Гетероциклические соединения, содержащие только атомы азота в качестве гетероатомов в конденсированной системе, не отнесенные к группам ,451/00: .в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца – C07D 487/02

МПК Раздел C C07 C07D C07D 487/00 C07D 487/02

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 487/00 Гетероциклические соединения, содержащие только атомы азота в качестве гетероатомов в конденсированной системе, не отнесенные к группам 451/00

C07D 487/02 .в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца

Патенты в данной категории

	ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ И ИХ АНАЛОГИ Настоящее изобретение относится к новым пиразолопиридин-4-аминам, пиразолохинолин-4-аминам, пиразолонафтиридин-4-аминам и 6,7,8,9-тетрагидропиразолохинолин-4-аминам, фармацевтическим композициям на их основе, которые могут применяться в качестве иммуномодуляторов для индукции или подавления биосинтеза цитокинов у животных и при лечении вирусных и злокачественных заболеваний. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 9 н.и 15 з.п.ф-лы, 2 таб.	2426734 патент выдан: опубликован: 20.08.2011
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА, ТИАДИАЗОЛА ИЛИ ТРИАЗОЛА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х и Y - N или О; R₁ - замещенный алкил, замещенный арилалкил или циклоалкилалкил; R₂ и R₃ - Н или алкил; А - -С(O)-, -ОС(O)-, -S(O)₂-; R₄ - алкил, циклоалкил или (С₅-С₁₂)арил; соединениям формулы (2), где Х и Y - О, S или N; R₁ - алкил, необязательно замещенный арилалкил; R₂ и R₃ - Н или алкил; В - -С(O)-; R₆ - заместитель, включающий систему конденсированных гетероциклических колец; и соединениям формулы (3), где Х и Y - О, S или N; R₁ - алкил, алкилциклоалкил, (С₅-С₁₂)арилалкил, (C₅-С₁₂)арил; R₂ и R₃ - Н или алкил; R₂" и R₃" - Н; R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют моно- или бициклическое кольцо, которое может содержать гетероатомы. Соединения по изобретению являются ингибиторами сериновых протеаз, в том числе эластазы нейтрофилов человека. Также предложена формацевтическая композиция для ингибирования сериновых протеаз. 7 с. и 12 з. п. ф-лы, 39 ил. , 2 табл.	2217436 патент выдан: опубликован: 27.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ПИРИДОНО [5,6g] ХИНОЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Описываются новые производные 8-пиридоно [5,6g]хинолина формулы (I), или (III), или (IV), где R¹ - водород, фтор, хлор, бром, иод, R² - CF₃-CF₂H, R³ - водород, R⁴ и R⁵ - каждый независимо водород или С₁-С₄-алкил, R⁶ и R⁷ - водород, R⁸ - водород, С₁-С₄-алкил, R⁹ - R¹⁸ - каждый водород, R¹⁹ - фтор или NO₂, R²⁴ - водород, С₁-С₄-алкил, NO₂, R²⁵ - водород, С₁-С₄-алкил, R²⁶ - водород, С₁-С₆-алкил, R²⁷ и R²⁸ - каждый независимо водород или С₁-С₄-алкил, m равно 1, n равно 0 или 1, o равно 0 или 1, Y-О, Z - NH, NR²², R²²- С₁-С₄-алкил, а также фармацевтическая композиция для воздействия на активность андрогеновых рецепторов. Описываются способ воздействия на активность андрогеновых рецепторов, способ модулирования процесса, опосредованного андрогеновыми рецепторами, способ лечения пациента, включающий модулирование процесса, опосредованного андрогеновыми рецепторами, способ лечения пациента, нуждающегося в андрогенно-рецепторной терапии, использующие производные 8-пиридоно[5,6g] хинолина. Технический результат заключается в том, что соединения являются антагонистами и агонистами андрогеновых рецепторов и могут использоваться при лечении и/или модулировании угрей, мужского облысения, гирсутизма, гипогонадизма, гиперплазии предстательной железы, а также гормонозависимых раков. 6 с. и 30 з.п.ф-лы, 4 табл.	2214412 патент выдан: опубликован: 20.10.2003

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОТАРТРАТА ПЛАТИФИЛЛИНА Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения лекарственного средства из растительного сырья. Задача изобретения заключается в получении гидротартрата платифиллина фармакопейного достоинства. Сущность изобретения заключается в следующем: измельчение травы крестовника плосколистного осуществляют вальцеванием, экстракцию суммы алкалоидов проводят 40-70 %-ным спирто-водным раствором, после чего спирто-водный экстракт концентрируют и после восстановления N-оксидных форм алкалоидов в экстракте сумму оснований алкалоидов переводят в раствор хлористого метилена, полученные сернокислые соли алкалоидов в водном растворе очищают хлористым метиленом, осаждают аммиаком техническую сумму оснований алкалоидов, отделяют основание технического платифиллина путем обработки суммарного алкалоидного продукта кипящим 96 %-ным спиртом и последующей фильтрацией. Затем из спиртового фильтрата при добавлении винной кислоты выделяют кристаллизацией технический гидротартрат платифиллина и после перекристаллизации из 90 %-ного спирта с активированным углем получают гидротартрат платифиллина фармакопейного достоинства. Технический результат предложения заключается в улучшении условий производства целевого продукта, повышении технологичности и экономичности процесса.	2121361 патент выдан: опубликован: 10.11.1998
	ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО (1,4)БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Тетрагидроимидазо /1,4/бензодиазепины или их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, способ их получения, промежуточные соединения для их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Сущность изобретения: тетрагидроимидазо /1,4/бензодиазепины общей формулы I, указанной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R¹ - C_1-6 алкил или радикал , где R⁷ - R⁹ - независимо водород или C_1-4 алкил; R² - водород или C_1-6 алкил; R³ - водород или C_1-6 алкил; R⁴ - R⁵ - водород или галоген; R⁶ - C_1-6 алкил; X-OH или -SH; антивирусная композиция, содержащая в качестве активного вещества соединение I в количестве 1-1000 мг. Промежуточные соединения II и III, указанные в описании, где R² - R⁶, X - имеют указанные выше значения, R^1H - водород или значения как для R¹, для синтеза соединений I; и способ получения соединений I путем взаимодействия соединения общей формулы III с реагентом L-C(=X¹)-L (IY), где X¹ = 0 или = S, в инертном растворителе. Соединения I обладают антиретровирусной активностью. 5 с.п.ф-лы, 2 табл.	2099341 патент выдан: опубликован: 20.12.1997
	3-ФЕНИЛ-1ОН-4,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[4,3-А]КАРБАЗОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ И АНТИЛЕЙКОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве вещества, обладающего противоопухолевой и антилейкозной активностью. Сущность изобретения: продукт: 3-фенил-1ОН-4,5-дигидропиразоло[4,5-а] карбазол. Реагент 1: 1-фенил-4, 5, 6, 7-тетрагидроиндазолон-4. Реагент 2: гидрохлорид фенилгидразина. Условия реакции: кипячение в уксусной кислоте.	2007394 патент выдан: опубликован: 15.02.1994