Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему: ..с двумя атомами кислорода – C07D 473/04

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения аллантоина, ценного биологически активного вещества для медицины и косметологии. Аллантоин получают из клеточной культуры Mertensia maritima (L.) S.F.Gray, которую экстрагируют смесью хлороформа и этилового спирта в соотношении 3:1 в течение 4-6 ч при температуре 50°С, затем экстракт упаривают и хроматографируют на сорбенте с обращенной фазой. Изобретение позволяет получить оптически активный (-)-R-аллантоин с высоким выходом. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу. Способ заключается в том, что нуклеиновое основание (например, урацилы, цитозины, аденины, гуанины, гипоксантины, ксантины или им подобные) взаимодействуют с перфторалкилгалоидом в присутствии сульфоксида, пероксида и соединения железа для получения перфторалкил-замещенного нуклеинового основания, которое является экономически полезным в качестве промежуточного соединения для получения лекарственных средств. 14 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к способу ускорения заживления ран у млекопитающего, включающему введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения, обладающего свойствами антагониста рецептора А_2B, следующей формулы:

, где R¹ и R² независимо представляют собой низший алкил, R³ представляет собой водород, Х представляет собой пиразолен, Y представляет собой низший алкилен и Z представляет собой фенил или пиридил, которые могут быть замещены трифторметилом. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к замещенным сульфамидами производным ксантина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где R¹, R² и R³ являются такими, как приведено в описании изобретения. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли проявляют активность в качестве модуляторов глюконеогенеза и могут использоваться для получения фармацевтических композиций, которые могут быть полезны для лечения диабета типа 2. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к антагонистам рецептора аденозина А_2B и их применению для лечения млекопитающих при различных патологических состояниях, таких как желудочно-кишечные расстройства, иммунологические расстройства, неврологические расстройства и сердечно-сосудистые заболевания, обусловленные как гиперпролиферацией клеток, так и апоптозом, и тому подобных. Также изобретение относится к способам получения таких соединений и к содержащим их фармацевтическим композициям. Целью данного изобретения является применение соединений общих формул I и II для получения фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора аденозина А _2B

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами полициклического ингибитора ксантин фосфодиэстеразы (ФДЭ) V, способу их получения, а также к фармацевтической композиции на основе новых соединений и применению соединений для лечения различных расстройств, симптомов или заболеваний, опосредствованных действием ФДЭ V, в частности для лечения дисфункции эрекции. В соединениях формулы (I)

R¹ и R² , независимо от друг друга, каждый представляет собой алкильную группу с 1-15 атомами углерода, разветвленную или с нормальной цепью, с одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, амино, алкиламино или диалкиламино с 1-4 атомами или O-Si(алкил) ₃ с 1-4 атомами углерода в алкильной части, либо без них, бензильную группу, с одним или несколькими заместителями в фенильном кольце, выбранным из O-алкила с 1-4 атомами углерода, либо без них, R³ представляет собой фенильную группу с одним или несколькими заместителями, либо без них, 6-членную азотсодержащую гетероарильную группу с одним или несколькими заместителями, либо без них, или 5-членную гетероциклическую группу, имеющую от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из кислорода, конденсированную с фенильным кольцом, с одним или несколькими заместителями, либо без них, R⁴ представляет собой циклоалкильную группу с 3-15 атомами углерода с одним или несколькими заместителями, либо без них, циклоалкенильную группу с 3-15 атомами углерода с одним или несколькими заместителями, либо без них, или гетероциклоалкильную группу с от 3 до 8 членов, или ее S-оксиды, с одним или несколькими заместителями, либо без них, или инданильную группу, где один или несколько заместителей для всех групп R³ и R⁴ представляют собой, независимо друг от друга, каждый группу: алкил с 1-4 атомами углерода, фенил, 6-членный азотсодержащий гетероарил, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкилтиоалкил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе, карбоксиалкил с 1-4 атомами углерода, моно-, ди- и тригалогеналкил с 1-4 атомами углерода, моно-, ди- и тригалогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, гидрокси, галоген, нитрогруппу, -COOR⁵⁰, -SO_0-2R ⁵⁰, -SO₂NR⁵⁰ R⁵¹, -OCOR⁵⁰, где R⁵⁰ и R⁵¹ представляют собой, независимо друг от друга, каждый атом водорода и разветвленный или с нормальной цепью, необязательно, замещенный алкил с 1-6 атомами углерода. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гетероциклических и циклогексиламиноксантинов. Фармацевтический журнал (Киев). 1986, т.5, 41-44. T.KATSUSHIMA et al. Structure-activity Relationships of 8-cycloalkyl-1,3-dipropylxanthine as antagonists of adenosine receptors. J. Med. Chem. 1990, 33, 1906-1910.