Гетероциклические соединения, содержащие 1-азабицикло- [4.2.0]- октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему с формулой 
, например карбоцефалоспорины; такие циклические системы в дальнейшем конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот-, или серосодержащим гетероциклическим кольцом – C07D 463/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 463/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1-азабицикло- [4.2.0]- октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему с формулой , например карбоцефалоспорины; такие циклические системы в дальнейшем конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот-, или серосодержащим гетероциклическим кольцом
, например карбоцефалоспорины; такие циклические системы в дальнейшем конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот-, или серосодержащим гетероциклическим кольцомПатенты в данной категории
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ БЕЗВОДНАЯ ФОРМА ЛОРАКАРБЕФА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА ЛОРАКАРБЕФА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к кристаллическому безводному сольвату лоракарбефа и также к способу получения кристаллической моногидратной формы соединения формулы I, который включает сушку кристаллической изопропанолатной формы соединения формулы I при температуре около 50 - 100oC для получения кристаллической безводной формулы соединения формулы I и воздействие на кристаллическую безводную форму соединения формулы I относительной влажности около 90 - 100%. Технический результат - получение новой формы лоракарбефа. 5 с.п. ф-лы. 
|
2160261 выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
 -ЛАКТАМЫ
Изобретение относится к новым производным  -лактама общей формулы I, приведенной в описании, в которой Z обозначает метилен, кислород или серу и R обозначает водород, необязательно замещенный, низшим алкоксикарбонилом, карбамоилом, низшим (цикло)алкилкарбамоилом, фенилкарбамоилом или гидроксифенилкарбамоилом низший алкил, низший алкенилметил, формил, необязательно замещенный галогеном, цианом, карбамоил-низшей алкилтиогруппой, низший алканоил, соответственно алкилсульфонил, необязательно замещенный низшим (цикло)алкилом, низшим алкоксикарбонил-низшим алкилом, бензилоксикарбонил низшим алкилом или карбокси-низшим алкилом карбамоил или кольцевую структуру общих формулQ-X-CO- (а1), Q-X-SO2 (а2), где представляет собой пяти - или шестизначное, необязательно содержащее азот, серу и/или кислород кольцо; Х обозначает одну из групп-СH2, -CH2CH2-, -NH-, NHCH2-, -CH2NH-, -CH(NH2)--CH2CH2NH-, -C(=NOCH3)-, -OCH2-, -SCH2-; A представляет собой низший алкил, гидрокси-(низший алкил, винил, цианвинил, низший алкокси, необязательно фенилзамещенный низший алкилсульфонилокси, остаток -S-Het или -S-CH2-Het, где Het обозначает пяти - или шестичленный, содержащий азот и /или серу гетероцикл, или остаток -CH2-L, где L представляет собой низший алканоилокси, соответственно карбамоилокси, низший-алкоксикарбонил, карбокси, азидо, низший алканоиламино, низший алкилсульфониламино, шестичленное кольцо, присоединенное к атому азота, или остаток- или -S-CH2-Het, где Het имеет вышеуказанное значение, и фармацевтически приемлемые, легко гидролизуемые сложные эфиры и соли этих соединений. Продукты обладают свойствами ингибирования -лактамазы и полезны в борьбе с образующими -лактамазу возбудителями болезней в комбинации с -лактам-антибиотиками. Они показывают также собственное антибактериальное действие и могут поэтому использоваться отдельно в борьбе с инфекционными заболеваниями. 3 с. и 39 з.п.ф-лы, 2 ил., 5 табл.
|
2143435 выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТА-ЛАКТАМ/ ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ
Изобретение относится к новым цефалоспоринам и комплексам карбоцефалоспорин/парааминобензойная кислота, методам их получения и в особенности выделения и очистки антибиотиков, содержащих бета-лактамное кольцо. Описываются комплексы формулы (V), где Х - хлор, водород, винил или -CH3; Z - СН2,S или O; n = 0-5; Y - фенил или 1,4-циклогексадиен-1-ил; R1 и R2 - водород или гидроксигруппа при условии, что оба (R1 и R2) не являются водородом; R3 - -COOН, -СОО(С1-С4-алкил), или где R4 - С1-С4-алкил. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2134265 выдан: опубликован: 10.08.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МОНОГИДРАТНОЙ ФОРМЫ - ЛАКТАМА
Изобретение относится к способу получения кристаллической моногидратной формы соединения формулы I который включает стадию размешивания формы лоракарбефа, такой как этаноловой кристаллической формы, ацетоновой кристаллической формы, кристаллической дигидратной формы, ацетонитриловой кристаллической формы, метаноловой кристаллической формы, пропаноловой кристаллической формы, этилацетатной кристаллической формы, метиленхлоридной кристаллической формы, кристаллической бис (ДМФ) и кристаллической моно (ДМФ) формы, в воде при температуре около 30 - 60oC, а предпочтительно при температуре 40 - 50oC. Другим аспектом изобретения является приготовление рассмотренных выше кристаллических форм с помощью осаждения бис (ДМФ) сольватной формы соединения формулы I в соответствующем растворителе. 7 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2130456 выдан: опубликован: 20.05.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МОНОГИДРАТА ЛОРАКАРБЕФА ИЗ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИГИДРАТА ЛОРАКАРБЕФА
Изобретение относится к способу получения кристаллической моногидратной формы соединения формулы I: который включает выдерживание кристаллической дигидратной формы соединения формулы I при температуре около 50 - 65oC и при относительной влажности около 60 - 100%. Способ позволяет упростить выделение сильнодействующего антибиотика - лоракарбефа. 2 з.п.ф-лы. |
2124013 выдан: опубликован: 27.12.1998 |