Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами: ...с одним атомом кислорода в положении 2 или 4, например пироны – C07D 309/38

МПК Раздел C C07 C07D C07D 309/00 C07D 309/38

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 309/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами

C07D 309/38 ...с одним атомом кислорода в положении 2 или 4, например пироны

Патенты в данной категории

	C₂-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОЕНОЛЫ Описываются С₂-фенилзамещенные циклические кетоенолы общей формулы	2280643 патент выдан: опубликован: 27.07.2006
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ФЕНИЛПИРАН-4-ОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным 2-фенил-4-она формулы I где R¹ - алкил или - NR⁴R⁵ группа, в которой каждый из R⁴ и R⁵ независимо друг от друга представляет собой атом водорода или акильную группу; R² - алкил, С₃-С₇ циклоалкил, нафтил, тетрагидронафтил или инданил либо фенильная группа, которая может быть незамещенной или замещенной одним или несколькими атомами галогена либо группами алкил, или трифторметил, или алкокси; R³- группа метил, гидроксиметил, алкоксиметил, гидроксикарбонил, нитрил, трифторметил или дифторметил или группа CH₂-R⁶, в которой R⁶ - алкильная группа, и Х - простая связь, атом кислорода или метиленовая группа, или к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, ингибирующей активность циклооксигеназы-2, и способу лечения. Технический результат - новые соединения, обладающие ценным фармакологическим действием. 3 н. и 5 з. п. ф-лы, 4 табл.	2232158 патент выдан: опубликован: 10.07.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИВИРУСНОЙ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВЫЗВАННЫХ РЕТРОВИРУСОМ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ Описываются новые производные пирона общей формулы I, где X - группа формулы OR₄, где R₄ означает водород, неразветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3 - 7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R₄)₂ или NR₄, где R₄ имеет вышеуказанное значение, R₁ и R₂ независимо означают группу [CH₂]_n1 - [W₁]_n2 - [Ar]_n2 - [CH₂]_n3 - [W₂]_n4 - R₅, где n₁ - n₄ и R₅ имеют нижеуказанное значение, при этом, если радикал W₁ означает гетероатом, то n₁ - число 1 - 4, или R₁ и R₂ вместе могут образовать 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо, незамещенное или замещенное по меньшей мере одним из нижеуказанных остатков R₅, R₃ - группа формулы [W₃] - [CH₂] _n3 - [W₄]_n4 - [Ar]_n2 - [CH₂]_n3 - [W₂]_n4 - R₅, где n₁, n₂, n₃, n₄ и n₅ независимы и означают число 0-4,0 - 1,04-4, 0-1 и 0-2 соответственно. W₁, W₂ и W₄ независимы и означают кислород, группы OCONR₅, S(O)_n5, CO, NR₅, C(R₅)₂, W₃ выбран из группы, включающей кислород, S(O)_n5, NR₅, R₅ независимо означают водород или остаток Ar и неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, незамещенные или замещенные по меньшей мере одним остатком, выбранным из группы, включающей CO₂R₄, CON(R₄)₂, OR₄, хлор, бром, фтор, трифторметил, радикал Ar, или же 2 радикала R₅ вместе образуют незамещенное кольцо с 3 - 7 атомами, а Ar независимо означает фенил, нафтил, бензо[1,3] диоксол, имидазолил, пиримидинил, тиенил, циклоалкил с 3 - 6 атомами, незамещенные или замещенные остатками, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано, амино, трифторметил и радикал формулы (CH₂)_n6R₄ и (CH₂)_n6OR₄, где n6 независимо означает число 0 - 3, а R₄ имеет вышеуказанное значение, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции, обладающей антивирусной и антибактериальной активностью. Описываются также промежуточные соединения для получения производных пирона формулы I, а также способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания путем введения производных пирона формулы I в терапевтически эффективном количестве. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.	2160733 патент выдан: опубликован: 20.12.2000

	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИВИРУСНОЙ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВЫЗВАННЫХ РЕТРОВИРУСОМ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ Описываются новые производные пирона общей формулы I, где X, A, A¹, W, W¹ - W³, R³, R⁴, m и n имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, которые могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции, обладающей антивирусной и антибактериальной активностью. Описывается также способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания путем введения производных пирона вышеприведенной формулы I в терапевтически эффективном количестве. 3 с. и 15 з. п. ф-лы, 3 табл.	2153497 патент выдан: опубликован: 27.07.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6-ДИГИДРОПИРОНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые производные 5,6-дигидропирона общей формулы I, где R₁, R₂, R₃, X, Y указаны в п.1 формулы, обладающие антибактериальной или антивирусной активностью. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.	2140917 патент выдан: опубликован: 10.11.1999
	4-ГИДРОКСИПИРАН-2-ОНЫ, ЦИКЛООКТИЛ-ИЛИ БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ, 4- ГИДРОКСИ-2Н-ПИРАН-2-ОНЫ И 4-ГИДРОКСИ-ЦИКЛООКТАПИРАН-2-ОНЫ 4-Гидроксипиран-2-оны формулы I, где R₁-Н; R₂ - C_3-5-алкил, фенил- (СН₂)₂, гет-SO₂NH- (СН₂)₂, циклопропил- (СH₂)₂, фторфенил-(СH₂)₂, гeт-SO₂NH-фенил-, трифторметил-(СH₂)₂, или R₁ и R₂ вместе образуют двойную связь; R₃ - фрагментформулы(A),R₄,-фенил,гет,циклопропил,бром,азидо,гет-SO₂NH-(значения других радикалов см в п.1 формулы, и их производные полезны для подавления ретровируса в клетках человека, инфицированного указанным ретровирусом. 4 с. и 35 з.п. ф-лы, 119 схем. 3 табл.	2139284 патент выдан: опубликован: 10.10.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВЫЗВАННЫХ РЕТРОВИРУСОМ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ Производные пирона формулы I, где Х - группа OR¹, NHR¹, CO₂R⁴ или CH₂R⁴ или CH₂OR¹, R¹ = R⁴ или COR⁴, R² - водород, С_5-6циклоалкил, R⁵ - водород, С_1-6алкил (другие обозначения см. в п. 1 формулы изобретения) пригодны в качестве антивирусных средств, для лечения инфекций, вызванных вирусом иммунодефицита человека или другими ретровирусами, пользующимися аспартилпротеазами. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.	2136674 патент выдан: опубликован: 10.09.1999
	ПИРАНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым пираноновым соединениям, полезным для ингибирования ретровирусов в клетках человека, инфицированных указанными ретровирусами. Описываются пираноновые соединения общей формулы (I), где значения R₁-R₃, R₁₀ и R₁₁ указаны в п.1 формулы. Описывается также фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных соединений с указанным назначением. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 60 ил.	2134691 патент выдан: опубликован: 20.08.1999