Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы азота в качестве гетероатомов, по крайней мере одно кольцо в которых является шестичленным с одним атомом азота, не отнесенные к группам  ,451/00: .в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца – C07D 471/22

МПКРаздел CC07C07DC07D 471/00C07D 471/22
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 471/00 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы азота в качестве гетероатомов, по крайней мере одно кольцо в которых является шестичленным с одним атомом азота, не отнесенные к группам  451/00
C07D 471/22 .в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца

Патенты в данной категории

СИНТЕЗ КАРБАМОИЛПИРИДОНОВЫХ ИНГИБИТОРОВ ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиридоновых соединений (АА),(ВВ) и (СС) соответствующих формул:

2527451
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАТАРАНТИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРЕКУРСОРОВ ДИМЕРНЫХ АЛКАЛОИДОВ VINCA

Изобретение относится к фторированным производным катарантина, соответствующим общей формуле I, в которой: пунктирная линия означает возможность присутствия двойной связи, когда замещение -X отсутствует, либо простой связи, когда -X обозначает замещение группой: Н, R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой атом фтора или метилированную группу, и n=2. Изобретение также относится к способу получения указанного производного и к его применению в качестве промежуточного соединения для синтеза фторированных димерных алкалоидов Vinca, в частности винфлунина, котороый, в свою очередь, используется как противораковое средство. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

2448957
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СОЕДИНЕННЫЕ МОСТИКОВОЙ СВЯЗЬЮ N-ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНАМИДО-ИНГИБИТОРЫ ГАММА-СЕКРЕТАЗЫ

Описываются новые N-циклические сульфонамидо-соединения и их фармацевтически приемлемые соли формулы:

2422443
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
ГЕННЫЙ КЛАСТЕР, УЧАСТВУЮЩИЙ В БИОСИНТЕЗЕ САФРАЦИНА, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при производстве антимикробных и противоопухолевых препаратов. Выделен фрагмент геномной ДНК Pseudomonas fluorescens А2-2, включающий полноразмерный генный кластер биосинтеза сафрацина (А и В), при исследовании которого установлено наличие нескольких ОРС, организованных в два оперона: sacABCDEFGH и sacIJ. Путем экспрессии нуклеиновой кислоты, включающей полный генный кластер сафрацина, в гетерологичной системе получены рекомбинантные формы природных сафрацинов А и В. В результате удаления или нарушения функционирования отдельных генов, входящих в состав оперонов, и применения полученных модифицированных форм нуклеиновой кислоты в технологии рекомбинантных ДНК синтезированы аналоги сафрацина, которые могут быть использованы в качестве антимикробных или противоопухолевых средств, а также в синтезе эктеинасцидиновых соединений. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

2385935
патент выдан:
опубликован: 10.04.2010
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ИХ СОДЕРЖАЩЕЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к ингибиторам тирозинкиназ типа бис-индолилсодержащих соединений формулы I



где Z означает группу общей формулы II



где A, B, X, Z, R1-R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и лекарственному средству на основе этих соединений. Технический результат - получение новых ингибиторов. 4 с. и 6 з. п. ф-лы, 2 табл.
2225396
патент выдан:
опубликован: 10.03.2004
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ

Изобретение относится к способу, при помощи которого можно с меньшими затратами и с большой чистотой получать алкалоиды из растений. Описывается способ, согласно которому алкалоидный экстракт или фракцию такого экстракта, пока он еще не имеет формы водного раствора, растворяют в воде. Устанавливают значение рН водного алкалоидного экстракта до щелочной. Затем осуществляют экстракцию жидкость в жидкости с простым эфиром и отделяют органическую фазу от водной фазы. В органической фазе находится почти полностью алкалоид-лупанин, в то время как в водной фазе находятся другие, имеющиеся в исходном экстракте, алкалоиды. 13 з.п.ф-лы.
2157809
патент выдан:
опубликован: 20.10.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ 20,21-ДИНОРЕБУРНАМЕНИНА, ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ

Использование: в качестве веществ, обладающих сродством к адренергическим рецепторам. Сущность: продукт: производные 20,21-диноребурнаменина общей формулы I:







где R - -C1-C6-алкил возможно замещенный гидрокси-, циано- или карбоксигруппой, возможно этерифицированной, С2-C4-алкенил, С2-C4-алкинил или свободная или этерифицированная карбоксигруппа, R1 - группа = CR8R9, где R8 и R9 - оба водорода или один водород, а другой - цианогруппа, или их оптические изомеры, или соли с органическими кислотами. 3 табл.
2069663
патент выдан:
опубликован: 27.11.1996
Наверх