Гетероциклические соединения, содержащие индоло [4,3-f, g] хинолиновые циклические системы, например производные эрголина общей формулы: 
, например лизергиновая кислота: .с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами в положении 8 – C07D 457/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 457/00 Гетероциклические соединения, содержащие индоло [4,3-f, g] хинолиновые циклические системы, например производные эрголина общей формулы: , например лизергиновая кислота
, например лизергиновая кислота C07D 457/02 .с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами в положении 8
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРГОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Производные эрголина общей формулы 1, где R1-C1-4алкил; A-OH. NH2,  CONHR4, NHCOOR4, NHC(X)NHR4, NHC(X)NHCOR4, CONHR4 или остаток формулы (а-в); R2 - водород, бром, -S-C1-4алкил;  или водород, n= 0,1 или 2, m=1 или 2; R4 - водород, C1-7алкил; C3-7циклоалкил, адамантил, C1-5алкилфенил, C2алкенил-фенил, фенил, замещенный CF3 или одной или двумя алкоксигруппами, нафтил, бензотиофен, алкенилфурил, 5-6 членное гетероциклическое кольцо, с 1-2 гетероатомами, выбираемыми из N, S, возможно замещенное алкилом, фенилом или галогеном, X-O или S, или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для регуляции состояний, которые можно отнести за счет серотонинэргических дисфункций. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.    
|
2131427 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОЛИНА
Использование: в качестве аксиолитических, антипсихотических средств. Сущность: продукт: производные эрголина общей формулы 1: где R-H, C1-C3 алкил, R1-H, Cl, Br, CH3, R2 и R3-H, или вместе- химическая связь, R4-алкил С1-C4 каждый из R5, R6, R8 и R9 независимо Н, или алкил С1-C4, R7-H, C1-C4 алкил, фенил, п = 1. Продукт получают взаимодействием соединения П с  -галоидным производным формулы III в органическом растворителе в присутствии акцептора кислоты, где n, R, R1, R2, R3, R5, R6, R8 и R9 указаны выше, R10 и R11 - С1-C4 алкокси, NHR7, где R7 указано, Х - галоген, R4" - С1-C4 алкил или N-защитная группа и если необходимо, переводят полученное соединение IV в другое соединение IV нагреванием в вакууме при его температуре плавления или путем гидролиза карбоксилатной группы COR10 с последующей обработкой конденсирующим агентом в растворителе при to от 50o до 450oС, 3 з.п. ф-лы.
|
2074857 патент выдан: опубликован: 10.03.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ ЭРГОТОКСИНОВОЙ И ЭРГОТАМИНОВОЙ ГРУПП Использование: для получения лекарственных препаратов как из растительного сырья, так и из биомассы сапрофитного штамма спорыньи. Сущность: продукт - эргоалкалоиды спорыньи, продукт получают экстракцией кислым водным раствором ацетона, упариванием экстракта, переводом солей эргоалкалоидов в свободные основания путем изменения rH среды до щелочного значения, экстракцией суммы эргоалкалоидов хлороформом, упариванием хлороформного экстрата до сухого остатка, растворение полученной суммы эргоалкалоидов в этилацетате, кристаллизацией и фильтрацией готового продукта. Способ позволяет упростить технологию, сократить время технологического процесса и получить субстанции эргоалколоидов со степенью чистоты 96 - 98% не снижая выхода целевого продукта. 2 з. п. ф-лы. | 2059638 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|