 патент выдан: опубликован: 10.03.2012
	НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к новым промежуточным продуктам-соединениям: (R-)-3-гидрокси-3-(2-фенилэтил)гексановой кислоте, (6R)-5,6-дигидро-4-гидрокси-6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)]-5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[1-(3-нитрофенил)пропил] -6-[1-(2-фенил)этил] -6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)] -5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[(Z)-1-(3-нитрофенил)пропенил] -6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, а также к усовершенствованным способам получения промежуточного продукта формулы (CVI), где R₁ представляет C₁-С₆алкил, -СН₂-СН₂-фенилR_1-1, где R_1-1 представляет Н, где R₂ представляет C₁-С₆алкил, -СН₂-СН₂-фенилR_1-1, где R_1-1 представляет Н. Полученные промежуточные продукты используются для получения [R-(R, R)]-N-[3-[1-[5,6-дигидро-4-гидрокси-2-оксо-6-(2-фенилэтил)-6-пропил-2Н-пиран-3-ил] пропил] фенил] -5-(трифторметил)-2-пиридинсульфонамида, который представляет собой ингибитор протеазы, используемый при лечении людей, инфицированных вирусом ВИЧ. 6 с. и 24 з.п. ф-лы.	2223958 патент выдан: опубликован: 20.02.2004

	2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛКЕТОЕНОЛЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАУКООБРАЗНЫМИ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к 2,4,5-тризамещенным фенилкетоенолам формулы I, в которой ГЕТ означает одну из групп (1), (2), (3), (4), (5). Описаны также промежуточные продукты для получения соединений формулы I, средство для борьбы с насекомыми и паукообразными и используемый при этом способ борьбы. Соединения обладают широким спектром действия и совместимостью по отношению к культурным растениям. 11 c. и 2 з.п. ф-лы, 33 табл.	2195449 патент выдан: опубликован: 27.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4Н-ПИРАНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ, ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ Описываются новые производные 4Н-пирана общей формулы (I), в которой А означает циклоалкил с 3-6 углеродными атомами или арил с 6-10 атомами углерода, который может быть одинаково или различно замещен до трех раз нитрогруппой, гидроксигруппой, арилом с 6-10 атомами углерода, галогеном, трифторметилом или алкилом с прямой или разветвленной цепью, алкоксикарбонилом, алкилтио- или алкоксигруппой, содержащими в каждом случае до 6 углеродных атомов, или группой формулы -O-CO-R⁵, где R⁵ означает алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, R¹ и R² являются одинаковыми или различными и означают водород, аминогруппу или алкил с прямой или разветвленной цепью, алкокси- или алкиламиногруппу, содержащие в каждом случае до 8 атомов углерода, R³ и R⁴ означают алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, смесь их изомеров, отдельные изомеры и их соли, причем за исключением 3,5-диэтоксикарбонил-2,6-диметил-4-фенил-4Н-пирана. Соединения формулы (I) являются модуляторами с селективностью по отношению к кальцийзависимым и чувствительным к харибдотоксину калиевым каналам, в частности, центральной нервной системы. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.	2164915 патент выдан: опубликован: 10.04.2001
	4-ГИДРОКСИПИРАН-2-ОНЫ, ЦИКЛООКТИЛ-ИЛИ БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ, 4- ГИДРОКСИ-2Н-ПИРАН-2-ОНЫ И 4-ГИДРОКСИ-ЦИКЛООКТАПИРАН-2-ОНЫ 4-Гидроксипиран-2-оны формулы I, где R₁-Н; R₂ - C_3-5-алкил, фенил- (СН₂)₂, гет-SO₂NH- (СН₂)₂, циклопропил- (СH₂)₂, фторфенил-(СH₂)₂, гeт-SO₂NH-фенил-, трифторметил-(СH₂)₂, или R₁ и R₂ вместе образуют двойную связь; R₃ - фрагментформулы(A),R₄,-фенил,гет,циклопропил,бром,азидо,гет-SO₂NH-(значения других радикалов см в п.1 формулы, и их производные полезны для подавления ретровируса в клетках человека, инфицированного указанным ретровирусом. 4 с. и 35 з.п. ф-лы, 119 схем. 3 табл.	2139284 патент выдан: опубликован: 10.10.1999
	ПИРАНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым пираноновым соединениям, полезным для ингибирования ретровирусов в клетках человека, инфицированных указанными ретровирусами. Описываются пираноновые соединения общей формулы (I), где значения R₁-R₃, R₁₀ и R₁₁ указаны в п.1 формулы. Описывается также фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных соединений с указанным назначением. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 60 ил.	2134691 патент выдан: опубликован: 20.08.1999
	СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН-2-ОНА Изобретение относится к новому каталитическому способу получения оптически активных соединений общей формулы (I), где R¹ и R² обозначают алкил, который может быть разорван атомом кислорода в ином положении, чем или - -положение, или необязательно замещенный бензил; R³ обозначает водород, низший алкил, необязательно замещенный бензил, -CO R⁴, -COOR⁴ или -CONR₂⁴; R⁴ обозначает низший алкил или арил, асимметричным гидрированием соединения формулы (II) где R¹, R², R³ имеют вышеуказанные значения, асимметричнно гидрируют в присутствии комплекса оптически активного, предпочтительно атропоизомерного дифосфинлиганда с металлом группы VIII. Задача состоит в том, чтобы найти прямой доступ к оптически активным соединениям формулы (I), благодаря которым излишним является последующее расщепление рацематов. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2127267 патент выдан: опубликован: 10.03.1999