Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему: ....с метильными радикалами в положениях 3 и 7 , например теобромин – C07D 473/10

Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу. Способ заключается в том, что нуклеиновое основание (например, урацилы, цитозины, аденины, гуанины, гипоксантины, ксантины или им подобные) взаимодействуют с перфторалкилгалоидом в присутствии сульфоксида, пероксида и соединения железа для получения перфторалкил-замещенного нуклеинового основания, которое является экономически полезным в качестве промежуточного соединения для получения лекарственных средств. 14 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к новому средству, обладающему свойствами замедления скорости пролиферации опухолевых клеток, таких как клетки мышиной меланомы В16-F10. Средство согласно настоящему изобретению представляет собой производные ксантина формулы (1)

где R₁ означает СН₃ , R₂ - СН₃; R₃ - галогены: F, Cl, Br, I; R₄ - водород; R₁ означает СН ₃, R₂ - СН₃; R₃ - водород, галогены: F, Сl, Br, I; R₄ - CH₂COOH; R ₁ означает водород, R₂ - СН₃; R ₃ - галогены: F, Сl, Br, I; R₄ - СН₃ . Предпочтительными соединениями указанного средства являются 8-хлортеофиллин, 8-бромтеофиллин и теофиллин-7-ацетат. Изобретение также относится к способу замедления скорости пролиферации опухолевых клеток и способу индукции дифференциации в клетках мышиной меланомы B16-F10. Каждый из способов включает введение эффективного количества указанного средства в эффективном количестве, предпочтительно в количестве 1 мМ. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.