Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами: .с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 309/32
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 309/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами
C07D 309/32 .с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
Патенты в данной категории
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к соединениям общей формулы I, обладающим цитостатической или цитотоксической активностью, его фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или стереоизомерам, фармацевтической композиции на их основе, их применению, способам получения и способам лечения с их использованием. Соединения могут быть использованы для лечения раковых заболеваний. В общей формуле I |
2489429 патент выдан: опубликован: 10.08.2013 |
|
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДИГИДРОПИРАН-2-ОНА
Изобретение относится к новым соединениям дигидропиран-2-она формулы (I), |
2444519 патент выдан: опубликован: 10.03.2012 |
|
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗЫ
Изобретение относится к новым промежуточным продуктам-соединениям: (R-)-3-гидрокси-3-(2-фенилэтил)гексановой кислоте, (6R)-5,6-дигидро-4-гидрокси-6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3![]() ![]() ![]() |
2223958 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛКЕТОЕНОЛЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАУКООБРАЗНЫМИ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к 2,4,5-тризамещенным фенилкетоенолам формулы I, в которой ГЕТ означает одну из групп (1), (2), (3), (4), (5). Описаны также промежуточные продукты для получения соединений формулы I, средство для борьбы с насекомыми и паукообразными и используемый при этом способ борьбы. Соединения обладают широким спектром действия и совместимостью по отношению к культурным растениям. 11 c. и 2 з.п. ф-лы, 33 табл. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2195449 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4Н-ПИРАНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ, ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ
Описываются новые производные 4Н-пирана общей формулы (I), в которой А означает циклоалкил с 3-6 углеродными атомами или арил с 6-10 атомами углерода, который может быть одинаково или различно замещен до трех раз нитрогруппой, гидроксигруппой, арилом с 6-10 атомами углерода, галогеном, трифторметилом или алкилом с прямой или разветвленной цепью, алкоксикарбонилом, алкилтио- или алкоксигруппой, содержащими в каждом случае до 6 углеродных атомов, или группой формулы -O-CO-R5, где R5 означает алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, R1 и R2 являются одинаковыми или различными и означают водород, аминогруппу или алкил с прямой или разветвленной цепью, алкокси- или алкиламиногруппу, содержащие в каждом случае до 8 атомов углерода, R3 и R4 означают алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, смесь их изомеров, отдельные изомеры и их соли, причем за исключением 3,5-диэтоксикарбонил-2,6-диметил-4-фенил-4Н-пирана. Соединения формулы (I) являются модуляторами с селективностью по отношению к кальцийзависимым и чувствительным к харибдотоксину калиевым каналам, в частности, центральной нервной системы. 2 з.п.ф-лы, 3 табл. ![]() |
2164915 патент выдан: опубликован: 10.04.2001 |
|
4-ГИДРОКСИПИРАН-2-ОНЫ, ЦИКЛООКТИЛ-ИЛИ БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ, 4- ГИДРОКСИ-2Н-ПИРАН-2-ОНЫ И 4-ГИДРОКСИ-ЦИКЛООКТАПИРАН-2-ОНЫ
4-Гидроксипиран-2-оны формулы I, где R1-Н; R2 - C3-5-алкил, фенил- (СН2)2, гет-SO2NH- (СН2)2, циклопропил- (СH2)2, фторфенил-(СH2)2, гeт-SO2NH-фенил-, трифторметил-(СH2)2, или R1 и R2 вместе образуют двойную связь; R3 - фрагментформулы(A),R4,-фенил,гет,циклопропил,бром,азидо,гет-SO2NH-(значения других радикалов см в п.1 формулы, и их производные полезны для подавления ретровируса в клетках человека, инфицированного указанным ретровирусом. ![]() 4 с. и 35 з.п. ф-лы, 119 схем. 3 табл. |
2139284 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
ПИРАНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым пираноновым соединениям, полезным для ингибирования ретровирусов в клетках человека, инфицированных указанными ретровирусами. Описываются пираноновые соединения общей формулы (I), где значения R1-R3, R10 и R11 указаны в п.1 формулы. Описывается также фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных соединений с указанным назначением. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 60 ил. ![]() |
2134691 патент выдан: опубликован: 20.08.1999 |
|
СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН-2-ОНА
Изобретение относится к новому каталитическому способу получения оптически активных соединений общей формулы (I),![]() где R1 и R2 обозначают алкил, который может быть разорван атомом кислорода в ином положении, чем ![]() ![]() R3 обозначает водород, низший алкил, необязательно замещенный бензил, -CO R4, -COOR4 или -CONR24; R4 обозначает низший алкил или арил, асимметричным гидрированием соединения формулы (II) ![]() где R1, R2, R3 имеют вышеуказанные значения, асимметричнно гидрируют в присутствии комплекса оптически активного, предпочтительно атропоизомерного дифосфинлиганда с металлом группы VIII. Задача состоит в том, чтобы найти прямой доступ к оптически активным соединениям формулы (I), благодаря которым излишним является последующее расщепление рацематов. 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2127267 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|