Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы азота в качестве гетероатомов, по крайней мере одно кольцо в которых является шестичленным с одним атомом азота, не отнесенные к группам ,451/00: ..спиро-конденсированные системы – C07D 471/20
Патенты в данной категории
| 1,5-БИС[(ТРЕТ-БУТИЛАМИНО)МЕТИЛ]-N,N'-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛБИСПИДИН-9-ОНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области органической химии, а конкретно к 1,5-бис[(трет-бутиламино)метил]-N,N'-ди-трет-бутилбиспидин-9-она, и к способу его получения. Техническом результатом изобретения является новое соединение 1,5-бис[(трет-бутиламино)метил]-N,N'-ди-трет-бутилбиспидин-9-он, которое может использоваться как стартовое вещество для получения производных биспидина и 1,3-диазаадамантана. Технический результат достигается тем, что 1,5-бис[(трет-бутиламино)метил]-N,N'-ди-трет-бутилбиспидин-9-он получают путем конденсацией ацетона с 1,3,5-три-(трет-бутил)-1,3,5-триазациклогексаном при нагревании в спирте в присутствии уксусной кислоты, реакцию ведут при нагревании в этаноле или другом спирте, полученный продукт экстрагируют после конденсирования реакционной массы под вакуумом горячим толуолом и перекристаллизовывают из этилового спирта. 2 н.п. ф-лы, 3 пр. |
2472793 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ СПИРОИНДОЛИНОНА
Изобретение относится к соединениям формулы:
|
2435771 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ N-АРИЛДИАЗАСПИРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАВИСИМОСТЕЙ
Изобретение относится к способу лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости и/или ожирения, включающему введение эффективного количества соединения, достаточного для уменьшения продуцирования и/или секреции допамина, причем соединение имеет следующую формулу:
или его фармацевтически приемлемых солей, где R1 представляет собой водород или метил, когда R2 представляет собой Су; R2 представляет собой водород или метил, когда R1 представляет собой Су; и где Су представляет собой группу
которая необязательно замещена -R, -OR, -NR2 или галогеном, где каждый R независимо является необязательно замещенным низшим алкилом, арилом или гетероарилом. Изобретение также относится к способам лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости или ожирения. Технический результат - получение новых способов лечения зависимости. 5 н.п. ф-лы. |
2387647 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
БЕТА-КАРБОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ СВЯЗЫВАНИЯ, ДОСТИЖЕНИЯ АГОНИСТИЧЕСКОГО/АНТАГОНИСТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА
 -Карболиновые соединения общей формулы (I) или (II)   их рацемические и диастереомерные смеси и оптические изомеры, фармацевтически приемлемые соли, где ---- представляет необязательную связь; Х представляет N или N-R4, где Х означает N, когда присутствуют обе необязательные связи, и Х означает NR4, когда указанные связи отсутствуют; R1 представляет Н; R2 представляет (C1-C12)алкил, (С0-С6)алкил-С(О)-NH-(CH2)mZ3 или необязательно замещенный (C1-C6)алкилом, (C1-С6)алкокси или нитрогруппой фенил; Z3 представляет (С6Н6)2СН- (дифенилметилен), N,N-ди-(C1-C12)алкиламино, имидазолил, пиридинил, морфолинил, пирролидинил, пиперидинил, замещенный бензильной группой, пиразолидинил, замещенный (C1-С6)алкилом, пиперазинил, замещенный (C1-С6)алкилом; R3 представляет Н; R4 представляет Н или -C(=Y)-N(Х1X2) , где Y представляет О; X2 представляет -(CH2)m-Y1-X3, где X3 представляет незамещенный фенил; R5 представляет (C1-C12)алкил, -(CH2)m-Y1-(СН2)m-фенил-(Х1)n, (С3-С12)циклоалкил, -(CH2)m-S-(C1-C12)алкил, (C1-C12)алкил-S-S-(C1-C12)алкил, -(СН2)m-(C2-C12)алкенил, фенил, незамещенный или замещенный (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкокси, гидрокси, галогеном, нитро, фенилом, (C1-С6)алкилтио, амино, циано, CF3, -О-CF3, ди-(C1-С6)алкиламино(C1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилкарбониламино или группой  ; группу  , незамещенную или замещенную нитрогруппой; Y1 означает -О или связь; R6 и R7 представляют Н; X1 - водород; m представляет целое число от 0 до 2 и n представляет целое число от 0 до 5, R8-(C1-C12)алкил или R5 и R8, взятые вместе с C, к которому они присоединены, образуют спиро(C4-C12)циклоалкил или фрагмент  , А - связь, -CO-, -C(O)O-, -C(O)NH- или -C(S)NH, В - связь или -(CH2)q, где q - целое число 1-6, J1 - N-R6 или S; J2 - NR1, O или S; J3 - H1(C1-C6)алкил, фенил, возможно замещенный (C1-C6)алкилом или CF3, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способы связывания, достижение агонистического/антагонистическогог эффекта у одного или нескольких рецепторов соматостатинового подтипа. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.
|
2233841 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
