Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему: ...в положении 6, например гипоксантин – C07D 473/30
Патенты в данной категории
| НУКЛЕИНОВОЕ ОСНОВАНИЕ, ИМЕЮЩЕЕ ПЕРФТОРАЛКИЛЬНУЮ ГРУППУ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу. Способ заключается в том, что нуклеиновое основание (например, урацилы, цитозины, аденины, гуанины, гипоксантины, ксантины или им подобные) взаимодействуют с перфторалкилгалоидом в присутствии сульфоксида, пероксида и соединения железа для получения перфторалкил-замещенного нуклеинового основания, которое является экономически полезным в качестве промежуточного соединения для получения лекарственных средств. 14 з.п. ф-лы, 16 табл. |
2436777 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| АЗОЛОПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ КАННАБИНОИДНОГО РЕЦЕПТОРА 1
Изобретение относится к новым соединениям формул Ia, Ic, Ig, Ik и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении каннабиноидного рецептора 1. В формулах Ia, Ic, Ig, Ik R2 выбран из галогена, пиразинила,
пиридазинила, пиримидинила, пиридинила, пиридинил-N-оксида и фенила; где указанный пиримидинил, пиридинил, пиридинил-N-оксид, пиразинил и фенил необязательно замещен аминогруппой; R3 выбран из водорода, метилсульфонила, метилсульфоксида и диметиламинокарбонила; R4 выбран из водорода, циано, нитро, карбамимидоила, тетразолила, аминосульфонила, аминокарбонила, метилсульфониламино и метилсульфонила; R6 выбран из водорода, гидроксиэтиламинометила и метилсульфониламинометила. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способам лечения и профилактики заболеваний, опосредованных каннабиноидным рецептором 1, и применению указанных соединений для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения таких заболеваний. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2424242 патент выдан: опубликован: 20.07.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИОКСОЛАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)
где R1 представляет собой или
а значения радикалов R2, R 3 и R4 раскрыты в формуле изобретения, а также к фармацевтическим композициям на основе таких соединений. Соединения формулы (I) и композиции на их основе могут применяться для лечения раковых заболеваний как твердых опухолей, так и гематологических раков, таких как лейкемии, лимфомы и множественные миеломы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2418795 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГРИЗЕОЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ ИХ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ (ВАРИАНТЫ) Использование: в биохимии, медицине, ветеринарии, в качестве ингибиторов активности фосфодиэстеразы. Сущность изобретения: производные гризеоловой кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или их сложные эфиры. 2 с. п. ф-лы, 2 табл. | 2073000 патент выдан: опубликован: 10.02.1997 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ГРИЗЕОЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Использование: в медицине, как соединения, обладающие способностью ингибировать активность фосфодиэстеразы, специфической к различным нуклеотидам. Сущность изобретения: 2-амино-6-дизамино-6-гидроксигризеоловая кислота или ее сложные эфиры. Реагент 1: диаметиловый эфир 6- дезамино-2-N , N - диметиламинометилен) - 6 - гидроксигризеоловой кислоты. Реагент 2: концентрированный водный аммиак. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, упаривают досуха, остаток расворяют в воде, подкисляют до pH 2,3, чистят хроматографией на колонке RP - 8 (ф.мерк). 1 табл.
|
2056424 патент выдан: опубликован: 20.03.1996 |
|
